银杏蜜环口服溶液的临床试验及药理毒
临床试验 1、治疗胸痹（冠心病心绞痛）临床试验研究。 给药方法：口服。每次10ml，一日三次，饭前30分钟服用。4周为一疗程，观察1个疗程。 研究对象：胸痹（冠心病心绞痛）患者。 主要观察指标：胸痹症状疗效、心电图异常疗效、主要临床指征疗效（心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、对消心痛服用量的影响、对心肌缺血的影响）、不良反应观察。 临床试验结果......阅读全文
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药物药理作用介绍
1、药物相互作用： 本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 与类胆碱药物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 本品与甲氢咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。 与红霉素合用，可减低本品的疗效。 有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。 2、药理毒理： 本品是一种选择性、
关于盐酸氨溴索口服溶液的药理作用和用药指南介绍
一、盐酸氨溴索口服溶液的药物相互作用： 1、盐酸氨溴索口服溶液与抗生素（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、盐酸氨溴索口服溶液的指南推荐： 1、儿童呼吸安全用药专家共识
简述盐酸氨溴索口服溶液的药理作用和不良反应
1、盐酸氨溴索口服溶液的药理作用： 盐酸氨溴索口服溶液的为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。 2、盐酸氨溴索口服溶液的的不良反应： 偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。 其
威麦宁胶囊的临床试验及药理毒理
临床试验 本品于1989年经卫生部批准进行过206例临床试验，于1996年经卫生部批准进行过709例临床试验。 药理毒理 本品对动物移植性肿瘤有一定抑制作用，对实验性免疫指标有一定增强作用。
硫酸锌口服溶液
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)含量测定精密量取本品10oml(约相当于硫酸锌0.2g),加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,
欧盟停用美沙酮口服溶液
由于美沙酮口服溶液包含高分子量聚维酮，欧盟的监察机构，CMDh（相互认可和人力分散程序协调小组）要求，直到新产品上市前，暂停美沙酮口服溶液的销售。 美沙酮口服药物，用于治疗依赖阿片类药物的患者的戒断症状，有时也通过静脉注射而滥用。美沙酮包含高分子量的 K90（聚维酮），它会累积在重要器官的细胞
环孢素口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙
硫酸锌口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
氨溴特罗口服溶液的适应病症及规格
适应病症 用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘, 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。 药物规格 100ml
利培酮口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
利巴韦林口服溶液的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)5ml:0.15g(2)10m1:0.3贮藏密封保存。
羧甲司坦口服溶液的类别及贮藏方法
类别同羧甲司坦。规格(1)10ml:0.2g(2)10ml:0.5g(3)100ml:2g(4)100ml:5g贮藏遮光,密封,在凉处保存
葡萄糖酸锌口服溶液的类别及贮藏方法
类别同葡萄糖酸锌。规格(1)10ml:35mg(2)10m1:50mg(3)10ml:70mg(4)100ml:500mg贮藏遮光,密封保存。
葡萄糖酸钙口服溶液的类别及贮藏方法
类别同葡萄糖酸钙。规格10%贮藏密封保存。
甘露聚糖肽口服溶液的禁忌及注意事项
禁忌 风湿性心脏病、支气管哮喘和支气管炎患者禁用。 注意事项 1.本品为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品，第一次使用本品前应咨询医师。 2.治疗期间应定期到医院检查。 3.孕妇及哺乳期妇女慎用。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。
氨溴特罗口服溶液的性状及适应病症
性状 本品为无色澄清液体，代调味剂的芳香，味香甜。 适应病症 用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘, 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
复方氟尿嘧啶口服溶液的规格及用法用量
规格 10ml：40mg。 用法用量 口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。
复方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及禁忌
用法用量 口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。 禁忌 因由猝死危险。发生心血管反应（心率失常、心绞痛、ST.段改变）的患者禁用。
复方锌铁钙口服溶液的规格及用法用量
规格 每只10ml含葡萄糖亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克 用法用量 口服。成人：一日3次，一次1支；1-10岁：一日2次，一次1支；6-12个月：一日1支；6个月以下一日半支。
七维牛磺酸口服溶液的成分及所属类别
成份 本品为复方制剂，每毫升含维生素E 1毫克，维生素C 1毫克，维生素A 0.01毫克，维生素B1 0.1毫克，维生素B6 0.02毫克，烟酸0.1毫克，泛酸0.3毫克，牛磺酸1毫克。 所属类别 化药及生物制品 >> 营养治疗药物 >> 肠内营养药
盐酸氨溴索口服溶液的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索规格(1)5ml:15mg(2)10ml:30mg(3)60ml:180mg(4)100ml:0.3g(5)100ml:0.6g贮藏遮光,密封保存。
吡拉西坦口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06
吡拉西坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
草乌甲素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
乳果糖口服溶液的用法用量及不良反应
用法用量 每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： 1、便秘或临床需要保持软便的情况 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日10-15ml 1-6岁儿童 每日5-10ml 每日5-10ml 婴儿 每日5ml 每日5ml 治疗
硫酸小诺霉素口服溶液的类别及贮藏方法
类别同硫酸小诺霉素。规格10ml:80mg(8万单位)贮藏密封,在凉暗处保存。
乳果糖口服溶液的作用类别及适应症
作用类别 本品为缓泻药类非处方药药品。 适应症 -慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 -肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
氨甲环酸胶囊的药理毒理及
药理毒理 血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维
银杏叶提取物的药理作用
银杏叶仍被中国医药用于治疗记忆丢失，胃部疼痛，痢疾，高血压、精神紧张和呼吸道问题如哮喘，支气管炎和循环不良及其引起的焦虑。银杏的活性成分是萜烯部分，其中包括银杏内酯和白果内酯。这些银杏黄酮－糖甙成分具有强大的抗氧化与清除自由基能力。 银杏叶提取物的药用价值与应用极为广泛。采用先进的技术、工艺和
湿毒清胶囊的注意事项及药理毒理
注意事项 1、忌烟酒，忌食辛辣、海鲜之品。 2、用药期间不宜同时服用温热性药物。 3、儿童、老年、哺乳期患者及患有其它疾病者应在医师指导下服用。 4、因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒，不属该药品适应范围。 5、患处不宜用热水洗烫。 6、服药7天症状无缓解，应去医院就诊。