盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的药物相互作用

1.与西咪替丁以及β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。 3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。 4.异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高; 去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降。 5.与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。......阅读全文

盐酸利多卡因注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸利多卡因注射液的鉴别方法

(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸利多卡因注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量

关于盐酸利多卡因注射液的基本介绍

  盐酸利多卡因注射液,本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸 腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。 本品对室上性心律失常通常无效。

盐酸利多卡因注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测

关于盐酸利多卡因注射液的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品可透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。应慎用。  2、儿童用药  新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时),故新生儿及早产儿慎用。  3、老年用药   老年人用药

简述盐酸多柔比星注射液的药物相互作用

  1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗,如与阿霉素同用,后者一次量与总剂量均应酌减;  2、盐酸多柔比星注射液如与链佐星(Streptozotocin)同用,后者可延长阿霉素的半衰期,因此前者剂量应予酌减;  3、任何可能导致肝脏损害的药物如与盐酸多柔比星

关于盐酸酚苄明注射液的药物相互作用介绍

  1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失。  2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压。  3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。  4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。

简述盐酸麻黄碱注射液的药物相互作用

  1.与肾上腺皮质激素合用,本品可增加它们的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。  2.尿碱化剂,如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延长作用时间,特别是如尿保持碱性几日或更长,患者大多致麻黄碱中毒,本品用量应调整。  3.与α受体阻滞药如酚妥拉明

简述盐酸昂丹司琼注射液的药物相互作用

  没有证据表明昂丹司琼会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。专门研究表明,昂丹司琼与酒精、替马西泮、呋赛米、曲马多及丙泊酚无相互作用。  昂丹司琼经肝脏多种细胞色素P-450酶代谢:CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。由于昂丹司琼的代谢有多种酶参与,在其中某一中酶受到抑制或活性降低时(例如cy

简述盐酸妥拉唑林注射液的药物相互作用

  1.盐酸妥拉唑林注射液可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。  2.盐酸妥拉唑林注射液可降低麻黄碱的升压作用。  3.大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。  4.盐酸妥拉唑林注射液与间羟胺合用,降低其升压作用。  5.应用盐酸妥拉唑林注射液

概述盐酸伊立替康注射液的药物相互作用

  神经肌肉阻断剂:盐酸伊立替康和神经肌肉阻断剂之间的相互作用不能被排除。因为盐酸伊立替康有胆碱酯酶抑制剂的活性,有胆碱酯酶抑制活性的药物可以延长氯琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,并且可以对抗非去极化药物的神经肌肉阻滞作用。  抗肿瘤药物:本品的不良反应,如骨髓抑制和腹泻可以被其它有相似不良反应的抗肿瘤

简述盐酸环丙沙星葡萄糖注射液的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减低本品在尿水中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、盐酸环丙沙星葡萄糖注射液与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(T1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合

概述盐酸氯普噻吨注射液的药物相互作用

  1.盐酸氯普噻吨注射液能促使中枢神经抑制药如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药增效,合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。  2.盐酸氯普噻吨注射液与苯丙胺合用,可降低后者的效应。  3.合用制酸药或泻药时,本品的吸收减少。  4.盐酸氯普噻吨注射液可降低惊厥阈值,使抗惊厥药

简述盐酸艾司洛尔注射液的药物相互作用

  1.与交感神经节阻断剂合用,会有协同作用,应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。  2.与华法令合用,本品的血药浓度似会升高,但临床意义不大。  3.与地高辛合用时,地高辛血药浓度可升高10%-20%。  4.与吗啡合用时,本品的稳态血药浓度会升高46%。  5.与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌

简述盐酸托烷司琼注射液的药物相互作用

  1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。  2.细胞色素P450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响,在正常使用的情况下无需调整剂量。  3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸

概述盐酸维拉帕米注射液的药物相互作用

  1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率。  2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度。  3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变。  4. 与β受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。  5. 与其它降血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,降压作用叠

