利巴韦林片的性状
本品为白色片。......阅读全文
利巴韦林含片的禁忌及药理作用
禁忌 对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期
利巴韦林颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色可溶颗粒。鉴别取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林滴鼻液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
利巴韦林胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末鉴别取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
注射用利巴韦林的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林规格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.5贮藏密闭,在阴凉处保存。
利巴韦林注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色
利巴韦林注射液的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)1ml:100mg(2)2ml:100mg(3)2ml200mg(4)2ml:250mg(5)5ml:250mg(6)5ml:500mg贮藏密闭保存。
利巴韦林滴鼻液的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林规格(1)8ml:40mg(2)10ml:50mg贮藏密封,在阴凉处保存
利巴韦林滴鼻液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。
注射用利巴韦林的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品适量(约相当于利巴韦林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml饱和氯化钾溶液,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含利巴韦林50mg的溶液
利巴韦林含片的药物相互作用及禁忌
注意事项 1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。 3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反
利巴韦林含片的用法用量及不良反应
用量用法 含服。 1 病毒性呼吸道感染：成人一次1.5片，一日3次，疗程7天。 2 皮肤疮疹病毒感染：成人一次３片，一日３次，疗程7天。 3 小儿每日按体重10mg/kg，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。 不良反应 常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反
利巴韦林含片的适应症及用法用量
适应症 带状疱疹,支气管炎,病毒性肺炎,神经内科,呼吸内科 抗病毒药。用于治疗流行性感冒，疮疹性口腔炎。 用量用法 含服。 1 病毒性呼吸道感染：成人一次1.5片，一日3次，疗程7天。 2 皮肤疮疹病毒感染：成人一次３片，一日３次，疗程7天。 3 小儿每日按体重10mg/kg，分4次服用
利巴韦林并非抗病毒“万能油”
近日，关于利巴韦林（又称病毒唑）不适用儿童手足口病和病毒性感冒的话题再次被点燃。 深圳美中宜和妇儿医院儿外科副主任医师裴洪岗提到，根据北京儿童医院对医院里2007年下半年的门诊处方抽样分析，12.82%的处方里含有利巴韦林，其中超过81.17%是针剂，将近70%是用于3岁以下的孩子，同时合用抗
利巴韦林分散片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
利巴韦林含片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也
利巴韦林滴鼻液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照利巴韦林项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
注射用利巴韦林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)5-羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284mm的波长处测定,吸光度不得大于0.25有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相定
利巴韦林含片的不良反应及注意事项
不良反应 常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。 注意事项 1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红
利巴韦林氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求测定法与限度见利巴韦林有关物质项下。重金
利巴韦林分散片的基本性状
本品为白色或类白色片。
利巴韦林分散片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水10ml,研磨,滤过,滤液加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
利巴韦林分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林氯化钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
利巴韦林氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
利巴韦林葡萄糖注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
利巴韦林葡萄糖注射液的含量测定方法
利巴韦林照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下葡萄糖精密量取本品2ml(约相当于葡萄糖0.1g),置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25
利巴韦林氯化钠注射液的含量测定方法
利巴韦林照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含利巴韦林50g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下氯化钠精密量取本品10ml,加水40ml,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,