环孢素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2:1)为展开剂2测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,分别点于同一薄层板上,以展开剂1展开后,晾干,移置另一展开缸内,以展开剂2展开后,晾干,先喷以碘化铋钾试液,再立即喷以过氧化氢试液显色结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。......阅读全文
利巴韦林口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色液体;味甜。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
葡萄糖酸锌口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸小诺霉素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
葡萄糖酸钙口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。
盐酸氨溴索口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收
羧甲司坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
地高辛口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色的澄清液体,略有醇味鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
磷酸苯丙哌林口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
复方葡萄糖酸钙口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至淡黄色的液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml
复方葡萄糖酸钙口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至淡黄色的液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml
盐酸西替利嗪口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
使用环孢素口服溶液的不良反应介绍
一、环孢素口服溶液的不良反应：最常见的副作用为多毛、震颤、胃肠道不适、齿龈增生以及肝、肾毒性，亦可见乏力、厌食、四肢感觉异常、高血压、闭经及抽搐发作等。 二、环孢素口服溶液的禁忌： 1、对环孢素过敏者。 2、严重肝、肾损害、未控制的高血压、感染及恶性肿瘤者忌用或慎用。 三、孕妇及哺乳期妇
简述环孢素口服溶液的药物相互作用
下列药物可以影响本品血药浓度，应避免联合用药，若须使用时，应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。 增加环孢素血浓度的药物：大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。 降低环孢素血浓度的药物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘
肌苷口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色液体。鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
富马酸酮替芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
氢溴酸右美沙芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的澄清液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
富马酸酮替芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
富马酸酮替芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
乳果糖口服溶液的成分及性状
成份 化学名称：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。 化学结构式： 分子式：C 12H 22O 11 分子量：342.30 每100ml杜密克® 口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤10克，乳糖：≤6克。 性状 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。
布洛芬口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处
乳果糖口服溶液的性状及作用类别
性状 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。 作用类别 本品为缓泻药类非处方药药品。
银杏蜜环口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为：银杏叶提取物、蜜环粉。 性状 本品为浅棕红色至棕红色澄清液体，味甜，微苦。
关于环孢素口服溶液的药代动力学介绍
生物利用度研究资料表明，环孢素口服溶液的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由赛斯平转换成本品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。 环孢素主要分布于血管外的全身各组
硼酸溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
乳果糖口服溶液的性状
本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。
地高辛口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。 性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。
氨溴特罗口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为每ml含：盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。 性状 本品为无色澄清液体，代调味剂的芳香，味香甜。
复方锌铁钙口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为葡萄糖酸亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克。 性状 本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。