复方十一烯酸锌软膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失(②)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一烯酸总量含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。......阅读全文
十一烯酸锌的类别及制剂类型
类别消毒防腐药。贮藏密封保存制剂复方十一烯酸锌软膏
氧化锌软膏的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色软膏鉴别取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
十一烯酸的基本性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.
十一烯酸的基本性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.
磺胺嘧啶锌软膏的检查方法
无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
氧化锌软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
枸橼酸锌的鉴别检查方法
鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色。碱度取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,不得显粉红色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6
十一烯酸的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C1H20O2。
磺胺嘧啶锌软膏的鉴别方法
取本品约10g,加三氯甲烷40ml使基质溶解,加稀盐酸200πl,振摇使磺胺嘧啶锌溶解,静置分层,分取上清液约15m,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀。继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全后,滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净
氧化锌软膏的鉴别方法
取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
复方新霉素软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
十一烯酸的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药贮藏密封保存。制剂复方十一烯酸锌软膏
复方新霉素软膏的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振摇,使基质溶解后,用水2ml提取,分取水层新霉素标准品溶液取新霉素标准品适量,加水制成每ml中约含1000单位的溶液。杆菌肽标准品溶液取杆菌肽标准品适量,加水制成每1ml中约含125单位的溶液。色谱条件采用硅胶G
复方铝酸铋片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤
复方铝酸铋胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使溶解,滤过,滤液
复方铝酸铋胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使溶解,滤过,滤液
复方铝酸铋片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤
鱼石脂软膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,加氢氧化钠试液1ml,加热即发生氨臭,并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约5g加水25ml,加热,搅拌使鱼石脂溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸少许,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109
诺氟沙星软膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
氧化锌软膏的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色软膏鉴别取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
多烯酸乙酯的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰与二十二碳六烯酸乙酯峰的保留时间一致。检查过氧化值不得过15.0(通则0713)。不皂化物取本品5g,精密称定,置锥形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氢氧化钾溶液50ml,在水浴中回流1~2小时至溶液澄
复方鱼肝油氧化锌软膏的成分
本品为复方制剂，每克含氧化锌200毫克、鱼肝油80毫克、呋喃西林1毫克。
复方新霉素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的油膏鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振摇,使基质溶解后,用水2ml提取,分取水层新霉素标准品溶液取新霉素标准品适量,加水制成每ml中约含1000单位的溶液。杆菌肽标准品溶液取杆菌肽标准品适量,加水制成每1ml中约含12
十一烯酸的基本性状
本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.44
十一烯酸的基本性状
本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.44
磺胺嘧啶软膏的鉴别检查方法
鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
硫软膏的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5m1,加热使溶解,滤过,放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→100),显蓝紫色(2)取本品约1g,置试管中,加热熔融,产生刺激性臭气并能使润湿的醋酸铅试纸变黑。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
硼酸软膏的鉴别检查方法
鉴别取本品约0.5g,加水4ml,在水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。