重酒石酸去甲肾上腺素注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
重酒石酸间羟胺注射液的类别及贮藏方法
类别同重酒石酸间羟胺。规格按C3H13NO2计(1)1ml:10mg(2)5ml:50mg贮藏遮光,密闭保存。
使用重酒石酸间羟胺注射液的不良反应
一、重酒石酸间羟胺注射液的不良反应： ①心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异； ②升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿； ③过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复； ④静脉注射时药液外溢，
使用重酒石酸间羟胺注射液的注意事项
(1)甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。 (2)血容量不足者应先纠正后再用重酒石酸间羟胺注射液。 (3)重酒石酸间羟胺注射液有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。 (4)给药时应选用
关于重酒石酸间羟胺注射液的用法用量介绍
1、重酒石酸间羟胺注射液的成人用量： ①肌肉或皮下注射：2～10mg/次(以间羟胺计)，由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟； ②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克； ③静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液5
关于间羟胺的药理学介绍
1、间羟胺的类别：循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物 2、间羟胺的剂型：注射液：每支10mg（1mL）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5mL）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。 3、间羟胺的药理学： 间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经
酒石酸长春瑞滨注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,置洁净的试管中,加水4ml,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用水稀释制成每1m1中约含10g的溶液,照紫
简述重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用
一、重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用： (1)与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。 (2)与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。 (3)与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。 (4)不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解。 二、药物过量：
酒石酸布托啡诺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致
酒石酸美托洛尔注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(
酒石酸布托啡诺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致。
关于重酒石酸间羟胺注射液的药代动力学介绍
一、重酒石酸间羟胺注射液的药代动力学：重酒石酸间羟胺注射液的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。 二、重酒石酸间羟胺注射液的贮藏：遮光
酒石酸麦角胺的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3)本
关于重酒石酸卡巴拉汀的简介
重酒石酸卡巴拉汀，药品名称，治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，即可疑阿尔茨海默病或阿尔茨海默病。 1、成份： 每粒硬胶囊分别含有重酒石酸卡巴拉汀1.5 mg、3 mg、4.5和6 mg。非活性成分有 ：明胶 ；氧化铁，红色(E172) ；氧化铁，黄色(E172) ；硬脂酸镁 ；甲羟丙基纤维素 ；
重酒石酸卡巴拉汀胶囊的简介
重酒石酸卡巴拉汀胶囊，适应症为用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 1、成份： 活性成份：卡巴拉汀 化学名称：（S）-N-乙基-N-甲基-3-[1-（二甲氨基）乙基]-氨基甲酸苯脂，氢-（2R、3R）-酒石酸 非活性成份：明胶、红色氧化铁（E172）、黄色氧化铁（E172）、硬脂酸镁
重酒石酸间羟胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.2~3.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用十八烷
重酒石酸间羟胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。
重酒石酸间羟胺的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸ml,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液3ml,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷ml,振摇,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定,至近终点时,加淀
重酒石酸间羟胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测
使用重酒石酸卡巴拉汀过量的介绍
症状：多数意外发生用药过量的病例并未表现出任何临床症状或体征，而且几乎所有过量患者仍可继续使用艾斯能。一旦出现症状，包括恶心、呕吐和腹泻，多数情况下不需给予处理。1例患者摄入药量达46mg后接受保守治疗，24小时内完全恢复正常。 治疗：因重酒石酸卡巴拉汀的血浆半衰期约1小时，乙酰胆碱酯酶抑制作
关于重酒石酸间羟胺的基本介绍
重酒石酸间羟胺，是一种有机化合物，化学式为C13H19NO8，是一种α肾上腺素受体激动药，主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 一、重酒石酸间羟胺的基本信息： 化学式：C13H19N
酒石酸长春瑞滨的鉴别方法
(1)取本品约15mg,置洁净的试管中,加水5ml溶解,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与268nm的波长处有最大吸收,在242nm的波长处有最小。(
酒石酸唑吡坦的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液0.1ml、2%问苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml,水浴加热10分钟,显深蓝色;冷却后倾入水中,即变为红色。(3)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解
酒石酸双氢可待因的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.72。(2)取本品10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(3)取本品10mg,加硝酸0.05ml,显黄色(与吗啡区别)。(4)取本
急救药增速TOP5“闷声发财”！阿糖胞苷、布美他尼
近期，第七批国采目录、2022版国家医保目录等热点政策疯狂刷屏，或许很多人不知道或早忘记5年前亮相的一项“短缺药”政策，这可让不少“老”品种起死回生，最高单品复合增长率达111.47％！为保障短缺药的供应，国家近年来印发了国家短缺药品清单，在各省市同力合作下，监控机制逐步完善，短缺药保供稳价成绩初
重酒石酸间羟胺的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存
使用重酒石酸卡巴拉汀胶囊过量的介绍
1、症状和体征： 多数意外发生用药过量的病例并未表现出任何临床症状或体征，而且几乎所有过量患者仍可继续使用本品。出现的症状，主要是恶心、呕吐、腹泻、高血压和幻觉。由于已知胆碱酯酶抑制剂对心脏活动有迷走神经紧张效应，故可以发生心动过缓和/或晕厥。1例患者摄入药量达到46mg后接受保守治疗。24小
关于重酒石酸卡巴拉汀的药理毒理介绍
阿尔茨海默病的病理改变主要累及从前脑基底部发出至大脑皮质和海马的胆碱能神经通路。已知这些通路与注意力、学习能力、记忆力及其它认知过程有关。重酒石酸卡巴拉汀，是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，重酒石
简述重酒石酸卡巴拉汀胶囊的使用禁忌
1、禁忌： 已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用本品。由于未进行相关研究，艾斯能®禁止应用于严重肝脏损害的患者。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠期：动物实验表明，重酒石酸卡巴拉汀无致畸作用。因为尚缺乏人妊娠时服用本品的安全性试验资料，所以，孕妇服用本品应
概述重酒石酸卡巴拉汀的药动学
1、吸收：重酒石酸卡巴拉汀完全迅速吸收。约1小时达到血浆峰浓度。因其与靶酶相互作用，所以药物增加的生物利用度超过其增加剂量预计值约1.5倍。服用3mg的绝对生物利用度约36%。重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收Tmax延长90分钟，使其Cmax降低、AUC增加近30%。 2、分布：重酒石酸卡
关于重酒石酸卡巴拉汀的临床研究介绍
艾斯能与安慰剂对照试验治疗阿尔茨海默病的疗效已被验证。经过两项为期26周服用艾斯能1～4mg/日和6-12mg/日与安慰剂对照比较及综合分析Ⅲ期临床试验资料后得到的结果证实，艾斯能可以明显改善患者的主要认知功能、全脑功能状况、日常生活能力、以及病情严重程度。由低至高的剂 用于这些研究的关键性结