注射用吡拉西坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,或疏松块状物鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加水数滴使溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,静置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
简述吡拉西坦注射液的药理毒理
一、吡拉西坦注射液的药理 本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记
茴拉西坦胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照茴拉西坦项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
哌拉西林的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至+178鉴别(1)取本品10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8
拉西地平片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239、284与368nm的波长处有最大吸收。
吡拉西坦氯化钠注射液的类别及贮藏方法
类别同吡拉西坦。规格250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g贮藏遮光,密闭保存。
注射用舒巴坦钠的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。鉴别照舒巴坦钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
茴拉西坦胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
盐酸吡硫醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
吡嗪酰胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃鉴别(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亚铁试液1ml,溶液显橙红色;加氢氧化钠试液使成碱性后,转变为蓝色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,作为
吡喹酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与272mm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集190图)一致。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本
关于吡拉西坦胶囊的使用情况介绍
一、吡拉西坦胶囊的不良反应： 1． 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 2． 中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。 3． 偶可见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移
关于吡拉西坦胶囊的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：新生儿、早产儿禁用。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用：吡拉西坦胶囊与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
哌拉西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;极易引湿。本品在水中或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+190°。鉴别(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显
劳拉西泮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸齐拉西酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡橙红色结晶性粉末;有引湿性无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、无水乙醇或水中不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的乙醇溶液
缬沙坦的性状－及鉴别方法
性状本品为白色结晶或白色、类白色粉末;有吸湿性本品在乙醇中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.0°至-69.0°。鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性
服用须知吡拉西坦葡萄糖注射液
特殊人群用药 1.对本品有过敏史者禁用； 2.肝肾功能不全者禁用。 注意事项 1.使用前请详细检查，如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等，切勿使用； 2.本品一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿使用。 禁忌症 1.对本品有过敏史者禁用； 2.肝肾功能不全
吡拉西坦葡萄糖注射液的药理毒理
吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备，有利于脑对
吡拉西坦葡萄糖注射液的包装贮藏
规格 100ml:吡拉西坦4.0g与葡萄糖5.0g 贮藏 遮光，密闭保存
吡拉西坦葡萄糖注射液的药理毒理
吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备，有利于脑对
吡拉西坦氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m中约含吡拉西坦0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦5g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见
关于吡拉西坦胶囊的药代动力学介绍
吡拉西坦胶囊口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期（t1/2）为5～6小时，体分布容量为0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿
特殊人群使用吡拉西坦注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、怀孕 动物研究未显示对妊娠，胚胎或胎儿发育，分娩和产后发育的任何直接或间接的有害影响。吡拉西坦可穿过胎盘屏障。在新生儿中，该药物约为母体的70%-90%。怀孕期间禁用吡拉西坦。 ２、哺乳期 吡拉西坦可从母乳中排泄。因此，在母乳喂养期间不应使用吡拉西坦。应在
关于吡拉西坦片（脑复康片）的基本介绍
吡拉西坦片（脑复康片）是适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍的药品，也可用于儿童智能发育迟缓。 一、吡拉西坦片的功能主治： 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟
盐酸吡硫醇片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品的细粉适量,照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
吡喹酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别取本品的细粉适量(约相当于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光法(通则0401)测定,在264m与272nm的波长处有最大吸收
吡嗪酰胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品的内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