复方十一烯酸锌软膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色软膏。鉴别(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失(②)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一烯酸总量含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致......阅读全文
十一烯酸锌的类别和贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏密封保存
十一烯酸锌的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸
十一烯酸的基本性状
本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.44
十一烯酸的基本性状
本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.44
枸橼酸锌的性状及鉴别方法
性状本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
十一烯酸的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药贮藏密封保存。制剂复方十一烯酸锌软膏
多烯酸乙酯的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)鉴别在含量测定项下记录的
复方铝酸铋片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄褐色片。鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5
复方铝酸铋胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡棕色粉末。鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐
复方铝酸铋胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡棕色粉末。鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐
复方铝酸铋片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄褐色片。鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5
诺氟沙星软膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
鱼石脂软膏的性状及鉴别方法
性状本品为棕黑色软膏;有特臭。鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,加氢氧化钠试液1ml,加热即发生氨臭,并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约5g加水25ml,加热,搅拌使鱼石脂溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸少许,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。
尿素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色稠度均匀的软膏。鉴别(1)取含量测定项下剩余溶液2~3ml,加盐酸1滴,摇匀后,加10%咕吨氢醇的甲醇溶液2~3滴,即产生沉淀,此沉淀加等量的乙醇应不溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于尿素50mg),加无水乙醇5ml,水浴加热使尿素溶解,置冰浴
复方锌布颗粒的成分及性状
成份 本品为复方制剂，每包含葡萄糖酸锌0.1克，布洛芬0.15克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为：蔗糖、甜菊素、十二烷基硫酸钠、桔子粉末香精、羧甲基纤维素钠。 性状 本品为白色或淡黄色颗粒和粉末，味甜。
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
磺胺嘧啶锌软膏的鉴别方法
取本品约10g,加三氯甲烷40ml使基质溶解,加稀盐酸200πl,振摇使磺胺嘧啶锌溶解,静置分层,分取上清液约15m,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀。继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全后,滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净
氧化锌软膏的鉴别方法
取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
十一烯酸的检查方法
水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
杆菌肽软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的油膏。鉴别取本品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液适量,置水浴上加热搅拌,使杆菌肽溶解,放冷,滤过,滤液制成每1ml中约含500杆菌肽单位的溶液,作为供试品溶液;另取杆菌肽标准品适量,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1m中含500杆菌肽单位的溶液,作为标准品溶液,照杆菌肽项下的
硼酸软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色软膏鉴别取本品约0.5g,加水4ml,在水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)
红霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至黄色软膏。鉴别取本品约0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加热使溶解,冷却,倾取水层,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色
磺胺嘧啶软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。
磺胺嘧啶锌软膏的基本性状
本品为白色至黄色软膏。
氧化锌软膏的基本性状
本品为类白色至淡黄色软膏。
复方鱼肝油氧化锌软膏的成分及作用类别
成份 本品为复方制剂，每克含氧化锌200毫克、鱼肝油80毫克、呋喃西林1毫克。 作用类别 本品为皮肤科用药类非处方药药品。
复方鱼肝油氧化锌软膏的成分
本品为复方制剂，每克含氧化锌200毫克、鱼肝油80毫克、呋喃西林1毫克。
复方新霉素软膏的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振摇,使基质溶解后,用水2ml提取,分取水层新霉素标准品溶液取新霉素标准品适量,加水制成每ml中约含1000单位的溶液。杆菌肽标准品溶液取杆菌肽标准品适量,加水制成每1ml中约含125单位的溶液。色谱条件采用硅胶G
盐酸金霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。