复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)取色氨酸对照品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含18.0g的溶液,摇匀对照品溶液(2)取酪氨酸对照品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5.0g的溶液,摇匀。测定法取对照品溶液(2),以280nm为测定波长(2),渗透压摩尔浓度测定用标准溶液的制备分别精密称取经500~650℃千燥40~50分钟并置干燥器(硅胶)中至100ml,摇匀(渗透压摩尔浓度分别为500、1000、2000 mO......阅读全文
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致检查pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,
氨基酸注射液（18AA）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品1ml,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,即
关于小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药代动力学介绍
人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸，另一方面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸，都有共同的基团-氨基与羧基，故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基，生成氨与α-酮酸，氨与二氧化碳生成尿素，经肾脏排出；α-酮酸能供能量，并生成水及
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致检查pH值应为5.4~6.0(通则0631)颜色取
小儿用氨基酸注射液(18AA)的禁忌
1．肝、肾功能损害的病儿。 2．对氨基酸有代谢障碍的病儿。
小儿用氨基酸注射液(18AA)的成分
本品为复方制剂，其组分为每1000ml含： L—异亮氨酸 3.1g L—苯丙氨酸 6.3g L—亮氨酸 7.0g L—脯氨酸 5.6g L—赖氨酸 5.6g L—精氨酸 4.1g （L-醋酸赖氨酸 7.9g） L—丝氨酸 3.8g L—蛋氨酸 3.6g L—天门冬氨酸 4.1g L—
小儿用氨基酸注射液(18AA)的性状介绍
本品为无色或微黄色澄明液体。
小儿用氨基酸注射液(18AA)的药理毒理
氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。
小儿用氨基酸注射液(18AA)的用法用量
1. 本品经中心静脉长时间应用时，应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用，以期达到营养支持的目的。 2. 本品经外周静脉应用时，可用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。 3. 输注速度：外周静脉全营养输注时，将药液稀释后，全日用量不少于16小时，均匀滴注，部分
小儿用氨基酸注射液(18AA)的适应症
1．适用于小儿因消化系统疾病，不能经胃肠摄取食物者。 2．适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。 3．适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。 4．适用于难治性腹泻、吸收不良综合征。 5．适用于早产儿、低体重儿的肠外营养。
小儿用氨基酸注射液(18AA)的注意事项
1．用前应仔细检查药液，如有浑浊、生霉或瓶身漏气等切勿使用。 2．药液应一次用完，剩余药液不可保存再用。 3．本品遇冷可能有结晶析出，可置40～50℃温水中使其溶解，放至体温后再用。
小儿用氨基酸注射液(18AA)的药理作用
氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。
小儿用氨基酸注射液(18AA)的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为每1000ml含： L—异亮氨酸 3.1g L—苯丙氨酸 6.3g L—亮氨酸 7.0g L—脯氨酸 5.6g L—赖氨酸 5.6g L—精氨酸 4.1g （L-醋酸赖氨酸 7.9g） L—丝氨酸 3.8g L—蛋氨酸 3.6g L—天门冬氨酸 4.1g
复方庚酸炔诺酮注射液的检查方法
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鉴别方法
本品为无色或微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml,
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定方法
pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为810~990 mOsmol/kg。e亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定方法
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的含量测定方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量如不能同时测定色氨酸含量时,按以下方法测定。色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方己酸羟孕酮注射液的检查方法
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
复方氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0000
复方磺胺甲唑注射液的检查方法
pH值应为9.0~10.5(通则0631)磺胺与对氨基苯磺酸照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂1%氨水的无水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供试品溶液精密量取本品1ml(相当于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑对照品适量,精密称定加溶剂溶解