　　1、药理毒理：　　雷尼替丁为H2受体阻断剂，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀；并能刺激内源性前列腺素释放，促进胃粘液分泌

2023-09-12 12:31 News WIKI 相关搜索

关于复方雷尼替丁胶囊的药代动力学

　　雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/min），约占肾脏总清除率

2024-08-16 14:28 News WIKI 相关搜索

关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的性状介绍

　　本组合包装中：枸橼酸铋钾片（白色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色。替硝唑片（绿色片）为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。克拉霉素片（黄色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

2024-07-19 12:55 News WIKI 相关搜索

枸橼酸铋钾颗粒的检查方法

干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

2023-07-07 12:29 News WIKI 相关搜索

枸橼酸铋钾片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

2023-07-07 11:59 News WIKI 相关搜索

枸橼酸铋钾片的成分介绍

　　本品每片含枸橼酸铋钾0.3克(相当于铋0.11克)。辅料为：淀粉、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。

2024-07-29 13:54 News WIKI 相关搜索

枸橼酸铋钾的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解。(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

2023-07-07 11:54 News WIKI 相关搜索

枸橼酸铋钾胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)

2023-07-07 12:04 News WIKI 相关搜索

枸橼酸铋钾的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

2023-07-07 11:59 News WIKI 相关搜索

枸橼酸铋钾的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。

2023-07-07 11:59 News WIKI 相关搜索

复方雷尼替丁胶囊的药代动力学及包装

　　药代动力学　　文献报道：雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/m

2024-08-16 14:40 News WIKI 相关搜索

枸橼酸喷托维林的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。

2023-07-07 13:21 News WIKI 相关搜索