复方地芬诺酯片的基本性状

本品为白色片。......阅读全文

关于地芬诺酯的基本信息介绍

  地芬诺酯,化学名称为1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯,是一种有机化合物,化学式为C30H32N2O2,被列入麻醉药品品种目录管控 [2] 。  1、基本信息  中文名称:地芬诺酯;  英文名称:diphenoxylate  分子式:C30H32N2O2  分子量:

复方盐酸地芬诺酯片的化学成分及药理作用

  化学成分  本品为复方制剂其组分有二:其主要成分为地芬诺酯其化学名称为1-(33-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐分子式:C30H32N2O2·HCl分子量:489.06另一组分为硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]  药理作用  地芬诺酯是哌替啶的

盐酸地芬诺酯的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为226℃。鉴别(1)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

关于盐酸地芬诺酯的基本信息介绍

  盐酸地芬诺酯,是一种有机化合物,化学式为C30H33ClN2O2,是一种阿片类似物,属非特异性的抗腹泻药。内服后易被胃肠道吸收,能增加肠张力,抑制或减弱胃肠道蠕动的向前推动作用,收敛而减少胃肠道的分泌,从而迅速控制腹泻。  1、基本信息  化学式:C30H33ClN2O2  分子量:489.04

贝诺酯片的基本性状

本品为白色片

三部门要求加强复方地芬诺酯片等药品管理

国家药监局、公安部、国家邮政局日前发布《关于进一步加强复方地芬诺酯片等药品管理的通知》指出,近期,我国部分地区出现复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片以及右美沙芬口服单方制剂、依托咪酯注射剂的滥用问题,且滥用人群以青少年为主,严重危害公众特别是青少年的身心健康和生命安全。三部门要求进一步强化监

盐酸地芬诺酯的检查方法

硫酸盐取本品约2.0g,精密称定,加水46ml,加稀盐酸溶液4ml,充分振摇后滤过至溶液澄清,取滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取本品适量,精密称定,

复方炔诺孕酮片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

金诺芬片的性状

  本品为淡黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

米诺地尔片的基本性状

本品为白色片。

关于盐酸地芬诺酯的药品简介

  一、适应症  本品为控制急性腹泻的有效药物,主要用于犬、猫的急性和慢性功能性腹泻的对症治疗。如与抗菌药物合用可治疗细菌性腹泻。  二、注意  1、不宜用于细菌毒素引起的腹泻,否则因毒素在肠中停留时间过长反而会加重腹泻。  2、用于猫时可能会引起咖啡样兴奋,犬则表现镇静。  三、用法用量  内服一

盐酸地芬诺酯的含量测定方法

取本品约0.4g,精密称定,加醋酐40ml,超声使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于48.91mg的Ca0H2N2O2·HC。

盐酸地芬诺酯的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252m、258nm与264nm的波长处有最大吸收。在258nm与252nm波长处的吸光度比值应为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集339图)一

盐酸地芬诺酯的鉴别方法

(1)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252m、258nm与264nm的波长处有最大吸收。在258nm与252nm波长处的吸光度比值应为。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集339图)一致

复方左炔诺孕酮片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

坎地沙坦酯片的基本性状

本品为白色或类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸地芬诺酯的类别及贮藏方法

类别止泻药贮藏密封保存

盐酸地芬诺酯的杂质及制剂类型

制剂复方地芬诺酯片杂质I(地芬诺酸)C28H28N2O2424.22 1-(3-氰基-3,3-二苯丙基)-4-苯基哌啶-4-羧酸

关于盐酸地芬诺酯的药典信息介绍

  一、来源  本品为1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐,按干燥品计算,含C30H32N2O2·HCI不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。

芬布芬片的基本性状

本品为白色片或类白色片。

贝诺酯的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为177~181℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处测

关于盐酸地芬诺酯的物质检查介绍

  1、硫酸盐  取本品约2.0g,精密称定,加水46mL,加稀盐酸溶液4mL,充分振摇后滤过至溶液澄清,取滤液25mlL,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:乙腈-水(1:

贝诺酯片的基本性状及鉴别方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

米诺地尔的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。

非诺洛芬钙的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。

非诺洛芬钙片的基本性状

本品为白色片。

盐酸甲氯芬酯的基本性状

本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。

盐酸地芬尼多的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为217~222℃,熔融时同时分解。

金诺芬片的性状及适应症

  性状  本品为淡黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。  适应症  成人典型或肯定的活动性类风湿关节炎患者,服用一种或多种非甾体类抗类药物效果不显著或无法耐受的,可接受瑞得治疗。瑞得不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害。由于瑞得起效慢,平均为3个月,有迟至5~6个月者,所以