注射用氢化可的松琥珀酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物......阅读全文
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的药代动力学介绍
氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂，可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用，其生物t1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的简介
氢化可的松琥珀酸钠注射液，白色或几乎白色的疏松块状物，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
概述氢化可的松琥珀酸钠的药物相互作用
1、非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2、可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3、与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4、与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5、与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压
关于氢化可的松琥珀酸钠的注意事项介绍
1、诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2、对诊断的干扰： （1） 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血
关于氢化可的松琥珀酸钠的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶
氢化可的松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光渐变质本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶,在水中不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+162°至+169吸收系数取本品适量,精密称定,加无水乙醇
孕妇及哺乳期妇女使用注射用氢化可的松琥珀酸钠的介绍
1．妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。 2．哺乳期用药：由于糖皮质激素可由乳汁中排泄，对婴儿造成不良影响，如生长受抑制、肾
氢化可的松琥珀酸钠的类别制剂类型及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂注射用氢化可的松琥珀酸钠
醋酸氢化可的松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶
丁酸氢化可的松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在无水乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+47°至+54。
醋酸氢化可的松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶
氢化可的松片的基本性状
本品为白色片。
醋酸氢化可的松的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg
使用氢化可的松琥珀酸钠注射液的注意事项
1.诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2.对诊断的干扰： （1）糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂
概述氢化可的松琥珀酸钠注射液的详细信息
【药品性状】 本品为白色或几乎白色的疏松块状物。 【不良反应】 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药药理剂量时，而且与 疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。 【产品规格】 50mg（按氢化可的松计） 【药品成分】 本品主要成份为：氢化可的松
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的用法用量介绍
临用前，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。静脉注射用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象，严重过敏反应，哮喘持续状态、休克，每次游离型100mg或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注，可用至每日300mg至400mg，疗程不超过3-5日。
醋酸氢化可的松片的基本性状
本品为白色片
氢化可的松乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏。
醋酸氢化可的松滴眼液的基本性状
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液
醋酸氢化可的松片的基本性状
性状本品为白色片
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的功能主治介绍
氢化可的松琥珀酸钠注射液，白色或几乎白色的疏松块状物，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
孕妇使用氢化可的松琥珀酸钠注射液的注意事项
（1）妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。 （2）哺乳期用药：由于糖皮质激素可由乳汁中排泄，对婴儿造成不良影响，如生长受抑制
简述氢化可的松的性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，遇光渐变质。 本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不溶。 比旋度 取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+162°至+169°。 吸收系数 取
醋酸氢化可的松眼膏的基本性状
本品为黄色软膏
醋酸氢化可的松乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏
氢化可的松注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
醋酸氢化可的松眼膏的基本性状
性状本品为黄色软膏
醋酸氢化可的松乳膏的基本性状
性状本品为乳白色乳膏
氢化可的松的来源和性状
来源（名称）、含量（效价）本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H30O5应为97.0%～103.0%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，初无味，随后有持续的苦味；遇光渐变质。本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不
醋酸氢化可的松注射液的基本性状
本品为微细颗粒的混悬液。静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液