复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。供试品溶液取本品,即得。亚硫酸钠对照溶液取无水亚硫酸钠(必要时照无水亚硫酸钠含量测定项下方法标定)适量和乙二胺四醋酸二钠0.14g,精密称定,加水溶解使成250ml,精密量取5ml,用0.04%乙二胺四醋酸二钠溶液定量稀释至250ml,使每1ml中含0.33mg(5%)、0.033mg(8.5%和11.4%含焦亚硫酸钠0.03mg/ml)或0.044mg(8.5%和11.4%含焦亚硫酸钠0.04mg/ml)的Na2S2O3(临用新制)。测定法精密量取酸性品红溶液(精密称取酸性品红0.34g,加硫酸1ml,加水溶解使成1000ml,7天......阅读全文
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定
酪氨酸与色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取酪氨酸对照品与色氨酸对照品适量,精密称定,加0.0 Imol/盐酸溶液使溶解并稀释制成毎lml中含酪氨酸0.175mg与色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的基本性状
5%8.5%11.4%门冬氨酸(C4HNO4)1.5g2.5g3.3g谷氨酸(C5H9NO4)2.5g4.2g丝氨酸(C3H7NO3)1.9g3.44.5g组氨酸(C6HN3O2)3.0甘氨酸(C2H5NO2)苏氨酸(C4HNO3)丙氨酸(C3H7NO2)12.2精氨酸(C6H4N4O2)4.9酪氨
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
异亮氨酸(CH13NO2)1.87亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)4.13g甲硫氨酸(C5H1NO2S)1.17苯丙氨酸(CH1NO2)3.11苏氨酸(C4HNO3)2.17N-乙酰L色氨酸(CH14N2O3)0.52缬氨酸(C5H1NO2)1.50组氨酸(C
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的基本性状
异亮氨酸(C6H13NO2)5.60g亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H1N2O2·C2H4O2)甲硫氨酸(C5H1NO2S)苯丙氨酸(C3H1NO2)苏氨酸( C Ho NO3)色氨酸(C1H12N2O2gggg丝氨酸(CH2NO3)缬氨酸(C5H1NO2)组氨酸(C6H2N3O2)6.
复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的检查方法
pH值应为5.4~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。应在20~25℃进行供试品溶液精密量取本品5ml,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯化铵29.7mg,精密称定,置500ml量瓶中
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致检查pH值应为5.4~6.0(通则0631)颜色取
关于小儿复方氨基酸注射液的简介
小儿复方氨基酸注射液（ Paediatric Compound Amino Acid Injection（18AA-Ⅱ)）是一种维生素、矿物质类及肠内肠外营养药物\肠外营养药及氨基酸制剂，属于中医药类的西药。本品为无色或几乎无色的澄明液体。 每1000ml中含（单位g)L-异亮氨酸4.9g，L
复方庚酸炔诺酮注射液的检查方法
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
复方氨基酸注射液（18AA）的鉴别方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)在430nm的波长处测定透光率,不得低于97.0%准氯化钠3.223g、6.437g,各加水适量使溶解并稀释至100ml亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.0
复方己酸羟孕酮注射液的检查方法
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
复方氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0000
复方磺胺甲唑注射液的检查方法
pH值应为9.0~10.5(通则0631)磺胺与对氨基苯磺酸照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂1%氨水的无水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供试品溶液精密量取本品1ml(相当于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑对照品适量,精密称定加溶剂溶解
复方庚酸炔诺酮注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,摇匀,加水5滴,摇匀,加硫酸5滴,即显紫红色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,摇匀,加硝酸银试液3滴,即生成白色沉淀;加甲基红指示液1滴,溶液显红色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致检查应符合注射
复方氯化钠注射液的检查方法
总氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25m
关于复方氨基酸注射液的基本介绍
氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 制剂与规格：复方氨基酸注射液（15AA)（1）500ml:40g（总氨基酸）；（2）250ml:20g（总氨基酸）；（3）100ml:8g（总氨基酸） 用法用量：静脉滴注，一日250
复方氨基酸注射液（18AA）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药规格按总氨基酸计(1)250m:12.5g(2)500ml25g(3)250ml:30g贮藏密闭保存。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的含量测定方法
氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行测定;另取各相应的氨基酸、甘氨酰酪氨酸与甘氨酰谷氨酰胺对照品各适量,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算各氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺的含量。
复方泛影葡胺注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.6(通则0631)颜色取本品,与黄色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深游离碘取本品适量(约相当于泛影葡胺与泛影酸钠总1.0g),加碘化钾1g与水10ml,振摇溶解后,加淀粉指示液数滴,摇匀,不得即时显蓝色。碘化物取本品适量(约相当于泛影葡胺与泛影酸钠总量0g),用
复方磺胺甲唑注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试