奋乃静注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.20mg的Ca1H26ClN3OS。......阅读全文
盐酸氟奋乃静
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在25m的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为5
奋乃静注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至徵黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色,放置后,红色渐褪去。(2)取本品1ml,置蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,残渣加硫酸5nl溶解,显樱桃红色,放置后色渐深;取部分硫酸溶液加温,转为品红色;其余硫酸溶液中加0.1m
奋乃静注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至徵黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色,放置后,红色渐褪去。(2)取本品1ml,置蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,残渣加硫酸5nl溶解,显樱桃红色,放置后色渐深;取部分硫酸溶液加温,转为品红色;其余硫酸溶液中加0.1m
癸氟奋乃静注射液的鉴别方法
(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸氟奋乃静注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg),加硫酸数滴,即显红黄色,加热
盐酸氟奋乃静注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg),加硫酸数滴,即显红黄色,
盐酸氟奋乃静注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg),加硫酸数滴,即显红黄色,
盐酸氟奋乃静注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg),加硫酸数滴,即显红黄色,加热
癸氟奋乃静注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。
奋乃静注射液的基本性状
本品为无色至徵黄色的澄明液体。
奋乃静注射液的基本性状
本品为无色至徵黄色的澄明液体。
盐酸氟奋乃静注射液的性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸氟奋乃静注射液的禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
奋乃静片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
奋乃静片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
癸氟奋乃静的检查方法
丙酮溶液的颜色取本品适量,加丙酮制成5.0%的溶液,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100
奋乃静片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512
奋乃静片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512
盐酸氟奋乃静的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为1.9~2.3有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀色谱条件
癸氟奋乃静注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相
盐酸氟奋乃静注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)
盐酸氟奋乃静注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)
盐酸氟奋乃静注射液的了及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸氟奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟奋乃静规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
癸氟奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同癸氟奋乃静。规格1ml;25mg贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存。
盐酸氟奋乃静片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸氟奋乃静30mg),加乙醇15ml,振摇使盐酸氟奋乃静溶解,滤过,滤液蒸干;残渣照盐酸氟奋乃静项下的鉴别(1)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
关于癸氟奋乃静注射液的简介
癸氟奋乃静注射液，适应症为用于精神分裂症的各种表现。 1、成份 本品主要成份及其化学名称为：氟奋乃静癸酸酯 分子式：C32H44F3N3O2S 分子量：591.8 2、性状 本品为黄色、澄明的粘性油状液体。 3、适应症 用于精神分裂症的各种表现。 4、规格：1ml：25mg
简述癸氟奋乃静注射液的禁忌
1、禁忌 怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。 吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。 昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。 不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。 滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者：吩噻嗪衍生物可能产
简述癸氟奋乃静注射液的禁忌
1、禁忌 怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。 吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。 昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。 不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。 滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者：吩噻嗪衍生物可能产