非诺贝特片的基本性状
本品为白色或类白色片......阅读全文
盐酸洛非西定片的基本性状
本品为白色片。
金诺芬片的性状
本品为淡黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
贝诺酯片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg
苯扎贝特片的适应症
用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。
苯扎贝特片的鉴别方法
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
苯扎贝特片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使溶解并稀释制成每1m1中约含苯扎贝特0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2
苯扎贝特片的药理作用
本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制，一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血胆
苯扎贝特片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 铝铝包装，10片/板，2板/盒。
苯扎贝特片的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉,加流动相适量,振摇使溶解并稀释制成每1ml中约含苯扎贝特0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯扎贝特有关物质项
苯扎贝特片的注意事项
1.本品对诊断有干扰： ①血红蛋白、白细胞计数可能减低； ②血氨基转移酶可能增高； ③血肌酐升高。 2.用药期间应定期检查： ①全血象及血小板计数； ②肝肾功能试验； ③血脂； ④血肌酸磷酸激酶。 3.如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸
简述苯扎贝特片的药理毒理
苯扎贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制，一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降
苯扎贝特片的不良反应
1.最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎、贫血及白细胞计数减少等。 2.偶有胆石症或肌炎（肌痛、乏力）。本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。发生
苯扎贝特的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大
左炔诺孕酮炔雌醚片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
贝敏伪麻片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)在盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致(2)在贝诺酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
富马酸福莫特罗片的基本性状
本品为白色或类白色片。
富马酸福莫特罗片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
特非那定片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取特非那定对照品适量,精密称定,加冰醋酸适量(不多于5ml),超声使特非那定溶解,用盐酸溶液(9→
贝敏伪麻片的性状介绍
本品为白色片。
盐酸拉贝洛尔片的性状
本品为白色片或类白色片。
贝诺酯片的类别规格及贮存方法
类别同贝诺酯。规格(1)0.2g(2)0.4g(贮藏遮光,密封保存。
苯扎贝特片的药物相互作用
1.本品可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机制尚不确定，可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。 2.本品与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强
苯扎贝特片的类别和贮藏方法
类别同苯扎贝特。规格0.2g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
关于苯扎贝特片的用法用量介绍
苯扎贝特片的用法用量—成人常用量： 口服苯扎贝特片每日3次，每次200-400mg。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次400mg。肾功能障碍时按肌酐清除率调整剂量：40-60ml/min时，每日2次，每次400mg；15-40ml/min时，每日或隔日1次，每次400mg；低
关于苯扎贝特缓释片的简介
苯扎贝特缓释片，适应症为本品能降低升高的血脂水平，因此用于治疗某些脂质代谢紊乱性疾病。除高血压和吸烟以外，高脂血症被认为是引起动脉粥样硬化及其不良后果的重要因素，动脉硬化是脂肪沉积在动脉壁上，同时伴有血液循环障碍的一种疾病，最终导致周围动脉闭塞性疾病（影响四肢血液循环）、心脏病发作和中风。本品用
特非那定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为147~151℃鉴别(1)取本品约60mg,加枸橼酸的饱和醋酐溶液(临用新制)2~3滴,在水浴上加热2~3分钟,即显红色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
科学家研究揭示非诺贝特应用于2型糖尿病患者的影响！
近日在线发表于Diabetes Care的研究，对于2型糖尿病（T2DM）个体患者，非诺贝特治疗的效果各不相同，并且在血脂异常患者中更大。图片来源于网络 来自荷兰Utrecht大学医学中心的Charlotte Koopal博士及其同事评估了非诺贝特对17，142例T2DM个体患者的预期治疗效果
苯扎贝特胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加流动相适量,振摇使苯扎贝特溶解并稀释制成每1ml中约含苯扎贝特1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液主峰的保留时
厄贝沙坦分散片的基本性状及检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于多非利特的基本介绍
多非利特是一个新型的第3类抗心律失常药物，主要用于心房颤动、心房扑动的治疗，为临床治疗心房颤动、心房扑动提供了一个新的药物。欧盟药品委员会于1999年12月批准多非利特用于治疗房性纤颤和房性扑动。该药也在澳大利亚和日本实施3期临床试验，加拿大也在对其进行研究。