简述磷酸丙吡胺缓释片的药理毒理
本品属Ⅰα类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。......阅读全文
磷酸丙吡胺片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
磷酸丙吡胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。
磷酸丙吡胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g
磷酸丙吡胺注射液鉴别
取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
磷酸丙吡胺注射液检查
pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸丙吡胺注射液性状
本品为无色的澄明液体。
磷酸丙吡胺注射液类别
同磷酸丙吡胺。
磷酸丙吡胺注射液贮藏
密闭保存。
磷酸丙吡胺注射液规格
(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg
磷酸丙吡胺片的基本性状
本品为白色片
磷酸丙吡胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
关于磷酸丙吡胺的测定方法介绍
方法名称： 磷酸丙吡胺—磷酸丙吡胺的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定磷酸丙吡胺的含量。 本方法适用于磷酸丙吡胺。 方法原理： 供试品用冰醋酸溶解，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定，结晶紫指示液显绿色时停止滴定，读出高氯酸滴定液使用量，计算磷酸丙吡胺含量。 一、试剂：
关于磷酸丙吡胺缓释胶囊的简介
磷酸丙吡胺缓释胶囊属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。 化学名：α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡
使用磷酸丙吡胺片过量的介绍
口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时，可出现尖端扭转型室性心动过速或心室颤动，充血性心力衰竭恶化，低血压，不同种类和程度的传导异常，心动过缓，最终导致心脏骤停。心电图可见PR间期延长、QRS波增宽和Q-T间期延长。治疗原则如下：
磷酸丙吡胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图
磷酸丙吡胺片的基本性状
性状本品为白色片
磷酸丙吡胺片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
磷酸丙吡胺的类别及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液
磷酸丙吡胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·H3PO
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·
简述磷酸丙吡胺注射液的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
简述吡喹酮的药理毒理
吡喹酮对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用： （1）虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子
简述丙吡胺中毒的治疗要点
1.出现轻度中毒表现，应立即停药。 2.发生心脏改变如病窦综合征，应用阿托品或异丙肾上腺素治疗。 3.出现低血压，给予升压药物或补充液体量。 4.出现过敏反应，给予抗组胺类药物及糖皮质激素。
磷酸丙吡胺注射液含量测定
精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
简述磷酸可待因的药理毒理
磷酸可待因的药理毒理： 磷酸可待因的对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡，除镇咳作用外，也有镇痛和镇静作用。 对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制，镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用，其镇痛作用约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌，可使痰液粘
磷酸丙吡胺注射液的检查方法
pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸丙吡胺注射液的含量测定
精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于1.87
磷酸丙吡胺片的类别和贮藏条件
类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。
关于磷酸丙吡胺的基本信息介绍
磷酸丙吡胺为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在冰醋酸中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为206-209℃（供注射用）或205-209℃（供口服用），熔融时同时分解。 （1）取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）