苯扎氯铵溶液的含量测定方法
精密称取本品5ml(约相当于苯扎氯铵0.5g),照苯扎氯铵含量测定项下的方法测定,即得。......阅读全文
药用级原料药苯扎溴铵溶液500ml/瓶外用
药用级原料药苯扎溴铵溶液500ml/瓶外用 苯扎溴铵溶液 拼音名：BenZhaxiu an Rongye 英文名：Benzalkonium Bromide Solution 【产品名称】苯扎溴铵溶液；新洁尔灭 【分 子 式】C21H38BrN 【分 子 量】3
硫酸新霉素滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸新霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。防腐剂羟苯乙酯、羟苯丙酯与苯扎氯铵如使用羟苯乙酯、羟苯丙酯与
关于苯扎溴铵的用法用量介绍
手术前洗手消毒用0.1%溶液浸泡3-5分钟。皮肤、粘膜消毒用0.1%溶液，创面消毒用0.01%溶液。对物品表面消毒用0.1%-0.5%溶液浸泡或擦拭，作用30分钟。膀胱和尿道灌洗用0.005%以下浓度溶液。
关于苯扎溴铵的药理毒理介绍
苯扎溴铵为阳离子表面活性剂类杀菌剂，能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用。对革兰阳性细菌繁殖体杀灭作用较强，对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽胞无效。能与蛋白质迅速结合，遇有血、棉花、纤维和其他有机物存在，作用显著降低。
简述苯扎溴铵的适应症
为一种季铵盐阳离子表面活性广谱杀菌剂，杀菌力强，对皮肤和组织无刺激性，对金属、橡胶制品无腐蚀作用。1:1000～2000溶液广泛用于手、皮肤、粘膜、器械等的消毒。可长期保存效力不减。
关于苯扎溴铵的药典信息介绍
1、来源 本品为溴化二甲基苄基烃铵的混合物，按无水物计算，含烃铵盐（C22H40BrN）应为95.0%～105.0%。 2、性状 本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体，水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀测定法见葡萄糖酸氯已定溶液含量测定项下。
妥布霉素滴眼液的检查方法
pH值应为7.0~8.0(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品。对照溶液(1)取妥布霉素标准品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,精密量取4m
苄达赖氨酸滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含苄达赖氨酸40μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为6.8~7.8(通则0631)。渗透压摩尔浓
扎来普隆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含扎来普隆20g的溶液对照品溶液取扎来普隆对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
奥扎格雷的含量测定方法
含量测定取本品约0.35g,精密称定,加中性乙醇40ml,置水浴上加热使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用甲醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定至终点。每1ml甲醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)相当于2.83mg的C13H2zN2O2。
他扎罗汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约16mg,精密称定,置100m1量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀对照品溶液取他扎罗汀对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与
关于苯扎溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氨化合物 取本品溶液（2→100） 5mL，置试管中，加氢氧化钠试液3mL
关于苯扎溴铵的注意事项介绍
1、本品为外用消毒防腐药，切忌内服。 2、不得用塑料或铝制容器贮存。 3、低温时可能出现混浊或沉淀，可置于温水中加温，振摇使溶后使用。 4、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁
简述苯扎溴铵的药物相互作用
1、不得与肥皂或其他合成洗涤剂并用。 2、局部消毒时勿与碘酊、高锰酸钾、过氧化氢溶液（双氧水）、磺胺粉等并用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
使用苯扎溴铵的不良反应介绍
本品为外用消毒剂，不可内服。如误服可发生胃肠刺激、烦躁不安、肌无力、发绀、痉挛等症状，严重者可因呼吸麻痹而死亡。亦有关于引起变态反应性结膜炎、视力减退和接触性皮炎等的报道。 中毒时，宜用低浓度肥皂水洗胃，并进行人工呼吸，给氧。如出现痉挛可注射巴比妥类及采用其他对症疗法。
关于苯扎溴铵的基本信息介绍
苯扎溴铵，是一种有机化合物，化学式为C21H38BrN，为无色或淡黄色固体或胶体，微溶于乙醇，主要用作消毒防腐药，主要用于皮肤、粘膜、伤口、物品表面和室内环境消毒，不能用于对医疗器械的灭菌处理或长期浸泡保存无菌器材。
磷酸苯丙哌林口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
苄达赖氨酸滴眼液的检查方法
pH值应为6.8~7.8(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用水定量稀释制成每1ml中含苄达赖氨酸1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用
甲紫溶液的含量测定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,计算,即得
硼酸溶液的含量测定方法
精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。
甲醛溶液的含量测定方法
取本品约1.5ml,精密称定,置锥形瓶中加水10ml、过氧化氢试液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴滴加氢氧化钠滴定液(1mol/L)至溶液显蓝色;再精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加热15分钟,不时振摇,放冷,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,用盐酸滴
硼酸溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mo
注射用苯磺顺阿曲库铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解后,用流动相A定量稀释制成每1m中约含顺阿曲库铵0.2mg的溶液对照品溶液取苯磺顺阿曲库铵对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见苯磺顺阿曲库铵含
妥布霉素滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与标准品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(1:3:2)为展开剂测定法吸取
苯丙醇的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,加水10ml,继续加热10分钟,放冷,用丁醇(对酚酞指示液显中性)10ml洗涤冷凝管和瓶颈,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1m氢氧化钠滴
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
十二烷基二甲基苄基溴化铵的药物分析
方法名称： 苯扎溴铵原料药—苯扎溴铵的测定—氧化还原滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定苯扎溴铵原料药中苯扎溴铵的含量。 本方法适用于苯扎溴铵原料药。 方法原理： 供试品置具塞锥形瓶中，加水与氢氧化钠试液，加溴酚蓝指示液与三氯甲烷，用四苯硼钠滴定液滴定，将近终点时强力振摇，至三氯甲烷层