使用利血平注射液过量的介绍
药物过量导致呼吸抑制、昏迷、低血压、抽搐和体温过低。利血平不能通过透析排除。严重低血压者置于卧位，双脚上抬，并慎重给予直接性拟肾上腺素升压药；呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸；纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。由于利血平作用持续较长，病人需至少观察72小时。......阅读全文
使用利血平片的注意事项介绍
1．对萝芙木制剂过敏者对本品也过敏。 2．利血平引起胃肠道动力加强和分泌增多，可促使胆石症患者胆绞痛发作。 3．利血平慎用于体弱和老年患者、肾功能不全、帕金森病、癫痫、心律失常和心肌梗死。 4．利血平可能导致低血压，包括体位性低血压。 5．治疗期间，可能发生焦虑、抑郁以及精神病。在服药剂
利血平注射液的检查方法
pH值应为2.5~3.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中约含利血平1mg的溶液对照溶液精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利血平有关物质项下
使用醋酸去氨加压素注射液过量的介绍
１、醋酸去氨加压素注射液的毒性：即使常规剂量也会因摄入液体过量而导致水中毒。静脉每公斤0.3微克或鼻腔每公斤2.4微克给药可引起成人或儿童低钠血症或惊厥。另一方面，给5个月的婴儿鼻腔给药40微克以及5岁儿童鼻腔给药80微克没有出现任何症状。新生儿注射给药4微克可引起少尿和体重增加。 ２、醋酸去
使用棕榈酸帕利哌酮注射液过量的介绍
1、人体经验 在本品的上市前研究中没有报告任何药物过量病例。由于本品由医疗保健专业人员给药，因此患者药物过量的可能性较低。 虽然帕利哌酮药物过量的经验有限，但在口服帕利哌酮片的上市前试验中报告的几个药物过量病例中，最高摄入量估计为405 mg。观察到的征兆和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其
使用维生素D3注射液过量的介绍
1．短期内超量摄入或长期大剂量摄入维生素D3可导致严重中毒反应。 2．中毒引起的高钙血症，可引起全身性血管钙化、肾钙质沉淀及其他软组织钙化，而致高血压及肾功能衰竭，上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时。儿童可致生长停滞，屡见于长期应用维生素D3每日1800单位后。中毒剂量可因个体差
使用盐酸昂丹司琼注射液过量的症状介绍
对于这方面的资料说之甚少。据报道，少数病人过量使用本品后出现如下反应： 视觉异常、严重便秘、低血压和伴有短暂性的Ⅱ度房室传导阻滞的血管神经性反应。在所有病例中，上述反应均得到彻底解决。 盐酸昂丹司琼注射液过量无特效解毒剂。因此，如怀疑药物过量则需进行适宜的支持疗法和对症处理。 不推荐采用吐
使用重组甘精胰岛素注射液过量的介绍
胰岛素过量会发生低血糖反应，有时可能发生严重的、持久的甚至危及生命的低血糖。 轻度低血糖反应通常可口服葡萄糖或含糖物质（如饼干、果汁、糖块等），可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。 伴有昏迷，癫痫或神经功能障碍的严重低血糖反应，可能需要肌肉/皮下注射胰高血糖素和/或静脉注射高浓度葡萄糖
使用氯化钾葡萄糖注射液过量的介绍
肾功能不全者使用本品时或本品使用不当时可引起高钾血症，应进行心电监护并进行如下处理。 ①立即停止补钾、避免应用含钾饮食、药物及保钾利尿药。 ②静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进K+进入细胞内，10～25%葡萄糖注射液每小时300～500ml。每20g葡萄糖加正规胰岛素10单位
使用盐酸右美托咪定注射液过量的介绍
国外资料显示：在一项耐受性临床研究中，对健康志愿者给予盐酸右美托咪定剂量达到或超过了0.2～0.7μg /kg/hr，达到的最大血浆浓度大约是治疗范围上限的13倍。在达到最高剂量的两个受试者中观察到的最显著的影响是一度房室传导阻滞和二度心脏传导阻滞，随后房室传导阻滞和心脏传导阻滞在一分钟内自然消
使用维生素D2注射液过量的介绍
1．短期内摄入超量或长期服用大量维生素D2，可导致严重中毒反应。 2．维生素D2中毒引起的高钙血症，可引起全身性血管钙化、肾钙质沉淀及其他软组织钙化，而致高血压及肾功能衰竭，上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时，儿童可致生长停滞，屡见于长期应用维生素D2每日1800单位后。中毒剂量可因
使用盐酸多柔比星注射液药物过量的介绍
1、药物过量： 已证实表明单次使用250mg和500mg剂量的多柔比星是致命的。这些剂量可导致24小时内急性心肌衰竭和严重的骨髓抑制，且用药后10-15天效应最大。在此期间应加强支持疗法，并采取输血、无菌隔离护理等措施。延迟性心力衰竭可于过量用药半年后出现，病人应密切观察，一旦出现心力衰竭征象
使用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液过量的介绍
喹诺酮类药物类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高（头痛、呕吐、视神经乳头水肿症状）、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPD/AL-P增高、白细胞减
使用氯化钾氯化钠注射液过量的介绍
引起高钾血症。 应用过量、滴注速度较快或原有肾功能损害时易发生。表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、心率减慢、心律失常、传导阻滞、甚至心脏骤停。心电图表现为高而尖的T波、并逐渐出现P-R间期延长。P波消失、QRS波变宽、出现正弦波。一旦出现高钾血症，应立即处理。
使用低分子量肝素钙注射液过量的介绍
低分子量肝素钙注射液过量： 低分子量肝素钙注射液出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素单位）中和本品0.1ml（1000IU）。鱼精蛋白1ml=10mg，鱼精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹ
使用复方利血平片的注意事项介绍
