杆菌肽软膏的含量测定方法

取本品约2g,精密称定,置分液漏斗中,加不含过氧化物的乙醚20m,振摇使凡士林溶解,用磷酸盐缓冲液(pH6.0)提取3~4次,每次10m1,合并提取液,用上述缓冲液定量稀释至一定的浓度,照杆菌肽项下的方法测定,即得......阅读全文

醋酸氯己定软膏的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋

盐酸萘替芬软膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸萘替芬4mg),精密称定,置50nl量瓶中,加甲醇约30ml,超声使盐酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸萘替芬对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。色谱条件

醋酸氯己定软膏的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀

醋酸奥曲肽的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸奧曲肽对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积201系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项

醋酸奥曲肽的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸奧曲肽对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积201系统适用性溶液与系统适用性要求见有

杆菌肽的检查方法

酸碱度取本品,加水制成每1ml中含1000单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过5.0%(通则0831)

复方十一烯酸锌软膏的含量测定方法

十一烯酸锌取本品约2.5g,精密称定,置锥形瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml与水20ml,置水浴中加热约15分钟,振摇,至油层澄清,加热水20ml,搅拌,静置,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙

咪康唑软膏的含量测定

  照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.5%醋酸铵溶液-乙腈和甲醇(1:1)混合液(15:85)为流动相;检测波长为230nm。硝酸咪康唑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取邻苯二甲酸二丁酯适量,加甲醇-氯仿(1:1)制成每1m

磺胺嘧啶银软膏的含量测定

精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。

五肽胃泌素的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氨溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。测定法取供试品溶液,在280nm的波长处测定吸光度,按C3H4N2O2S的吸收系数(E1)为70计算。

杆菌肽的鉴别方法

照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂1%乙二胺四醋酸二钠溶液。供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1m1中约含6,0mg的溶液标准品溶液取杆菌肽标准品适量,加溶剂制成每1m中约含6.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF4薄层板(临用前于105℃活化1~2小时),以正丁醇冰醋酸-水-吡啶-乙醇(60:15

注射用胸腺五肽的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺五肽含量测定项下。

胸腺五肽注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支,混匀后精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺五肽含量测定项下。

关于杆菌肽及短杆菌肽的介绍

  分别由苔藓样杆菌及短芽孢杆菌分离得到,均是由肽链连结的氨基酸组成。两种抗生素对大部分革兰氏阳性细菌有高度抗菌活性。金黄色葡萄球菌、β溶血性链球菌对其很敏感,对 B组链球菌常耐药。杆菌肽对致病性奈瑟尔氏球菌敏感,短杆菌肽则稍弱。对革兰氏阴性杆菌则完全无效。  杆菌肽的作用机理主要是抑制细菌细胞壁的

杆菌肽眼膏的检查方法

应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)

杆菌肽的类别及贮藏方法

类别抗菌药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)杆菌肽软膏(2)杆菌肽眼膏(3)复方新霉素软膏

醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下

注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。

醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下

注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。

注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。

关于五肽胃泌素的含量测定方法介绍

  一、含量测定  取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氨溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在280nm的波长处测定吸光度,按C37H49N7O9S的吸收系数()为70计算,即得。 [3]  二、测定方法  方法名称:

关于依沙吖啶软膏的含量测定介绍

  1、对照品溶液的制备  精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的乳酸依沙吖啶对照品10mg,置100ml量瓶中,加乙醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。  2、供试品溶液的制备  精密称取依沙吖啶软膏适量(约相当于乳酸依沙吖啶2m

咪康唑软膏的鉴别及含量测定

  鉴别  取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg),加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使之溶解,冷却、离心,取上清液作为供试品溶液。另取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,作为对照品溶液。照硝酸咪康唑有关物质项下薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一薄层板上。供试品溶

杆菌肽眼膏的鉴别方法

取本品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液适量,置水浴上加热搅拌,使杆菌肽溶解,放冷,滤过,滤液制成每1m1中约含500杆菌肽单位的溶液,作为供试品溶液;另取杆菌肽标准品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中约含500杆菌肽单位的溶液,作为标准品溶液。照杆菌肽项下的鉴别法试验,显相同的结果。

杆菌肽的检查及鉴别方法

鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂1%乙二胺四醋酸二钠溶液。供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1m1中约含6,0mg的溶液标准品溶液取杆菌肽标准品适量,加溶剂制成每1m中约含6.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF4薄层板(临用前于105℃活化1~2小时),以正丁醇冰醋酸-水-吡啶-乙醇(60:

杆菌肽的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色的粉末;无臭;有引湿性;易被氧化剂破坏,在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮或乙醚中不溶。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂1%乙二胺四醋酸二钠溶液。供试品溶液取本品适量,加溶剂制成每1m1中约含6,0mg的溶液标准品溶液取杆菌肽标准品适

关于杆菌肽的合成方法介绍

  生产菌是枯草杆菌。培养基是脱脂大豆粉(5%)、蔗糖(1.2%)、硫酸铵(0.2%)、碳酸钙(0.2%)等。菌的培养过程可分为菌的发育和抗菌素产生两个阶段。产生杆菌肽时的最适宜温度是37℃左右,而细菌发育期的温度则需略高1-2℃,每分钟的通气量为发酵液量的90%。产生的杆菌肽在pH值为4-5.7的

五肽胃泌素注射液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于五肽胃泌素0.75mg),用0.01mol/L氨溶液定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液测定法见五肽胃泌素含量测定项下。

杆菌肽试验

   (1)原理:A群链球菌对杆菌肽几乎是100%敏感,而其它群链球菌对杆菌肽通常耐药。故此试验可对链球菌进行鉴别。  (2)培养基:血琼脂平板。  (3)方法:用棉拭子将待检菌的肉汤培养物均匀涂布于血琼脂平板上,稍干后贴一张含0.04U的杆菌肽纸片,置35℃ 孵育18~24h,观察结果。  (4)