呋塞米的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.07mg的C12H1ClN2O5S。......阅读全文
复方呋塞米片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,滤过,滤液蒸干,取残渣约25mg,置试管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,溶液即显绿色,渐变深红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
呋塞米注射液的副作用有哪些？
呋塞米注射液的副作用包括多种情况，尤其在大剂量或长期应用时。 首先，呋塞米注射液最常见的副作用与水、电解质紊乱有关，这可能导致体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症等。具体来说，患者可能会出现口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等症状。 其次，该药物可能引起少见但严重的不良反应，包括： 过敏反应
呋塞米注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞
呋塞米注射液的类别及贮藏方法
类别同呋塞米规格2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存。
关于呋塞米注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾孟积水，流产和胎仔死亡率升高。 （2）本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 2、儿童用药： 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应
关于呋塞米注射液的用法用量介绍
1.成人 （1）治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者，可静脉注射，开始20～40mg，必须时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，起始40mg静脉注射，必要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时，可用200～400mg加于氯化钠注
注射用托拉塞米的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于托拉塞米20mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托拉塞米含量测定项下。
关于呋塞米注射液的注意事项介绍
（1）交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药物过敏者，对本药可能亦过敏。 （2）对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl -、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 （3）下列情况慎用：①无尿或严重肾功能损害者，后者因
概述呋塞米注射液的药物相互作用
1．肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2．非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 3．与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
呋塞米注射液的利尿作用机制是什么？
对水和电解质排泄的作用：呋塞米注射液能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。它通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收，增加管腔液中氯离子及钠离子的含量，降低肾小管浓缩功能，从而增加水钠排泄。 对血流动力学的影响：呋塞米注射液能扩张血管，降低肾血管阻力，增加肾血流量，尤其在肾皮质深部。这
呋塞米注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
使用呋塞米注射液的不良反应介绍
常见者与水、电解质紊乱有关，尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应（包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹
呋塞米注射液可能导致哪些不良反应？
水、电解质紊乱：常见的有体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症等。患者可能会感到口渴、乏力、肌肉酸痛和心律失常。 过敏反应：包括皮疹、间质性肾炎，甚至严重的心脏骤停。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 血液系统影响：可能导致骨髓抑制，表现为粒细胞减少、血小板减少性紫癜和再生障碍性贫
简述呋塞米注射液的药代动力学
口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～9
如何正确处理过期的呋塞米注射液？
查看当地规定：不同地区可能有不同的药品处理规定，因此第一步是查询当地的药品废弃处理相关要求。 避免混合：速尿（呋塞米）在酸性环境中可能会析出沉淀，因此在处理时要特别注意，避免与酸性物质混合。 标识废弃：将过期的呋塞米注射液明确标识为废弃物品，并在容器上标明相关信息。 安全包装：将过期的呋塞
呋塞米的电解质和体液平衡的作用特点介绍
作用特点和程度有所不同。发生率大约为 23%。 1、钙代谢与噻嗪类药物不同，呋塞米不促使钙在远端肾小管的重吸收，但可引起 短暂的高血钙。该品能引起新生儿继发性的副甲状腺亢进，造成骨钙流失，钙的排泄 率比正常儿童大 10～20 倍，有形成肾结石的危险。也有出现继发性败血症的可能。 2、低血镁，
头孢呋辛酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液取头孢呋辛酯对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢呋辛0.25mg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.mg的溶液。对照品溶液取头孢呋辛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件以
塞替派的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加15%硫氰酸钾溶液40ml使溶解,精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,摇匀,放置20分钟,加甲基红指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.3
塞克硝唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)嘀定至溶液显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.52mg的Cr Huns
头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下
头孢呋辛酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下
塞克硝唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,研细精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置10oml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
盐酸多塞平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸多塞平对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
关于多塞平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1％三乙胺的0.2mol/ L磷酸二氢钠溶液-甲醇（65：35) ( 用2mol/L 磷酸调节pH值至2.5)为流动相；检测波长为254nm；柱温为50℃。理论板数按顺式异构体（Z)计算不低于1
塞克硝唑胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,研细精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置10oml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻
塞克硝唑片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
塞克硝唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
盐酸多塞平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量超声使盐酸多塞平溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度。对照品溶液、色谱条件与系统
注射用头孢呋辛钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中含头孢呋辛0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛钠含量测定项下