注射用哌库溴铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品1瓶的内容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文
苯扎溴铵的基本性状
本品在常温下为黄色胶状体,低温时可能逐渐形成蜡状固体;水溶液呈碱性反应,振摇时产生多量泡沫本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/
盐酸溴己新片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在249nm的波长处有最大吸收。
苯溴马隆的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通
盐酸溴己新的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
盐酸氨溴索的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。
泮库溴铵注射液的用法用量及不良反应
用法用量 1．用量（1）成人常用量：①气管插管时肌松,0.08～0.10mg/kg，3～5分钟内可作气管插管；②琥珀酰胆碱插管后(琥珀酰胆碱的临床作用消失后)及手术之初剂量0.06～0.08mg/kg；③肌肉松弛维持剂量0.02～0.03mg/kg。（2）临床研究显示儿童所需剂量与成人剂量相当
盐酸哌替啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为186~190℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在10
盐酸哌甲酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应
哌拉西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;极易引湿。本品在水中或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+175°至+190°。鉴别(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显
萘哌地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
磷酸哌喹片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5m
阿立哌唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇、丙酮或乙腈中微溶,在水0.1mo/L盐酸溶液或0.1molL氢氧化钠溶液中几乎不溶。鉴别(1)取阿立哌唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下色谱条件试验,取对照品溶液与有关
盐酸哌唑嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.1g,加碳酸钠等量,混匀,置干燥试管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,在试管底部灼烧后,试纸应显紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法
格隆溴铵片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于格隆溴铵10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,滤过,取滤液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258mm与264nm的波长处有最大吸收,在255m与262nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
苯扎溴铵溶液的鉴别方法
取本品6ml,置水浴上蒸干后,残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验,显相同的反应。
噻托溴铵粉吸入剂的性状及规格介绍
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 规格 18微克(按噻托铵计，相当于噻托溴铵—水合物22.5微克)
注射用水的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;无臭检查pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氨取本品50m1l,照纯化水项下的方法检查,其中对照用氯化铵溶液改为1.0ml,应符合规定(0.0002%)。硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照
苯扎氯铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色蜡状固体或黄色胶状体;水溶液显中性或弱碱性反应,振摇时产生多量泡沫。本品在水或乙醇中极易溶解,在乙醚中微溶鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与锌粉o.5g,置水浴上微温5分钟,取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml
氯化铵的性状及检查鉴别方法
检查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则
注射用头孢哌酮钠的成分及性状
成份 本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 化学结构式：
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
使用泮库溴铵注射液过量的介绍
1、药物过量：过量泮库溴铵可延长神经肌肉阻断作用，病人只能在机械作用下呼吸，这时可适当地给予拮抗药，如，新斯的明、腾喜龙等，直到病人自主呼吸恢复为止。 2、泮库溴铵注射液的贮藏：遮光，在2～8℃保存。 3、所属类别：化药及生物制品>>麻醉药及麻醉辅助用药>>麻醉辅助用药>>骨骼肌松弛药 4
关于泮库溴铵的计算化学数据介绍
泮库溴铵的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：6 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.6 7、重原子数量：43 8、表面电荷：0 9、复杂度：1000 10、同位
使用罗库溴铵注射液过量的介绍
罗库溴铵注射液当发生过量和肌松作用时间延长时，应给予病人持续呼吸支持和镇静。一旦出现自然恢复应给予足量乙酰胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明）。若乙酰胆碱酯酶抑制剂未能逆转罗库溴铵的残余肌松作用，则须继续给予呼吸支持直至病人自主呼吸恢复。重复给予乙酰胆碱酯酶抑制剂可能有危险。动物研
泮库溴铵注射液的注意事项
（1）本品必须在有经验的医师监护下使用； （2）本品可引起呼吸肌松弛，应给病人使用机械呼吸，直至自主呼吸恢复为止； （3）本品使用过程中过敏反应的发生率不高，但应密切注意，并采用相应的防范准备和措施； （4）妊娠毒血症患者用硫酸镁治疗时，可加强神经肌肉阻断作用，此时使用该药，用量要减少；
罗库溴铵注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品5m1,用水稀释至15ml,显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为3.8~4.2(通则0631)。溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则09
泮库溴铵注射液的用法用量介绍
1．用量（1）成人常用量：①气管插管时肌松,0.08～0.10mg/kg，3～5分钟内可作气管插管；②琥珀酰胆碱插管后(琥珀酰胆碱的临床作用消失后)及手术之初剂量0.06～0.08mg/kg；③肌肉松弛维持剂量0.02～0.03mg/kg。（2）临床研究显示儿童所需剂量与成人剂量相当，4周以内新
罗库溴铵注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见罗库溴铵含量测定项下。测定法精密量取供试品溶
溴吡斯的明的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性本品在水、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在石油醚或乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为153~157℃吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在269m的波长处测定吸光度,吸收