吡罗昔康软膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收......阅读全文
吡罗昔康肠溶片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液加三氯化铁试液,即显玫瑰红色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收检查含量均匀度取本品1片,除去包衣,
吡罗昔康的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
吡罗昔康的化学结构是什么？
吡罗昔康的化学结构并未在您提供的信息中详细说明。吡罗昔康通常作为一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解疼痛和炎症。如果您需要了解吡罗昔康的具体化学结构，建议您查阅药物说明书或咨询药师、医生，以获取更准确的信息。
吡罗昔康胶囊的类别及贮藏
类别同吡罗昔康规格(1)10mg(2)20mg
吡罗昔康片的基本性状
本品为类白色至微黄绿色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄绿色。
吡罗昔康凝胶的基本性状
本品为黄绿色凝胶。
吡罗昔康的性状及贮藏方法
性状本品为类白色至微黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶;在酸中溶解,在碱中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取
吡罗昔康片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸甲醇溶
吡罗昔康的检查及贮藏方法
鉴别(1)取本品约30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
吡罗昔康胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸甲醇液稀释至刻度,摇匀测定
吡罗昔康注射液的检查方法
pH值应为8.5~9.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用乙腈稀释制成每1ml中约含吡罗昔康1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康7.5g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡罗昔康有关物质项
吡罗昔康凝胶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品少许,加三氯化铁试液1滴,搅匀呈玫瑰红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、286nm与353nm的波长处有最大吸收。检查酸碱度取本品适量,加水制成1%的乳浊液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.5。其他应符合凝胶剂
吡罗昔康凝胶的类别和贮藏方法
类别同吡罗昔康。规格(1)10g:50mg(2)12g:60mg(3)20g:100mg(4)25g:125mg贮藏遮光、密封,在阴凉处保存。
吡罗昔康胶囊的鉴别及检查方法
鉴别取本品的内容物适量,照吡罗昔康片项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931法)测定溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置loml量瓶
吡罗昔康片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品(糖衣片应除去包衣)的细粉适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液照吡罗昔康项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)取本品含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。检查含量均匀
吡罗昔康肠溶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康5g的溶液,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含
吡罗昔康片的类别及贮藏方法
类别同吡罗昔康。规格(1)10mg(2)20mg贮藏遮光,密封保存。
吡罗昔康注射液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体
吡罗昔康注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康40g的溶液。对照品溶液取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为246nm。系统适用性要求理论板数按吡罗昔康峰计算应
吡罗昔康肠溶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至
吡罗昔康肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显类白色至微黄绿色。
吡罗昔康肠溶片的类别及贮藏方法
类别同吡罗昔康规格(1)10mg(2)20mg贮藏遮光,密封保存。
吡罗昔康注射液的类别和贮藏方法
类别同吡罗昔康。规格2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存
氯诺昔康的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加三氯甲烷3ml,振摇使溶解后,加三氯化铁试液1滴,微热并振摇,溶液应显红棕色(2)取本品有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取氯诺昔康对照品适量,加流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应
美洛昔康的鉴别方法
(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色。(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
美洛昔康的鉴别方法
(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色。(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
氯诺昔康片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯诺昔康8mg)置试管中,加三氯甲烷6ml,振摇溶解后,加三氯化铁试液3滴,微热,振摇,下层即显棕黄色至玫瑰红色。(2)取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取氯诺昔康对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质
美洛昔康胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收
美洛昔康片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收。(
美洛昔康的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后