吡罗昔康胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量,照吡罗昔康片项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果......阅读全文
吡罗昔康的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
吡罗昔康的化学结构是什么？
吡罗昔康的化学结构并未在您提供的信息中详细说明。吡罗昔康通常作为一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解疼痛和炎症。如果您需要了解吡罗昔康的具体化学结构，建议您查阅药物说明书或咨询药师、医生，以获取更准确的信息。
吡罗昔康软膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于吡罗昔康10mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上搅拌,提取10分钟,置冰浴中冷却,使基质凝固,滤过,滤液置100ml量瓶中,残渣再依法处理2次,合并提取液,用0.1mol/L
吡罗昔康片的基本性状
本品为类白色至微黄绿色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄绿色。
吡罗昔康软膏的基本性状
本品为淡黄色软膏。
吡罗昔康凝胶的基本性状
本品为黄绿色凝胶。
吡罗昔康的性状及贮藏方法
性状本品为类白色至微黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶;在酸中溶解,在碱中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取
吡罗昔康片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸甲醇溶
吡罗昔康的检查及贮藏方法
鉴别(1)取本品约30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
吡罗昔康软膏的类别及贮藏方法
类别同吡罗昔康。规格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g贮藏密闭,在阴凉处保存。
吡罗昔康注射液的检查方法
pH值应为8.5~9.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用乙腈稀释制成每1ml中约含吡罗昔康1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康7.5g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡罗昔康有关物质项
吡罗昔康软膏的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收检查应符合软膏剂项下有关的各项
吡罗昔康片的类别及贮藏方法
类别同吡罗昔康。规格(1)10mg(2)20mg贮藏遮光,密封保存。
吡罗昔康凝胶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品少许,加三氯化铁试液1滴,搅匀呈玫瑰红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、286nm与353nm的波长处有最大吸收。检查酸碱度取本品适量,加水制成1%的乳浊液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.5。其他应符合凝胶剂
吡罗昔康凝胶的类别和贮藏方法
类别同吡罗昔康。规格(1)10g:50mg(2)12g:60mg(3)20g:100mg(4)25g:125mg贮藏遮光、密封,在阴凉处保存。
吡罗昔康片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品(糖衣片应除去包衣)的细粉适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液照吡罗昔康项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)取本品含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。检查含量均匀
吡罗昔康肠溶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康5g的溶液,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含
吡罗昔康注射液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体
吡罗昔康注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康40g的溶液。对照品溶液取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为246nm。系统适用性要求理论板数按吡罗昔康峰计算应
吡罗昔康肠溶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至
吡罗昔康肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显类白色至微黄绿色。
吡罗昔康肠溶片的类别及贮藏方法
类别同吡罗昔康规格(1)10mg(2)20mg贮藏遮光,密封保存。
吡罗昔康注射液的类别和贮藏方法
类别同吡罗昔康。规格2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存
美洛昔康胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收
美洛昔康胶囊的类性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色或黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有
氯诺昔康的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加三氯甲烷3ml,振摇使溶解后,加三氯化铁试液1滴,微热并振摇,溶液应显红棕色(2)取本品有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取氯诺昔康对照品适量,加流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应
美洛昔康的鉴别方法
(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色。(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
美洛昔康的鉴别方法
(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色。(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
关于美洛昔康胶囊的简介
美洛昔康胶囊，适应症为本品是一种非甾体抗炎药(NSAID)，适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 一、成份 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄色颗粒。 三、适应症
美洛昔康胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物的细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康lmg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质