简述盐酸普萘洛尔注射液的药物相互作用

  西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普罗帕酮、奎尼丁等可升高本品血药浓度。单胺氧化酶抑制剂、维拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增强本品作用和毒性反应,不宜合用。口服避孕药、环丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰岛素等药可增强本品作用。本品与茶碱相互拮抗,可拮抗高血糖素的作用,增强胰岛素、酰脲降糖药的作用

概述盐酸替罗非班注射液的药物相互作用

  对于本品与阿斯匹林和肝素的相互作用已进行了研究。  本品与肝素和阿斯匹林联用时,比单独使用肝素和阿斯匹林出血的发生率增加(参见不良反应)。当本品与其它影响止血的药物(如华法令)合用时应谨慎(参见注意事项,出血的预防)。  在临床研究中本品已与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体类抗炎药(NSAIDS)及

简述盐酸拉贝洛尔注射液的药物相互作用

  一、药物相互作用 :  1、本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。  2、本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。  3、与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。  4、本品可增强氟烷对血压的作用。  二、药代动力学:  在血浆中与蛋白的结合率约50% 。大多数药物在肝中被代谢。半衰

简述注射用盐酸托烷司琼的药物相互作用

  1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用,则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。  2.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响极微,在正常使用的情况下无需调整剂量。  3.接受静脉高剂量(80mg)

简述注射用盐酸拉贝洛尔的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。  2.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。  3.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。  4.本品可增强氟烷对血压的作用。  二、 贮藏 :遮光,密闭保存。  三、包装:  (1)西林甁,25mg×10瓶/盒;

简述注射用盐酸伊立替康的药物相互作用

  1、注射用盐酸伊立替康的药物相互作用:  目前无药物相互作用的报道,但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视,具有抗胆碱脂霉活性的药物可延长琥珀胆碱地神经肌肉阻滞作用,非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。  2、注射用盐酸伊立替康的药物过量:  目前尚无过量报道。Ⅱ期研究中,在严密观察下剂

简述注射用盐酸表柔比星的药物相互作用

  1、表柔比星可与其他抗肿瘤药物合用,但表柔比星用量应减低。联合用药时,不得在同一注射器内使用。  2、表柔比星不可与肝素混合注射,因为二者化学性质不配伍,在一定浓度时会发生沉淀反应。  3、表柔比星主要在肝脏代谢,伴随治疗中任何能引起肝功能改变的药物将会影响表柔比星的代谢、药动、疗效和/或毒性。

概述注射用盐酸吉西他滨的药物相互作用

  未进行特别的相互作用研究。(见【药代动力学】)  1、盐酸吉西他滨的放射治疗  同步放化疗(放化疗同时应用或者不同治疗间的间隔≤7天)-与这种多学科综合治疗有关的毒性取决于许多不同的因素,其中包括吉西他滨的剂量、吉西他滨的给药频率、放射治疗的剂量、放疗采用的技术、靶组织和靶体积等。临床前研究和临

概述注射用盐酸替罗非班的药物相互作用

  对于盐酸替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。  盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时,比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加(参见不良反应)。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物(如华法令)合用时应谨慎(参见注意事项,出血的预防)。  在临床研究中盐酸替罗非班与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非

关于注射用盐酸曲马多的药物相互作用介绍

  1. 注射用盐酸曲马多与选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),三环类抗抑郁剂(TCA),单胺氧化酶抑制剂(MAO),抗精神病药物合用时能增加癫痫发作的危险性。  2. 与乙醇、镇静剂、镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒。  3. 注射用盐酸曲马多与中枢神经系统抑制剂(如地西泮)合用时应适当

简述注射用盐酸多西环素的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.多西环素与肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠等同时用药,可使其半衰期缩短,并使血药浓度降低而影响疗效,因此应调整多西环素的剂量。  2.可干扰青霉素的杀菌作用,应避免与青霉素合用。  3.本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需调整抗凝药的剂量。  4.使用本

使用盐酸利多卡因注射液的不良反应

  (1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。   (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

使用盐酸利多卡因注射液的注意事项

  (1)非静脉给药时,应防止误入血管,并注意局麻药中毒症状的诊治。  (2)用药期间应注意检査血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。