复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml,加热至沸,置冰水中冷却,用玻棒摩擦试管内壁,应有致密的沉淀生成(4)取本品2ml,加0.1%四苯硼钠溶液1ml与稀醋酸0.5ml,即生成白色沉淀。(5)取本品2ml,显钙盐鉴别(2)的反应(通则0301)(6)取本品2ml,显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)......阅读全文
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定
酪氨酸与色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取酪氨酸对照品与色氨酸对照品适量,精密称定,加0.0 Imol/盐酸溶液使溶解并稀释制成毎lml中含酪氨酸0.175mg与色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定方法
pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为810~990 mOsmol/kg。e亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的含量测定方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量如不能同时测定色氨酸含量时,按以下方法测定。色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定方法
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致检查pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。◎2-氧代戊二酸缓冲液的制备:取2-氧代戊二酸220mg,用盐酸三调节pH值至8.0)60ml溶解②若(A1-A2)>0.5时,表明还原型辅酶Ⅰ已消耗完全,应增加供鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方庚酸炔诺酮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至微黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,摇匀,加水5滴,摇匀,加硫酸5滴,即显紫红色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,摇匀,加硝酸银试液3滴,即生成白色沉淀;加甲基红指示液1滴,溶液显红色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品
复方己酸羟孕酮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用无水乙醇稀释制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg与己酸羟孕酮5mg的溶液对照品溶液取戊酸雌二醇对照品与己酸羟孕酮对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng与己酸羟孕酮5mg
复方磺胺甲唑注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色澄明液体鉴别(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含
复方泛影葡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸
复方氯化钠注射液的性状处方及鉴别方法
鉴别(1)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(2)取本品100ml,蒸发至20ml,显钙盐(2)的鉴别反应(通则0301)。处方氯化钠氯化钾0.30g氯化钙0.33g注射用水适量制成1000ml性状本品为无色的澄明液体
氨基酸注射液（18AA）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品1ml,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,即
关于小儿复方氨基酸注射液的简介
小儿复方氨基酸注射液（ Paediatric Compound Amino Acid Injection（18AA-Ⅱ)）是一种维生素、矿物质类及肠内肠外营养药物\肠外营养药及氨基酸制剂，属于中医药类的西药。本品为无色或几乎无色的澄明液体。 每1000ml中含（单位g)L-异亮氨酸4.9g，L
复方氨基酸注射液（18AA）的鉴别方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)在430nm的波长处测定透光率,不得低于97.0%准氯化钠3.223g、6.437g,各加水适量使溶解并稀释至100ml亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.0
复方乳酸钠葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即发生
复方樟脑酊的性状及鉴别方法
性状本品为黄棕色液体;有樟脑与八角茴香油的香气。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇
复方利血平片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,显类白色至微黄色鉴别(1)在利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。(2)在硫酸双肼屈嗪、维生素B:与维生素B3含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主
复方炔诺酮膜的性状及鉴别方法
性状本品为能在水中溶胀的涂膜。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
复方卡托普利片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置
复方炔诺酮片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2片,研细,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分搅拌使炔诺酮与炔雌醇溶解,滤过,滤液置水浴上浓缩至约0.5ml炔诺酮对照品溶液取炔诺酮对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制
复方氨基酸注射液（18AA）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
复方蒲公英注射液的成分及性状
成份 蒲公英、鱼腥草、野菊花。辅料为苯甲醇。 性状 本品为黄色的澄明液体。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致