利巴韦林的类别及贮藏方法
类别抗病毒药。贮藏遮光,密封保存......阅读全文
利巴韦林胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末鉴别取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应
利巴韦林片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
利巴韦林含片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片;气香;味甜。鉴别取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林胶囊的鉴别方法
取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相研磨使溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林含片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林含片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应
利巴韦林滴眼液的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液。系统适用性要求见利巴韦林含量测定项下。利巴韦林峰与抑菌剂峰的分离度应符合规定。对照品溶液、色谱条件与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林含片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林颗粒的鉴别方法
取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
简述利巴韦林的性质
1、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 2、比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-35.0°至-37.0°。
利巴韦林片的成分
本品主要成份为利巴韦林。 化学名称：为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式：C 8H
利巴韦林含片的成分
本品主要成份为:利巴韦林。
利巴韦林含片的禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸
利巴韦林片的性状
本品为白色片。
利巴韦林片的禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。
利巴韦林的制剂类型
(1)利巴韦林口服溶液(2)利巴韦林片(3)利巴韦林分散片(4)利巴韦林含片(5)利巴韦林注射液(6)利巴韦林胶囊(7)利巴韦林颗粒(8)利巴韦林滴眼液(9)利巴韦林滴鼻液(10)利巴韦林葡萄糖注射液(11)利巴韦林氯化钠注射液(12)注射用利巴韦林
利巴韦林滴鼻液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。
利巴韦林注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色
注射用利巴韦林的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品适量(约相当于利巴韦林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml饱和氯化钾溶液,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含利巴韦林50mg的溶液
利巴韦林滴鼻液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。
利巴韦林注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见利巴韦林有关物质项下。细菌内毒素
注射用利巴韦林的检查方法
酸度取本品适量(约相当于利巴韦林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml饱和氯化钾溶液,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含利巴韦林50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较
注射用利巴韦林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果