乳果糖浓溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.260~1.390。pH值应为3.0~7.0。取本品与电极接触15分钟后测定(通则0631)。溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于乳果糖1g),精密称定,置25ml量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取乳果糖、果糖、半乳糖、乳糖对照品各适量,精密称定,加乙腈-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中各含3.2mg、0.4mg、4.8mg、4mg的混合溶液系统适用性溶液分别取乳果糖、果糖、半乳糖、乳糖对照品各适量,加乙腈-水(1......阅读全文
乳果糖口服溶液的药理作用
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。 在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转变为离子状态；通过
乳果糖口服溶液的贮藏及包装
贮藏 避光，10℃-25℃保存。 包装 200ml规格：高密度聚乙烯瓶装。 15ml规格：聚乙烯铝袋装。
浓戊二醛溶液的鉴别方法
(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。
浓过氧化氢溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质鉴别(1)取本品0.1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙鹾2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色(2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解发生泡沸并释放出氧。检查酸度取本品10g,加
浓戊二醛溶液的性状鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能与水或乙醇任意混合。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。
乳果糖口服溶液的性状及作用类别
性状 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。 作用类别 本品为缓泻药类非处方药药品。
乳果糖口服溶液的规格及用法用量
规格 （1）15ml：10g（以乳果糖计）。 （2）200ml：133.4g（以乳果糖计）。 用法用量 每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： 1、便秘或临床需要保持软便的情况 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日1
乳果糖口服溶液的适应症及规格
适应症 -慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 -肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 规格 （1）15ml：10g（以乳果糖计）。 （2）200ml：133.4g（以乳果糖计）。
乳果糖口服溶液的不良反应及禁忌
不良反应 治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。 禁忌 -半乳糖血症 -肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 -对乳果糖及其组
乳果糖口服溶液的药代动力学
乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出
乳果糖口服溶液的禁忌及注意事项
禁忌 -半乳糖血症 -肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 -对乳果糖及其组分过敏者。 注意事项 如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。 本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷
浓过氧化氢溶液的检查方法
酸度取本品10g,加水至100ml,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至淡红色。消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过1.ml钡盐取本品10ml,加稀硫酸2滴,10分钟内不得发生浑浊。稳定剂取本品100ml,加三氯甲烷-乙醚(3:2)混合溶液提取3次(50ml、25m1
浓过氧化氢溶液的鉴别方法
(1)取本品0.1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙鹾2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色。(2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解发生泡沸并释放出氧。
乳果糖口服溶液的作用类别及适应症
作用类别 本品为缓泻药类非处方药药品。 适应症 -慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 -肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
乳果糖口服溶液的用法用量及不良反应
用法用量 每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： 1、便秘或临床需要保持软便的情况 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日10-15ml 1-6岁儿童 每日5-10ml 每日5-10ml 婴儿 每日5ml 每日5ml 治疗
硼酸溶液的鉴别检查方法
鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
乳果糖口服溶液的药代动力学及贮藏
药代动力学 乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。 贮藏 避光，10℃-25℃保存。
酮康唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
诺氟沙星乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
果糖的检查方法
酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液通则o901第一法)比较,不得更深。5-羟甲基糠醛取本品0.50g,加水1
果糖的鉴别方法
(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)
简述低聚乳果糖的制备方法
酶法生产有两种合成方法,一是利用半乳糖苷转移酶将乳糖分解产生的β-半乳糖基转移至蔗糖中葡萄糖的C4 羟基上,如S .poroboromy ces菌和Rahnella菌产生的某些酶类；二是利用果糖基转移酶将蔗糖分解产生的果糖基转移至乳糖还原性末端的C1羟基上,适合的酶类有纳豆芽孢杆菌Bacillu
稀氨溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
硼酸溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
乳酸钠溶液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本
乳酸钠溶液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色,如显色,与黄色号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本
浓过氧化氢溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质鉴别(1)取本品0.1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙鹾2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色(2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解发生泡沸并释放出氧。
浓氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。重金属取本品10.0ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之一。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g氯化钠中
醋酸地塞米松乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤
酮康唑乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色或微红色乳膏。鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项