简述盐酸塞利洛尔片的禁忌
1.窦性心动过缓者及严重心动过缓者禁用。 2.继发于肺动脉高压的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室传导阻滞者禁用。 4.心源性休克及严重心衰者禁用。 5.正在服用能增强肾上腺素能活性的抗精神病药物和停用此类药物不满两周者禁用。 6.哮喘急性发作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml/分的肾功能不全者禁用。......阅读全文
简述盐酸索他洛尔片的药物相互作用
1．与其他Ia、Ⅱ、Ⅲ类抗心律失常药同用时有协同作用。 2．与钙拮抗剂同用时可加重传导障碍，进一步抑制心室功能，降低血压。 3．与儿茶酚胺类药(如利血平、胍乙啶)同用产生低血压和严重心动过缓。 4．有血糖增高，需增加胰岛素和降糖药的报道。
简述盐酸拉贝洛尔片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：本品可安全有效地用于妊娠高血压，不影响胎儿生长发育，乳汁中的浓度为母体血液的22～45%，乳母慎用。 儿童用药：小儿用药的疗效和安全性尚不明确。 老年用药：老年人用本品生物利用度高，因此可适当减少用药剂量。 药物相互作用： 1．本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
简述复方普萘洛尔咖啡因片的使用禁忌
一、复方普萘洛尔咖啡因片的禁忌：下列患者应禁用本品： 1、胃溃疡患者； 2、支气管哮喘或有支气管痉挛史的患者； 3、心源性休克、出现Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞、重度心力衰竭、急性心力衰竭、窦性心动过缓、代谢性酸中毒(如：某些糖尿病患者)、长期禁食后的患者； 4、对乙内酰脲类药有过敏史者； 5
盐酸拉贝洛尔片的成分
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称：5-[1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水杨酰胺盐酸盐 化学结构式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87
盐酸拉贝洛尔片的性状
本品为白色片或类白色片。
盐酸拉贝洛尔片的毒理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。
盐酸拉贝洛尔片的毒理
本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）为51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或怀孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1～10mg/kg静注，长期观察均末见有明显毒性反应。
盐酸拉贝洛尔片的成分
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称：5-[1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水杨酰胺盐酸盐 化学结构式： 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87
盐酸拉贝洛尔片的药理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。
盐酸拉贝洛尔片的药理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。
富马酸比索洛尔片的禁忌
比索洛尔禁用于以下患者 1．急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣传导阻滞者（无心脏起搏器）。 4．病窦综合症患者。 5．窦房阻滞者。 6．心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟。 7．血压过低者(收缩压低于l
简述复方噻吗洛尔滴眼液的禁忌
1.支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病禁用。 2.窦性心动过缓，Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克禁用。 3.对本品过敏者禁用。
简述普萘洛尔的禁忌症
（1）普萘洛尔可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。 （2）禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。 （3）普萘洛尔有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。
简述酒石酸美托洛尔缓释片的使用禁忌
显著心动过缓(心率 < 45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
复方盐酸阿米洛利片的处方
盐酸阿米洛利氢氯噻嗪制成1000片
简述卡维地洛片的禁忌
卡维地洛在下列病人中禁用： 1.对本品任何成份过敏者。 2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药物. 3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD、过敏性鼻炎. I肝功能异常。 4Ⅱ -Ⅲ度房室传导阻滞，严重心动过缓（心率小于50次/分）病窦综合
简述复方盐酸阿米洛利片的药代动力学
本品口服后2小时内起效，血清浓度峰值3～4小时，作用半衰期为6～9小时，有效作用时间6～10小时，口服后经胃肠道迅速吸收，约50%以原型药从尿中排泄，40%从粪中排泄，长期服用无药物蓄积作用。 本复方制剂，具有保钾利尿和抗高血压等协调作用，兼用阿米洛利和氢氯噻嗪两药作用特点，对肾小管远端和近端
简述盐酸伐昔洛韦的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。 二、儿童用药 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 三、老年患者用药 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 四、药物相互作用 1
富马酸比索洛尔片的禁忌介绍
1．急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣传导阻滞者（无心脏起搏器）。 4．病窦综合症患者。 5．窦房阻滞者。 6．心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟。 7．血压过低者(收缩压低于lOOmmHg)。 8．严
盐酸拉贝洛尔片的药理毒理
1．药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。 2．毒理 本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）为51.8
盐酸普萘洛尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放
盐酸索他洛尔片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸索他洛尔50mg),置25m1量瓶中,加溶剂使盐酸索他洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸索他洛尔10gg的溶液溶剂、色谱条件、系统适用性要求
盐酸拉贝洛尔片的用法用量
口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片)，每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
盐酸拉贝洛尔片的用法用量
口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片)，每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
关于盐酸倍他洛尔片的简介
一、成份：盐酸倍他洛尔。 二、盐酸倍他洛尔片的适应症： 1.高血压。疗效与普萘洛尔和阿替洛尔相似。 2.心绞痛。疗效与阿替洛尔相似，可减少发作次数和硝酸甘油的用量。 3.青光眼。 三、用法用量：初始剂量为10-20 mg qd，如病情需要，可酌情增加至40 mg qd。 四、不良反应
关于盐酸拉贝洛尔片的简介
盐酸拉贝洛尔片，适应症为适用于各种类型高血压。 一、本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称：5-[1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水杨酰胺盐酸盐 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 二、性状：本品为白色片或类白色片。 三、适应症：适用于各种类型高
盐酸拉贝洛尔片的药理毒理
药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。 毒理 本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）为51.8±1.9
简述富马酸比索洛尔胶囊的禁忌
1.本品过敏； 2.心源性休克； 3.低血压； 4.明显的心功能不全； 5.病态窦房结综合症和明确的窦性心动过缓； 6.二或三度房室传导阻滞； 7.支气管哮喘。
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍
1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。 2.心源性休克的病人。 3.有支气管痉挛史的病人。 4.长期禁食后的病人。 5.代谢性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.窦性心动过缓。
复方盐酸阿米洛利片的检查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量[约相当于盐酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl计)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2m,超声使盐酸阿米洛利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用水稀释