青霉素V钾的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液体石蜡中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+215°至+230°。......阅读全文
青霉素V钾胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供
青霉素V钾胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。
青霉素V钾胶囊的类别及贮藏方法
类别同青霉素Ⅴ钾。规格按C15H18N2O5S计(1)0.118g(20万单位)(2)0.236g(40万单位)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
青霉素V钾片的类别及贮藏方法
类别同青霉素V钾。规格按C16H18N2O5S计(1)0.236g(40万单位)(2)0.472g(80万单位)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
关于青霉素V钾的物质检查介绍
1、吸光度 取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在306nm的波长处测定，吸光度不得大于0.33，另取本品，用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.2mg的溶液，在274nm的波长处测定，吸光度不
使用青霉素V钾的不良反应介绍
一、不良反应： 1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。 2、过敏反应：皮疹（尤其易发生于传染性单核细胞增多症者）、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。 3、二重感染：长期或大量服用该品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染（舌苔呈
关于青霉素V钾片的用法用量介绍
口服。成人链球菌感染：一次125～250mg，每6～8小时1次，疗程10日。肺炎球菌感染：一次250～500mg，每6小时1次，疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森咽峡炎）：一次250~500mg，每6～8小时1次。预防风湿热复发：一次250mg，一日2次。预防心内膜炎：在拔牙或
关于青霉素V钾胶囊的用法用量介绍
口服。成人：链球菌感染一次250mg（1粒），一日3~4次，疗程10天。肺炎球菌感染一次250~500mg（1～2粒），一日4次，疗程至热退后至少2天。葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森氏咽峡炎），一次250~500mg（1～2粒），一日3~4次。预防风湿热复发一次250mg（1粒），一日2次。预防
关于青霉素V钾的注意事项介绍
1、患者每次开始服用该品前，必须先进行青霉素皮试。 2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 3、该品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用该品，并采取相应措施。 4、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。
简述青霉素V钾胶囊的适应症
1、成份： 本品主要成分为青霉素V钾。 其化学名称为：（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基) -4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐 分子式：C16H17KN2O5S 分子量：388.49 2、所属类别： 化药及生物制品>>抗微生
简述青霉素V钾片的药理作用
1.本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰氏阴性菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β-内酰胺酶使本品水解而失活。 2.本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2～5倍
关于青霉素V钾的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：98.8 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：553 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：3 不确定原子立构中心数量
青霉素V钾的类别制剂类型及贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂(1)青霉素ⅴ钾片(2)青霉素V钾胶囊
使用青霉素V钾胶囊的不良反应介绍
1、不良反应： 口服青霉素V的常见不良反应为恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻及黑毛舌。过敏反应有皮疹、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸性粒细胞增多等。溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少、血清转氨一过性升高、神经毒性和肾毒性均少见。长期或大量服用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰氏
使用青霉素V钾片的不良反应介绍
过敏反应 可能发生的变态反应包括荨麻疹、血管神经性水肿、多形红斑、剥脱性皮炎、发热、关节痛、过敏性休克和过敏反应（哮喘、紫癜、胃肠道症状）。以上症状较少发生，并且比非肠道给药的情况显弱。 霉菌疾病患者的变态反应可能是由皮肤真菌的代谢物和青霉素的共同变应原性引发的。 胃肠道症状 恶心、腹泻、呕吐、
关于青霉素V钾胶囊的注意事项介绍
（1）使用本品前必须做青霉素皮肤试验，皮试液浓度为每1ml500单位，皮内注射0.1ml，阳性反应者禁用。 （2）交叉过敏反应：对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。对头孢菌素类药物过敏者慎用。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 （3）
关于青霉素V钾片的注意事项介绍
发生变态反应的患者应立即停药，并使用肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇治疗。 如果怀疑为葡萄球菌感染，应进行细菌学研究。 对于服用青霉素预防复发性风湿热的病人，手术（扁桃体切除和拔牙等）前剂量应加倍，以进行手术前预防。 长期服用本品的患者应进行全血球计数和血细胞分类计数以及肝、肾功能的检查。 长期治
概述青霉素V钾胶囊的药物相互作用
1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血清除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。 2．本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3．本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4．本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时
关于青霉素V钾的药物相互作用介绍
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品在肾小管的排泄，因而使该品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。 2、该品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、该品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、该品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时
关于青霉素V钾胶囊的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与作用机制与青霉素相同，通过抑制细菌细胞壁粘肽合成而对繁殖期敏感细菌有杀灭作用。本品对多数革兰氏阳性菌、个别革兰氏阴性菌（如嗜血杆菌）、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶
青霉素钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效,水溶液在室温放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在脂肪油或液状石蜡中不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对
关于青霉素V的基本信息介绍
青霉素V，英文名称Phenoxymethylpenicillin，化学式为C16H18N2O5S，外观为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微臭，微苦。 1、药品信息： 中文名称：青霉素V 中文别名：苯氧甲基青霉素 英文名称：phenoxymethylpenicillin 英文别名：penic
关于青霉素V钾的药动学和适应症介绍
1、药代动力学 该品耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度（cmax），为3～5mg/L。食物可减少该品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。该品的血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。 2、适应症 该品适用于青霉素敏
老年人使用青霉素V钾片需要注意什么？
老年人在使用青霉素V钾片时，确实需要特别注意一些事项。 首先，老年人由于肾功能可能减退，使用青霉素V钾片时应根据肾功能情况调整剂量或给药间期。这意味着，医生可能会根据患者的肾功能检查结果来决定是否需要减少药物剂量或延长用药间隔。 其次，老年人在使用青霉素V钾片前应进行青霉素皮肤试验，以检测是
碘酸钾的基本性状
本品为无色或白色的结晶或粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶
碘酸钾的基本性状
性状本品为无色或白色的结晶或粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶
关于青霉素钾的基本信息介绍
青霉素钾，是一种有机化合物，化学式为C16H17KN2O4S，易溶于水、等渗盐水和葡萄糖溶液，溶于甲醇、乙醇、甘油，是一种青霉素类抗生素，对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用，对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、
青霉素钠的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效,水溶液在室温放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液状石蜡中不溶。
普鲁卡因青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+165°至+180°
普鲁卡因青霉素的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+165°至+180°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂丙