氢氯噻嗪的检查方法

酸碱度取本品0.50g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,取续滤液10m,加0.01mol/L氢氧化钠溶液0.2ml与甲基红指示液0.15ml,溶液应显黄色。再加0.01mol/L盐酸溶液0.4ml,溶液应呈红色。氯化物取本品1.0g,加水20ml,振摇,滤过,分取滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约15mg,加有机相[甲醇乙腈(1:1)2.5ml溶解后,用水相[0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)]稀释至10ml,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂[有机相-水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品各约mg,置同一100ml量瓶中,加有机相25ml溶解,用水相稀释至刻度,摇匀,量取适量,加混合溶剂稀释制成每1m中......阅读全文

简述氢氯噻嗪的适应症

  1、水肿性疾病 :排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。  2、高血压 :可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。  3、中枢性或肾性尿崩

关于氢氯噻嗪的用法用量介绍

  1、成人常用量:口服。  (1)治疗水肿性疾病,每次 25~50mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。  (2)治疗高血压,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。  2、小儿常用量:口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2,分1~2次服

使用氢氯噻嗪的不良反应

  一、内分泌代谢  1、水、电解质紊乱较常见,表现为口干、恶心、呕吐和极度疲乏无力、肌肉痉挛、肌痛、腱反射消失等。  2、高血糖症。本品可使糖耐量降低,血糖、尿糖升高,可能与抑制胰岛素释放有关。一般患者停药即可恢复,但糖尿病患者病情可加重。  3、高尿酸血症。本品能干扰肾小管排泄尿酸,少数可诱发痛

简述氢氯噻嗪的理化性质

  一、理化性质  密度:1.693g/cm3  熔点:273°C  沸点:577ºC  闪点:302.7ºC  折射率:1.632  外观:白色结晶性粉末  溶解性:溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇,难溶于水 [30]  二、分子结构数据  摩尔折射率:62.71  摩尔体积(cm3/mo

氢氯噻嗪片的适应症

  1.水肿性疾病 — 排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 2.高血压 — 可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。 3.中枢性或肾性尿崩

简述氢氯噻嗪的鉴别测定实验

  1、取该品50mg,置100mL量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL溶解,再加水稀释至刻度,摇匀,取该溶液2mL,置100mL量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在250nm~350nm波长范围内测定吸光度,在273nm和32

概述氢氯噻嗪片的药理毒理

  (1)对水、电解质排泄的影响。  ① 利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶

简述氢氯噻嗪片的药理毒理

  (1)对水、电解质排泄的影响。 ① 利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活

氢氯噻嗪片的不良反应

  大多不良反应与剂量和疗程有关。 (1)水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻嗪类利尿药排钾作用有关,长期缺钾可损伤肾小管,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化,以及引起严重快速性心率失常等异位心率。低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒,噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排泄。此外

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的简介

  氯沙坦钾,西药名。常用剂型有片剂、胶囊。为肾素-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。用于治疗原发性高血压。  1、性状  氯沙坦钾片:薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。  氯沙坦钾胶囊:内容物为白色或类白色颗粒型粉末。  2、规格  氯沙坦钾片:50mg;100mg。  氯沙坦钾胶囊:50mg;100mg

关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的简介

  氯沙坦钾氢氯噻嗪片,由杭州默沙东制药有限公司生产,商品名“海捷亚”。本药是第一个血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。本品为黄色椭圆形薄膜包衣片,除去包衣后显白色。  氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应:血管性水肿。(见不良反应) 肝功能和肾功能损害:肝功能

关于氢氯噻嗪药物分析原理介绍

  一、方法名称  氢氯噻嗪的测定——中和滴定法  二、应用范围  该方法采用滴定法测定氢氯噻嗪的含量。  该方法适用于氢氯噻嗪的含量测定。  三、方法原理  供试品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰显蓝色。读取甲醇钠滴定液使用量,并将滴

使用氯沙坦钾氢氯噻嗪过量的介绍

  对本品过量的治疗尚无专门的资料,可采用对症和支持疗法。停用本品并密切观察患者。建议采用的措施包括催吐(如果刚刚发生过量服药)及通过适当的步骤纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。氯沙坦 人类用药过量的资料很有限。用药过量最明显的体征是低血压和心动过速;心动过缓可能是由于副交感神经(迷走神经)的兴

关于双氢氯噻嗪的用法用量介绍

  1、成人常用量:口服。  (1)治疗水肿性疾病,每次 25~50mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。  (2)治疗高血压,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。  2、小儿常用量:口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2,分1~2次服

关于双氢氯噻嗪的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品约20mg,精密称定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5mL,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。  2、对照品溶液  取氢氯噻嗪对照品,精密称定,加流动

简述氢氯噻嗪中毒的临床表现

  1、中枢神经系统  如疲倦、眩晕、头昏、衰弱、无力、感觉异常、腱反射消失、精神错乱、谵妄、惊厥、休克、昏迷等。  22、消化系统  口干、口渴、恶心、呕吐、厌食、气胀、腹泻、急生胰腺炎、黄疸胆汁淤积性肝炎,有肝硬化病人可诱发肝性脑病。  3、循环系统  心悸、直立性低血压,低血钾所致心律失常。 

关于双氢氯噻嗪的药理毒理介绍

  对水、电解质排泄的影响  1、利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能

氢氯噻嗪片的相互作用介绍

  (1)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 (2)非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 (3)与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 (4)考来烯胺(消胆胺

关于双氢氯噻嗪的药典信息介绍

  一、来源  本品为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,按干燥品计算,含C7H8ClN3O4S2应为98.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中不溶,在氢氧化钠试液中溶

简述双氢氯噻嗪的适应症

  1、水肿性疾病 :排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。  2、高血压 :可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。  3、中枢性或肾性尿崩

简述氢氯噻嗪的药物相互作用

  1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。  2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。  3、与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。  4、考来烯胺(消胆胺)

关于双氢氯噻嗪中毒的基本介绍

  氢氯噻嗪(双氢克尿噻、双氢氯噻嗪)抑制肾小管髓袢升支皮质部对钠、氯离子的再吸收,促进氯、钠、钾离子的排泄,而产生利尿作用。主要用于治疗各种原因所致水肿,如心、肝、肾等疾病所致的水肿和腹水及高血压等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由肾脏排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服为>80

关于氢氯噻嗪片的用法用量介绍

  1.成人常用量 口服。  ①治疗水肿性疾病,每次25~50mg(每次1-2片),每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。  ②治疗高血压,每日25~100mg(每日1-4片),分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。  2.小儿常用量 口服。  每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~6

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的用法用量介绍

  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。  2、本品可与或不与食物同时服用。  3、对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可

关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的临床研究介绍

  【功效主治】 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。 【化学成分】 氯沙坦钾氢氯噻嗪。  【药理作用】 氯沙坦钾氢氯噻嗪是第一个血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂和利尿剂组合的复方制剂。  【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  【不良反应

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的毒理研究介绍

  1、雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人(按50Kg体重计算)每天最大剂量的

关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药物过量介绍

  1、执行标准  氯沙坦钾片:国家食品药品监督管理局国家药品标准WSt-(X-144)-2003-2006Z。  氯沙坦钾胶囊:国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03282013。  2、药物过量  关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经迷走神经

关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的用法用量介绍

  常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片。氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高

使用氯沙坦钾/氢氯噻嗪的不良反应

  1、临床试验发现本品耐受性良好:不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥1%,与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的患者发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰

简述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药理作用

  1、血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质,为强效的血管收缩剂,在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏),产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时,它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血