老年人使用非洛地平缓释片的介绍
老年患者2.5 mg一日一次可能就足够。剂量超过10 mg/次一日一次通常不需要。 65岁以上的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5 mg，一日一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。......阅读全文
老年人使用卡培他滨片的介绍
卡培他滨单药治疗转移性结直肠癌，60-79 岁癌患者群胃肠道毒性的发生率与总体人群近似。可逆的3 或4 级胃肠道不良反应在80 岁以上的患者中发生率较高，如腹泻、恶心、呕吐（见特殊用药指南）。当希罗达与其它药物联用时，老年患者（≥65 岁）与年轻患者相比出现更多的3级，4 级及导致停药的不良反应
老年人使用阿立哌唑片的介绍
在上市前临床试验中接受阿立哌唑治疗的7,951例患者中，991例（12%）年龄≥65岁，789例（10%）年龄≥75岁。991例患者中的大多数（88%）被诊断为阿尔茨海默性痴呆。 阿立哌唑治疗精神分裂症和双相障碍躁狂发作的安慰剂对照试验中未录入足够的年龄在65岁或65岁以上的病例，以至不能确定
老年人使用阿立哌唑胶囊的介绍
在上市前临床试验中接受阿立哌唑治疗的7,951例患者中，991例（12%）年龄≥65岁，789例（10%）年龄≥75岁。991例患者中的大多数（88%）被诊断为阿尔茨海默性痴呆。 阿立哌唑治疗精神分裂症和双相障碍躁狂发作的安慰剂对照试验中未录入足够的年龄在65岁或65岁以上的病例，以至不能确定
使用卡左双多巴缓释片过量的介绍
卡左双多巴缓释片急性过量的处理基本与左旋多巴急性过量的处理相同，但吡多辛不能逆转本品的作用。对病人须进行仔细的心电图监测以观察是否有心律不齐的产生，必要时应给予适当的抗心律失常治疗。应考虑到患者除卡左双多巴缓释片外还同时服用其它药物的可能性。由于目前尚无透析处理的经验报告，所以透析对用药过量的效
使用吲哚美辛缓释片的不良反应介绍
本品的不良反应有： 1.消化系统：消化不良，胃肠功能紊乱、恶心、呕吐、胃炎、胃痛，胃烧灼感，腹痛、腹泻、胃溃疡、十二指肠溃疡、食管溃疡、胃肠出血（消化道出血）、肠穿孔、厌食、肝炎； 2.中枢神经系统：头痛、头晕、眩晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抑郁、抽搐、昏迷、人格解体； 3.
使用萘普生缓释片的不良反应介绍
一、不良反应： 1.可见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸急促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。 2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。 3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。 二
使用复方茶酮缓释片的不良反应介绍
1、不良反应：个别患者可出现恶心、呕吐、头晕、腹胀、腹泻、胃痛、嗜睡、倦怠等症状。茶碱过量时可出现心动过速，心律失常等。 2、禁忌：对茶碱类药物及富马酸酮替芬过敏者禁用。有严重心、肝、肾功能异常者忌用。有活动性胃、十二指肠溃疡患者忌用。急性心肌梗死、低血压、严重冠脉硬化者忌用。 3、孕妇及哺
使用氟伐他汀钠缓释片过量的介绍
1、药物过量： 在一项40例高胆固醇血症患者参加的安慰剂对照的研究中，服用氟伐他汀钠缓释片剂量高达320mg/日（每个剂量组n=7），超过2周，均显示出良好的耐受性。 如果药物过量服用，无特殊的方法和建议。必要时可以采取对症和支持治疗。 2、警示语： 氟伐他汀钠缓释片会引起一定比例的患者
使用氯化钾缓释片的不良反应介绍
1.口服偶可有胃肠道刺激症状，如恶心、呕 吐、咽部不适、胸痛（食道刺激），腹痛、 腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。 2.高钾血症。应用过量、或原有肾功能损害 时易发生。表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、 心率减慢、心律失
使用头孢克洛缓释片的不良反应介绍
文献报道：临床试验中观察到的本品不良反应大多数为轻度、呈一过性；因药物相关的不良反应中止治疗者占1.7%。下列不良反应临床试验中均有报道，除特别提及者外，发生率均小于1%。 胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐及消化不良。 过敏反应：皮疹、荨麻疹、或皮肤瘙痒。应用头孢克洛患者有发生血清病样反应的报道
使用盐酸维拉帕米缓释片过量的介绍
药物过量的症状：维拉帕米过量后出现的症状与服用的剂量、采取对应措施的时间以及患者的与年龄有关的心肌收缩能力有关。在严重的维拉帕米中毒的病例中可出现下列情况：意识障碍(意识模糊到昏迷)、严重低血压、缓慢性心律失常、快速性心律失常、高血糖症、低血钾症、代谢性酸中毒、低氧血症、心源性休克伴肺水肿，肝功
使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)的不良反应介绍
临床试验中观察到的头孢克洛缓释片不良反应大多数为轻度、呈一过性。因药物相关的不良反应中止治疗者占1．7%。下列不良反应在口服希刻劳缓释片的临床试验中均有报道。除特别提及者外，发生率均小于1%。 胃肠道反应：腹泻(3．4%)、恶心(2．5%)、呕吐及消化不良。 过敏反应：约1．7%的患者发生皮
使用盐酸文拉法辛缓释片过量的介绍
在上市前以盐酸文拉法辛缓释制剂(怡诺思胶囊)治疗抑郁症的研究中,有2例报告急性药物过量(或单用本品或与其它药物合用)。其中1例患者服用6 g盐酸文拉法辛缓释制剂和2.5 mg劳拉西泮，被收住入院，进行对症治疗后康复，没有进一步的影响。另1例患者服用2.85 g盐酸文拉法辛缓释制剂，四肢出现感觉异
