草乌甲素口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度本品的相对密度应不低于1.050(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则......阅读全文
葡萄糖酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
葡萄糖酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
磷酸苯丙哌林口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的相对密度不小于1.08(通则0601)
硫酸小诺霉素口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)
吡拉西坦口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06
葡萄糖酸钙口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液
复方葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液。色谱条件采用
盐酸氨溴索口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查
盐酸西替利嗪口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
复方葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液。色谱条件采用
环孢素口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2
地高辛口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
草乌甲素胶丸的注意事项
1. 请将本品放在儿童接触不到的地方； 2. 如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行 相应处理。
草乌甲素胶丸的不良反应
个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感。
草乌甲素胶丸的注意事项
1. 请将本品放在儿童接触不到的地方； 2. 如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行 相应处理。
草乌甲素胶丸的成分及性状
成份 本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草乌甲素胶丸的药理作用
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素片的基本性状
本品为白色片。
草乌甲素胶丸的适应症
用于骨关节炎、类风湿性关节炎。
草乌甲素胶丸的成分及性状
成份 本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草乌甲素胶丸的适应症
用于骨关节炎、类风湿性关节炎。
羟甲香豆素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加乙醇2ml使溶解,在日光下显浅紫色荧光,加氢氧化钠试液2滴,溶液显蓝色荧光,加稀盐酸2~3滴,荧光即消失,置紫外光灯下照射显强黄绿色荧光。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集438图)一致检查酸度取本品1.0g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(
肌苷口服溶液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
盐酸美沙酮口服溶液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
乳果糖口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)1.260~1.390。pH值应为30~7.0。在与电极接触15分钟后测定(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适
肌苷口服溶液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
复方甘草口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
磷酸苯丙哌林口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的
利巴韦林口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。