复方乳酸钠葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为3.6~6.5(通则0631)。5-羟甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401),在284nm的波长处测定,吸光度不得大于0.25重金属取本品100ml,置水浴上蒸发至干,再缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml与硫酸5滴,用低温加热至白烟除尽,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上加热2分钟,加酚酞指示液1滴,再滴加氨试液至显微红色,滤过,滤液置纳氏比色管中,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过千万分之二渗透压摩尔浓度应为540~590 mOsmol/kg(通则0632)。砷盐取本品40ml,置水浴上蒸发至约5ml,加稀硫酸5m1与溴试液1ml,再在水浴上蒸发至约5ml,放冷,加盐酸5m1与水18ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.000005%)......阅读全文
葡萄糖氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。5-羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(
阿昔洛韦葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。鸟嘌呤与其他有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀鸟嘌呤对照品贮备液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为3.2~5.0(通则0631)颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每
谷氨酸钠注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1滴,加水2ml稀释后,加茚三酮约2mng,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)取本品,照谷氨酸钠鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)。颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更
硫代硫酸钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫代硫酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应检查pH值应为8.5~10.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
核黄素磷酸钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)
倍他米松磷酸钠注射液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。比旋度取本品,依法测定(通则0621),比旋度应为+88°至+108°有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含倍他米松磷酸钠1.315mg的溶液。对照溶液取倍他米松对照品约13mg,精密称定,
关于复方葡萄糖注射液的注意事项介绍
（1）下列情况慎用： ①水肿性疾病如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心率衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿； ②急性肾功能衰竭少尿，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿剂反应不佳者； ③高血压。 （2）用药时根据临床需要可作下列检查及观察： ①血气分析或血二氧化碳结合力检查。 ②血清钠、
关于复方电解质葡萄糖注射液的简介
复方电解质葡萄糖注射液（ElectrolytesandGlucoseCompositionInjection，）本品为复方制剂，是一种体液与电解质补充药。在经口摄取不可能或不充分时，补充并维持水分和电解质。 通用名：复方电解质葡萄糖注射液M3A曾用名：商品名：英文名：Electrolytesa
使用复方双氯芬酸钠注射液的注意事项
1、有胃肠道系统溃疡病史者慎用复方双氯芬酸钠注射液。 2、心、肝、肾功能损害患者慎用复方双氯芬酸钠注射液。 3、可以抑制血小板凝集，延长出血时间，故有出血时间延长疾患的患者慎用。 4、使用期间出现眩晕或其他中枢神经系统紊乱时应避免驾驶车辆或操作机器。 5、参阅双氯芬酸钠与对乙酰氨基酚项下
复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的检查方法
(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的检查方法
pH值应为5.0~5.4(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml供
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2
复方克霉唑乳膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液2m,加三硝基苯酚试液数滴即生成黄色沉淀(2)取上述滤液1ml,缓缓滴加硫酸1ml,并不断振摇,溶液显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3m,复显橙黄色。(3)
复方醋酸地塞米松乳膏的类别及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药规格(1)10g:7.5mg(2)20g:15mg贮藏密封,在阴凉处保存。
复方酮康唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈
脂肪乳注射液（C14～24）的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为6.0~8.5(处方1~4)或6.5~9.0(处方5)(通则0631)乳粒取本品,照粒度和粒度分布测定法(通则0982第法),依法检查(采用基于米氏散射理论的激光散射粒度分布仪,如 Masters
酮康唑乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
酮康唑乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
尿素乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
诺氟沙星乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
右旋糖酐20葡萄糖注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每nl中约含右旋糖酐2010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐20分子量与分子量分布项下限度重均分子量应为16
葡萄糖酸钙氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,照葡萄糖酸钙鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钙盐鉴别(2)、钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则08
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.2~5.0(通则0631)颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高
硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5ml,缓缓滴人温热的碱性酒石酸铜试液,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在硝酸异山梨酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶
葡萄糖氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。5-羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