简述盐酸胺碘酮注射液的适应症

当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常,尤其适用于下列情况: -房性心律失常伴快速室性心律; -W-P-W综合征的心动过速; -严重的室性心律失常; -体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。......阅读全文

盐酸胺碘酮片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用盐酸胺碘酮的简介

  1、注射用盐酸胺碘酮的成份:本品主要成分:盐酸胺碘酮。  2、注射用盐酸胺碘酮的性状:本品为无色或带黄色的澄明液体。  3、注射用盐酸胺碘酮的适应症:适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。  4、注射用盐酸胺碘酮的用法用量:静脉滴注:负荷量按体重3mg/kg,然后以1~1

盐酸胺碘酮制剂类型和贮藏方法

贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸胺碘酮片(2)盐酸胺碘酮注射液(3)盐酸胺碘酮胶囊

盐酸胺碘酮口服如何影响心脏结构?

  盐酸胺碘酮口服对心脏结构的影响主要是通过延长心肌细胞的动作电位和有效不应期来起作用。这种作用有利于消除折返激动,从而减少心律失常的发生。同时,盐酸胺碘酮还具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞作用,以及轻度I及IV类抗心律失常药性质,这些作用共同帮助控制心率和心律。  具体来说,盐酸胺碘酮

简述胺碘酮中毒的基本信息

  胺碘酮(乙胺碘呋酮、可达龙)具有抗心律失常作用,临床用于治疗室性、室上性心动过速和期前收缩、阵发性心房扑动。预激综合征等。  口服每次0.1~0.2g,3~4/d,有效后改为每次0.2g,1~2/d。静注或静滴,主要用于快速心律失常立即复律,5~10mg/kg,分2~3次给药,用50%葡萄糖液稀

简述胺碘酮的药理学特性

  1、胺碘酮的抗心律失常作用  a.延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程(Vaughar Williams分类为Ⅲ类),这种作用与心率无关。  b.降低窦房结自律性,因其可导致对阿托品无反应的心动过缓。  c.非竞争性 α-和 β-肾上腺能的抑制作用。  d.减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显)

简述胺碘酮中毒的临床表现

  1、胺碘酮的不良反应:  如头晕、恶心、呕吐、便秘、心动过缓、角膜病变、视力下降。  2、胺碘酮中毒表现:  (1)心血管系统:窦房结功能抑制或房室传导阻滞及扭转性室速、心电图可见Q-T间期延长、T波低平、U波,静注过快可见低血压、心力衰竭。  (2)神经系统:震颤、共济失调、锥体外系症状、多发

简述胺碘酮的药物相互作用

  胺碘酮有加强双香豆素及华法林的抗凝作用,凝血酶原时间延长,早则发生在治疗后3~ 4d ,迟则发生在治疗后3周,这种增效作用可持续数周或数月,因此在治疗开始后,双香豆素维持量可减少1/3 ~1/2 。此药还可影响肝素的活性。它使血浆地高辛浓度增大,在用胺碘酮后24h 内血中地高辛浓度开始升高,在6

胺碘酮注射液制剂的药理毒理

  胺碘酮注射液制剂属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。短时间静注时

胺碘酮解读

 90年代初美国发表心律失常抑制试验 (CAST)结果后 ,人们对胺碘酮进行了再认识和再评价。目前 ,胺碘酮已成为临床上治疗心律失常的主要药物之一。  沧海横流,方显英雄本色  胺碘酮做为抗心律失常药物的30年应用中,久盛不衰,而且显赫地位持续上升。在欧美国家,胺碘酮占抗心律失常药物处方量的1/3,

胺碘酮作用

胺碘酮的药理作用胺碘酮是多通道阻滞剂,可表现出I~IV类所有抗心律失常药物的药理作用。包括:⑴轻度阻滞钠信道,作用于信道失活态,特点是心率快时阻滞作用强,但没有I类抗心律失常药物所特有的促心律失常作用。⑵阻滞钾通道,胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(Iks、Ikr),特别是开放状态的Iks

关于盐酸胺碘酮片的药理毒理介绍

  本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后

盐酸胺碘酮片的性状及检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为类白色片。

盐酸胺碘酮胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸胺碘酮。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。

盐酸胺碘酮口服的作用是什么?

  盐酸胺碘酮口服主要用于治疗各种类型的心律失常。它适用于房性心律失常、室性心律失常以及伴随W-P-W综合征的心律失常。特别是对于合并有器质性心脏病的患者,如冠状动脉供血不足和心力衰竭,盐酸胺碘酮片的效果尤为显著。  盐酸胺碘酮片通过影响心脏电生理,减缓或扭转心律失常的发作,从而帮助维持正常的心律。

盐酸胺碘酮片的类别及贮藏方法

类别同盐酸胺碘酮规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

   -负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。  -维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。

盐酸胺碘酮片的性状鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为类白色片。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供

盐酸胺碘酮的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最

关于盐酸胺碘酮胶囊的用法用量介绍

  口服成人常用量:治疗室上性心律失常,每日 400 ~ 600mg ( 2 ~ 3 粒),分 2 ~ 3 次服, 1 ~ 2 周后根据需要改为每日 200 ~ 400mg ( 1 ~ 2 粒)维持 , 部分病人可减至 200mg ( 1 粒) , 每周 5 天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常,

关于盐酸胺碘酮胶囊的药理毒理介绍

  本品属 III 类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的 α及β肾上腺素受体阻滞和轻度 I 及 IV 类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延

关于盐酸胺碘酮片的药理毒理介绍

  本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后

盐酸胺碘酮片的用法用量有哪些?

  负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。  维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg。由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间歇性治疗方法。  此外,盐酸胺碘酮片在特定情况下,如严重心律失常,可能需

关于盐酸胺碘酮胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品可以通过胎盘进入胎儿体内,临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的 25 %。已知碘也可通过胎盘,故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌,服本品者不宜哺乳。  2、儿童用药   儿童中应用

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

  1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。  2.结性心律失常。  3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。  4.伴W-P-W综合征的心律失常。  依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

   -负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。   -维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。

孕妇及哺乳期妇女使用盐酸胺碘酮注射液的介绍

  1、妊娠:  动物研究未提供证据表明本品有致畸作用,可预计对人体无致畸作用。事实上,到目前为止,对人体有致畸作用的物质曾被证明在两个种类的动物的适当的研究中有致畸作用。  目前没有足够的相关临床数据以评价胺碘酮在妊娠前3个月期间给药时的致畸作用。  由于从闭经的第14周开始,胎儿的甲状腺开始与碘

简述胺碘酮对呼吸系统的影响

  肺部不良反应,多发生在长期大量服药者(一日 0.8~1.2g),仅个别在服药 1个月后发生。主要产生肺间质或肺泡纤维性肺炎,肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及 2型肺细胞增生,并有成纤维细胞及胶元细胞,少数淋巴细胞及中性细胞,小支气管腔闭塞。临床表现有气短、干咳及胸痛等,限制性肺功能改变,血沉增快及血

关于盐酸胺碘酮片的基本信息介绍

  盐酸胺碘酮片,适应症为   1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。   2.结性心律失常。   3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。   4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点,胺碘酮适用于

关于盐酸胺碘酮片的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份为:盐酸胺碘酮 化学名称:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量:681.78  性状  本品为类白色片。