一、复方利血平片的禁忌： 1、对本品过敏者禁用。 2、胃及十二指溃疡患者禁用。 二、复方利血平片的注意事项： 1、用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 2、运动员慎用。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 四、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 五、老年用药：未进
利血平注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于利血平25mg),加水10ml与氨试液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷层,置水浴上蒸干。残渣照利血平项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
利血平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含利血平20pg的溶液对照品溶液精密称取利血平对照品约12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀释至刻度摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系
利血平注射液的基本性状
本品为微黄绿色带荧光的澄明液体
使用羟乙基淀粉注射液过量的简介
如果出现意外的过量输入羟乙基淀粉注射液，应停止给药，必要时使用利尿剂。如果出现严重甚至非常严重的过敏性样反应，应首选肾上腺素治疗。如果出现呼吸困难、即将出现或已经出现休克，应实施下列步骤进行救治：静脉或中心静脉给药；静脉注射0.1%肾上腺素氯化钠溶液0.1-0.3ml；输注大剂量的皮质类固醇，如
使用异烟肼注射液过量的不良反应
1、异烟肼注射液过量的表现：除上述不良反应外，主要表现为抽搐、神志不清、昏迷等，处理不及时还可发生急性肝坏死。 2、异烟肼注射液过量的处理方法 （1）停药。 （2）保持呼吸道通畅。 （3）采用短效巴比妥制剂和维生素B6静脉内给药。维生素B6剂量为每1mg异烟肼用1mg维生素B6，如服用异
使用利福平片过量的介绍
1．逾量的表现： 精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙痒；红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。 2．处理 (1)停药。 (2)洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐；洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；有严重恶心呕吐
使用西米替丁过量的危害介绍
1、过量的临床征象为：呼吸短促或呼吸困难、心动过速。 2、处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者可给予β肾上腺素阻滞药。
使用环孢素胶囊过量的介绍
环孢素过量的情况极少。给予本品2小时后强迫呕吐仍对解毒有帮助。可能会发生一过性肝毒性和肾毒性，在停药后，这些毒性应当会消退。在所有过量情况下，均应进行一般性支持治疗和对症治疗。环孢素透析率不高，也不能通过血液灌注炭得以完全清除。试验动物(小鼠、大鼠和兔子)预计半数死亡的口服剂量分别为移植病人维持
使用瑞芬太尼过量的介绍
药物过量症状包括窒息、胸壁肌强直、癫痫、缺氧、低血压和心动过缓等。如果出现药物过量或怀疑药物过量，立即中断给药，维持开放气道，吸氧并维持正常的心血管功能。如呼吸抑制与肌肉强直有关，需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂，并辅助呼吸。输液和增压药及其它辅助方法可用来处置低血压。葡糖吡咯或阿托品用于处置
关于利血平注射液的药代动力学介绍
肌内注射利血平4小时后降压作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为4.5小时和45～168小时，严重肾衰竭(无尿)者可达87～323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢，并缓慢经粪便和尿液
使用毒毛花苷K注射液制剂过量的危害介绍
1、本品成人致死量为10mg。 2、如给予负荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用过任何洋地黄制剂，如有强心甙残余作用，需减少本品剂量，以免中毒. 3、强心甙剂量计算应按标准体重，脂肪组织不摄取强心甙. 4、推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量. 5、本品以原形经肾排出，肾
使用利奈唑胺葡萄糖注射液过量的介绍
用药过量时，建议应用支持疗法以维持肾小球的滤过，血液透析能加速利奈唑胺的清除。在i期临床研究中，给予利奈唑胺3小时后，通过3小时的血液透析，30%剂量的药物被清除。尚无腹膜透析或血液滤过清除利奈唑胺的资料。当分别给予3000mg/kg/天和2000mg/kg/天的利奈唑胺时，动物急性中毒的临床症
使用盐酸克林霉素氯化钠注射液过量的介绍
1、小鼠中静脉注射剂量为855mg/kg和在大鼠中口服或皮下注射剂量约为2618mg/kg时发现有明显的致死性，在小鼠中见到过惊厥和抑郁。 2、血液透析和腹膜透析都未能有效地清除血清中的氯林可霉素。
使用水杨酸毒扁豆碱注射液过量的介绍
本品过量引起"胆碱能危象"，有出汗、流泪、大小便失禁、瞳孔缩小、睫状肌痉挛、心动过缓、低血压等征状，重者可因呼吸衰竭死亡。重症肌无力病人药物过量所致“胆碱能危象”，常以肌无力症状加剧为主，其他症状较轻。口服本品6mg和静脉注射1.2mg以后曾有死亡者。
使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液过量的介绍
关于过量的研究资料非常有限，单次最大剂量1.2g和每日0.6g连续10天多次给药在健康志愿者中未发现有任何显著的不良反应。一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者临床状况采取适当支持治疗。 在莫西沙星吸收阶段的早期，口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能轻微减少莫西沙