阿昔洛韦的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶......阅读全文

盐酸伐昔洛韦胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

盐酸伐昔洛韦片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

关于阿昔洛韦片的基本信息介绍

  阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。应用阿昔洛韦治疗时,需仔细观测有无肾功能衰竭征兆和症状(如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等),并监测尿常规和肾功能变化,一旦出现异常应立即停药。应严格按照说明书推荐的适应症及用法用量用药,避免剂量过大、滴注速度过快

关于阿昔洛韦颗粒剂的基本介绍

  核苷类抗病毒药,本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化,从而转化为单磷酸酯,后者受细胞酶的作用,再转化为二磷酸酯和三磷酸酯。阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶,特别是能干扰疱疹病毒DNA酶,从而抑制病毒DNA的复制。   用法和用量:口服。成人一次1袋(0.2g),一日5次(白天每4小

阿昔洛韦乳膏的性状及鉴别方法

性状本品为白色乳膏鉴别(1)取含量测定项下供试品续滤液50ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

阿昔洛韦颗粒的检查方法

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通则0831),减失重量不得过6.0%。鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量

阿昔洛韦的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。

阿昔洛韦片的检查方法

鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50m1量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品

阿昔洛韦的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解,用水稀释至刻度匀,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿昔洛韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶

阿昔洛韦胶囊的药理毒理

  抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制: ①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制; ②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结

阿昔洛韦片的检查方法

鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5m1使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品溶

简述阿昔洛韦的临床应用

  1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服该品用作预防。  2、带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。  3、免疫缺陷者水痘的治疗。  阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及细胞中的激酶催化,生成三磷酸阿昔洛韦,抑制病毒D

儿童使用阿昔洛韦的简介

  1、重症生殖器疱疹初治,婴儿与12岁以下小儿,每8小时按体表面积250mg/平方米,共5日。  2、免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹,婴儿与12岁以下小儿,每8小时按体表面积250mg/平方米,共7日,12岁以上按成人量。  3、单纯疱疹性脑炎,每8小时按体重10mg/kg,共10日。  4、小儿最高

简述阿昔洛韦的药理毒理

  抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:  1、干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;  2、在DNA多聚酶作用下,与增长的D

阿昔洛韦胶囊的用法用量

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共10日;或一次0.4g(2粒),一日3次(6粒),共5日;复发性感染一次0.2g(1粒),一日5次(5粒),共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g(1粒),一日3次(3粒),共6个月,必要

关于阿昔洛韦眼膏的基本信息介绍

  阿昔洛韦眼膏,适应症为抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  1、成份:  本品主要成分为阿昔洛韦。  化学名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  2、性状:本品为白色或黄色软膏。  3、适应症:抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。  4、用法用量:涂于

阿昔洛韦咀嚼片的基本信息介绍

  一、本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。  分子式:C8H11N5O3  分子量:225.21  二、性状:本品为白色或类白色片;味甜。  三、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。  2.带状疱疹

注射用更昔洛韦的基本性状

本品为白色疏松块状物或粉末;有引湿性。

注射用阿昔洛韦的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末或疏松块状物。鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1m1与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇使溶解,加氨制硝酸银试液数滴,即

阿昔洛韦胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦0mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

简述阿昔洛韦胶囊的药理毒理

  抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:  ①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;  ②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA

阿昔洛韦胶囊的不良反应

  偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

阿昔洛韦乳膏的检查方法

鸟嘌呤照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5m1使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。鸟嘌呤对照品溶液

阿昔洛韦片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

简述阿昔洛韦颗粒的药理毒理

  阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、 水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取,然后磷酸化为三磷酸酯,通过两种方式抑制病毒复制;干扰DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链组合,引起DNA链的延伸中断。

阿昔洛韦胶囊的功能主治

  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。  2.带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。  3.免疫缺陷者水痘的治疗。

阿昔洛韦胶囊的功能主治

  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。  2.带状疱疹:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。  3.免疫缺陷者水痘的治疗。

阿昔洛韦胶囊的相互作用

  1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。  2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。

阿昔洛韦胶囊的注意事项

  1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。  2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。  3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。  4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患

阿昔洛韦颗粒的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。