不同人群使用头孢克洛缓释片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇未进行充分的、有良好对照的研究，仅在确实需要时方可用于孕妇；分娩期：本品对分娩的影响尚无研究资料，仅于确实需要时给予治疗；哺乳期：服药后1小时乳汁中能检出，哺乳妇女慎用头孢克洛缓释片。 2、儿童用药：对儿童的有效性及安全性尚未确立。 3、老年患者用药：根据肾功能
使用丙戊酸钠缓释片的不良反应介绍
不良反应发生率采用CIOMS频率分级： 很常见≥10%；常见≥1且
非洛地平的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭;遇光不稳定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。
非洛地平的鉴别方法
(1)取本品20mg,加盐酸1ml溶解后,加盐酸羟胺试液1ml,混匀,滴加20%氢氧化钠溶液使呈碱性,置水浴煮沸30分钟,放冷,再滴加1mol/L盐酸溶液使恰呈酸性,加三氯化铁试液数滴,溶液显红褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
非洛地平的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭;遇光不稳定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。
非洛地平的结构和性状
非洛地平化学名为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。分子式为C18H19Cl2NO4，分子量为384.25400，密度为1.277 g/cm3，
关于非洛地平片的简介
非洛地平片，适应症为用于轻、中度原发性高血压的治疗。 本品活性成份为非洛地平。 化学名称：（±）-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。
非洛地平的物化性质
密度：1.277 g/cm3沸点：471.5ºC at 760 mmHg闪点：239ºC
简述非洛地平的含量测定
取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解后，加稀硫酸20ml与邻二氮菲指示液2滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至橙色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于19.21mg的C18H19Cl2NO4。
非洛地平的含量测定方法
取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml与邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于19.21mg的C18H1Cl2NO4。
非洛地平的鉴别方法
(1)取本品20mg,加盐酸1ml溶解后,加盐酸羟胺试液1ml,混匀,滴加20%氢氧化钠溶液使呈碱性,置水浴煮沸30分钟,放冷,再滴加1mol/L盐酸溶液使恰呈酸性,加三氯化铁试液数滴,溶液显红褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
非洛地平的基本信息
中文名称：非洛地平中文别名：4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙基甲基酯英文名称：5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbox
非洛地平的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品20mg,加盐酸1ml溶解后,加盐酸羟胺试液1ml,混匀,滴加20%氢氧化钠溶液使呈碱性,置水浴煮沸30分钟,放冷,再滴加1mol/L盐酸溶液使恰呈酸性,加三氯化铁试液数滴,溶液显红褐色(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401
非洛地平的合成方法
2，3-二氯苯甲醛、3-氨基丁烯酸甲酯和乙酰乙酸乙酯，在异丙醇中回流，得非洛地平。 或者2，3-二氯苯甲醛和乙酰乙酸甲酯及3-氨基丁烯酸乙酯缩合，生成非洛地平。
非洛地平的含量测定方法
取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml与邻二氮菲指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于19.21mg的C18H1Cl2NO4。
非洛地平的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:54.可旋转化学键数量:65.互变异构体数量:56.拓扑分子极性表面积64.67.重原子数量:258.表面电荷:09.复杂度:61410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:113
非洛地平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉,精密称定,加甲醇超声使非洛地平溶解并定量稀释制成每1ml中约含非洛地平lmg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液取杂质I对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,精密量取1ml,置100