复方地芬诺酯片的处方

盐酸地芬诺酯硫酸阿托品25mg制成1000片......阅读全文

贝诺酯片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于贝诺酯20mg),加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯含量测定项下。

贝诺酯片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

金诺芬片的规格及用法用量

  规格  3mg  用法用量  一般剂量为成人每日口服瑞得6mg(两片),可在早饭后服两粒,或早饭及晚饭后各服一粒。初始剂量也可每日3mg(一片),二周后增至每日6mg(两片)。如服用六个月后疗效不显著,剂量可增加至每日9mg(三片),分三次服用。每日9mg(三片)连服三个月效果仍不显著,应停止用

米诺地尔片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使米诺地尔溶解,加盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。

盐酸地芬尼多片的检查方法

1)取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多溶解,滤过,滤液蒸干,残渣进行以下试验(1)照盐酸地芬尼多项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。2)取残渣加水溶解,加稀硝酸与硝酸银试液,即生成白凝乳状沉淀。3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

盐酸地芬尼多片的类别规格

类别同盐酸地芬尼多。规格25mg

关于地芬尼多片的基本介绍

  地芬尼多片为抗眩晕类非处方药药品,用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、机时的晕动病等。常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适,停药后即可消失。  【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。  【鉴别】取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多

复方炔诺孕酮片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

复方炔诺孕酮片的鉴别方法

照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2片,研细,加三氯甲烷10ml,充分搅拌,滤过,取滤液置水浴上浓缩至约0.5ml对照品溶液取炔诺孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,用三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮1.2mg与炔雌醇0.12mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷甲

复方炔诺孕酮片的鉴别检查方法

鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2片,研细,加三氯甲烷10ml,充分搅拌,滤过,取滤液置水浴上浓缩至约0.5ml对照品溶液取炔诺孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,用三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮1.2mg与炔雌醇0.12mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲

复方炔诺孕酮片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸甲地孕酮适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加内标溶液lml,加流动相适量,超声使炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至

复方左炔诺孕酮片的检查方法

含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.0005%聚山梨酯80溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样供试品溶液取溶出液滤过,弃去初滤液20ml,取续滤液。对照品溶液取左

简述氢苯哌酯/阿托品的药理作用

  氢苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱,具有较弱的阿片样作用,但无镇痛作用,现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠黏膜感受器,降低局部黏膜的蠕动反射,从而减弱肠蠕动,并使肠内容

简述氰苯哌酯/阿托品的药理作用

  氰苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱,具有较弱的阿片样作用,但无镇痛作用,现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡,直接作用于肠平滑肌,通过抑制肠黏膜感受器,降低局部黏膜的蠕动反射,从而减弱肠蠕动,并使肠内容

国家药监局对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管

  为进一步加强药品管理,保证医疗需求,防止从药用渠道流失和滥用,国家食品药品监督管理局决定对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药,下同)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。日前,国家食品药品监督管理局印发通知,就有关事项进行了明确。   通知指出,凡生产含

复方酮康唑乳膏的处方

酮康唑丙酸氯倍他索硫酸新霉素500万单位基质适量制成。

复方新霉素软膏的处方

硫酸新霉素200万单位杆菌肽25万单位液状石蜡适量凡士林适量制成1000g

药监局:疫苗、肽类激素、含麻黄碱类复方制剂等网络禁售!

  为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和《药品网络销售监督管理办法》要求,保障公众用药安全,国家药品监督管理局组织制定了《药品网络销售禁止清单(第一版)》,现予发布,自2022年12月1日起施行。  特此公告。  附件:药品网络销售禁止清单(第一版)     国家药监局   2022年11月30

贝诺酯片的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg

金诺芬片的药代动力学

  瑞得口服后,所含金的25%被吸收,其中约40%与红细胞结合,60%与血清蛋白结合。瑞得的主要清除途径是通过粪便(84~92%),而经过尿液的占服用量的9~17%(相当吸收剂量的60%左右)。长期服用恒量的瑞得,血金浓度约在12周达到峰值,并保持稳定状态。

金诺芬片的禁忌及注意事项

  禁忌  下列情况不宜服用瑞得:对金有过敏反应,坏死性小肠结肠炎、肺纤维化、剥脱性皮炎、骨髓再生障碍、进行性肾病、严重肝病和其它血液系统疾病。孕妇、哺乳期妇女亦不宜使用。  注意事项  本品应在医生指导下应用。医生在开处方以前,应充分了解本品的适应症和不良反应,并告之病人,使病人能随时反映治疗中的

金诺芬片的适应症及规格

  适应症  成人典型或肯定的活动性类风湿关节炎患者,服用一种或多种非甾体类抗类药物效果不显著或无法耐受的,可接受瑞得治疗。瑞得不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害。由于瑞得起效慢,平均为3个月,有迟至5~6个月者,所以在服用瑞得的同时宜加服非甾体类抗炎药(NSAID),以

金诺芬片的性状及适应症

  性状  本品为淡黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。  适应症  成人典型或肯定的活动性类风湿关节炎患者,服用一种或多种非甾体类抗类药物效果不显著或无法耐受的,可接受瑞得治疗。瑞得不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害。由于瑞得起效慢,平均为3个月,有迟至5~6个月者,所以

金诺芬片的不良反应及禁忌

  不良反应  本品在我国试治类风湿关节炎患者中不良反应发生率低于国外的报导。 常见的副作用有腹泻、稀便,偶伴有腹痛、恶心或其它胃肠道不适,通常较轻微短暂,无需停药。必要时可用对症治疗。其它较常见的副作用有皮疹、瘙痒,一般不需停药,但严重的皮疹需停药。口腔炎,结膜炎亦偶见。国外资料少数患者服药期间可

米诺地尔片的基本性状

本品为白色片。

使用米诺地尔片过量的介绍

  1.如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。  2.如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿,可给予利尿剂以解除,常选用呋塞米等泮利尿剂。  3.出现心包积液者应停药。  4.应用本品逾量时可适当扩容治疗,危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺,但不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素,以避免

米诺地尔片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂盐酸溶液(9→1000)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米诺地尔20mg),置100ml量瓶中,加溶剂约60ml,振摇使米诺地尔溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度

米诺地尔片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml、枸橼酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229mm与281nm的波长处有最大吸收

简述米诺地尔片的药理毒理

  米诺地尔直接扩张小动脉,因而降压,但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高,引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射,故不发生直立性低血压。

止泻和止痛药:-炎症性肠病的对症治疗

  重要提示:本文作者为美国医生,文中提到的药物适应症和用法用量信息仅供参考,不可直接用于指导治疗。药物适应症和用法用量信息,应遵循中国国家食品药品监督管理总局审批的药品说明书,或遵医嘱。  对于炎症性肠病的某些症状,医生会建议对症治疗处理。  由于腹泻和疼痛是炎症性肠病常见的症状,因此,止泻药和止