利培酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见利培酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间0.3之前的峰不计),单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液500m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,......阅读全文
利培酮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒的内容物,精密称定,研细混匀,精密称取适量(约相当于利培酮2mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利培酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
利培酮胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。
关于利培酮的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.20g，加稀硝酸10mL溶解后，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 2、硫酸盐 取本品1.0g，加水40mL煮沸，放冷，滤过，取滤液，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得
利培酮片适用于哪些疾病？
利培酮片适用于治疗精神分裂症、双相情感障碍的躁狂发作，以及用于减轻与精神分裂症有关的情感症状。 具体来说，利培酮片可以用于治疗急性和慢性精神分裂症，以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。此外，对于
关于利培酮分散片的基本介绍
利培酮分散片，用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发
使用利培酮分散片过量的介绍
出现急 性 过 量症状 时，应考虑是否有其它药物合用引起的因素。 一 般 来 说， 所 报 道 的 过 量 时 的 症 状 和 体 征 均 为 其 药 理 作 用 的 延 伸 所 致， 包 括 嗜 睡 和 镇 静、 心 动 过 速 和 低 血 压、 以 及 锥 体 外 系 症 状。 曾 有
利培酮口崩片的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于利培酮片的成分及性状介绍
成份 活性成份：利培酮 化学名称：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并异噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氢-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮 化学结构式： 分子式：C 23H 27FN 4O 2 分子量：410.49 性状 1mg 利培酮片为白色薄
关于利培酮片的适应症介绍
1．用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效
利培酮片的药物相互作用介绍
1.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。 3.上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 4.与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 5.卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本品活性成份的
利培酮口服溶液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
利培酮胶囊的类别及贮藏方法
类别同利培酮。规格1mg贮藏密封保存。
利培酮口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取利培酮对照品约10mg,精密称定,置5onl量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。系统适用
利培酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为169~173℃,熔距不得过2℃。鉴别(1)取本品与利培酮对照品各适量,分别加流动相超声使溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,作为供试品溶液与
培哚普利叔丁胺片的检查方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使培哚普利叔丁胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加流动相适量,超声使溶解
培哚普利叔丁胺片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶液均应置于4℃以下保存。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺30mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使培哚普利叔丁胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动
关于利培酮分散片的用药禁忌介绍
一、儿童用药 对于精神分裂症， 目 前 尚 缺 乏 15 岁 以 下 儿 童的足 够 的 临 床 经 验。 对于品行障碍和其它行为紊乱，尚缺乏 5 岁以下儿童的足够的临床经验。 二、老年用药 建 议 起 始 剂 量 为每次 0.5mg、 每日 2 次、，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增
关于利培酮片的性状及适应症
性状 1mg 利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色； 2mg 利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。 适应症 1．用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也
简述利培酮分散片的适应症
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
关于利培酮分散片的用法用量介绍
本品为分散片，使用时可直接吞服。或将其加入适量水中，搅拌均匀后服用。 由使用其它抗精神病药物改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是精神病药的长效注射剂，则在原定下一次注射时开始使用本品替换药物治疗。对已用的抗帕金森氏症的药物是否需要继续则应定期地进行再评定。 成人
培哚普利叔丁胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇-甲苯-冰醋酸(70:30:1
利培酮胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在253nm的波长处有最小吸收。
利培酮口服溶液的类别及贮藏方法
类别同利培酮。规格30ml:30mg贮藏遮光,密封保存
利培酮的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为169~173℃,熔距不得过2℃。
概述利培酮分散片的药物相互作用
1. 尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴 于 本 品 对 中 枢 神 经 系 统 的 作 用， 在与 其 它 作 用 于 中 枢系统 的 药 物 合 用 时 应 慎 重。 2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激动剂 的 作 用。 3. 卡马西平及 其 它 的
关于利培酮片的药代动力学介绍
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的
关于利培酮分散片的注意事项介绍
1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)； 2、由于该品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量； 3、同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性
关于利培酮片的适应症及规格介绍
适应症 1．用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥
培哚普利叔丁胺片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或类白色片或绿色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以
利培酮口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。