氢氯噻嗪的类别制剂类型及贮藏方法
类别利尿药,抗高血压药贮藏遮光,密封保存制剂氢氯噻嗪片......阅读全文
氯普噻吨片的类别及贮藏方法
类别同氯普噻吨。规格(1)12.5mg(2)15mg(3)25mg(4)50mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸噻氯匹定的类别及贮藏方法
类别抗血小板聚集药。贮藏遮光,密封保存
氢氯噻嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯为展开剂。测定法取供试品溶液与对照品溶
氯法齐明的类别制剂及贮藏方法
类别抗麻风病药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。制剂氯法齐明软胶囊
氯氮平的类别制剂及贮藏方法
类别抗焦虑药、抗惊厥药贮藏遮光,密封保存。制剂氯氮平片
辛伐他汀的类别及贮藏方法和制剂类型
类别降血脂药贮藏密封、充氮、阴凉处保存制剂(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀胶囊
苯丙醇的类别制剂类型及贮藏方法
类别利胆药贮藏密封保存。制剂苯丙醇软胶囊
顺铂的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。制剂注射用顺铂
氢化可的松的类别制剂类型及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)氢化可的松片(2)氢化可的松乳膏(3)氢化可的松注射液
利福平的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗结核病药。贮藏密封,在干燥阴暗处保存制剂(1)利福平片(2)利福平胶囊(3)注射用利福平
米力农的类别及贮藏方法和制剂类型
类别强心药贮藏密封,在干燥处保存。制剂米力农注射液
泼尼松龙的类别制剂类型及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存制剂泼尼松龙片
胆茶碱的类别制剂类型及贮藏方法
类别平滑肌松弛药贮藏密封,在干燥处保存。制剂胆茶碱片
地高辛的类别和贮藏方法及制剂类型
类别强心药。贮藏密封保存。制剂(1)地高辛口服溶液(2)地高辛片(3)地高辛注射液
硫酸奎宁的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存制剂硫酸奎宁片
乳酶生的类别制剂类型及贮藏方法
类别助消化药。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂乳酶生片
林旦的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗寄生虫药。贮藏遮光,密封,不得与铁器接触制剂林旦乳膏
青霉胺的类别制剂类型及贮藏方法
类别重金属解毒药。贮藏密封保存制剂青霉胺片
尿激酶的类别制剂类型及贮藏方法
类别溶栓药贮藏遮光,密封,在10℃以下保存。制剂注射用尿激酶
地塞米松的类别和贮藏方法及制剂类型
类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存制剂地塞米松片
氢氯噻嗪片的成分及性状
成份 化学名称：本品主要成份为氢氯噻嗪，其化学名称为6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。 化学结构式： 分子式：C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量：297.74 性状 本品为白色片。
如何储存氢氯噻嗪？
氢氯噻嗪（Hydrochlorothiazide）是一种利尿剂，用于治疗高血压和水肿。为了确保药物的有效性和安全性，请遵循以下储存建议： 避免阳光直射：将氢氯噻嗪存放在阴凉、避光的地方，避免阳光直射，因为阳光可能会破坏药物的化学结构。 温度：将药物存放在室温下，通常在15-30摄氏度（59-
氢氯噻嗪片的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯为展开剂。测定法取供试品溶液与对照品溶液各5μl,分别点于同
氢氯噻嗪片的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯为展开剂。测定法取供试品溶液与对照品溶液各5μl,分别点
盐酸哌唑嗪的类别制剂及贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸哌唑嗪片
盐酸异丙嗪的类别制剂及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸异丙嗪片(2)盐酸异丙嗪注射液
格列吡嗪的类别制剂及贮藏方法
类别降血糖药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)格列吡嗪片(2)格列吡嗪胶囊(3)格列吡嗪缓释胶囊
盐酸丙米嗪的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存制剂盐酸丙米嗪片
盐酸硫利达嗪的类别制剂及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸硫利达嗪片
氢氯噻嗪片的药代动力学及贮藏介绍
药代动力学 口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。T 1/2为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降