关于氯唑沙宗的药物相互作用介绍
1．本品与吩噻嗪类，巴比妥类等中枢神经抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时有增强药效之作用，应减少本品用量。 2．应用本品的同时饮酒或服用含酒精的药物、饮料等能增强药效，剂量应酌减。 3．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。......阅读全文
关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基
关于伊曲康唑的药物相互作用介绍
1.诱酶药物如利福平可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物合用时应监测本品的血浆浓度。 2.本品与华法林和地高辛有相互作用。因此，这些药物若与本品同服时，应减少剂量。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于咪达唑仑的药物相互作用介绍
咪达唑仑的药物相互作用 1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg。
关于阿普唑仑的药物相互作用介绍
一、注意事项 1、久用后停药有戒断症状，应避免长期使用。应逐渐停药，不可突停或减量过快。 2、18岁以下儿童应慎用。 3、服用本品者不宜驾驶车辆或操作机器。 二、药物相互作用 1、与中枢神经系统抑制药、乙醇合用，中枢抑制作用被增强。 2、与肝药酶CYP3A抑制剂（如氟西汀、丙氧酚
关于水合氯醛的药物相互作用介绍
1、中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 2、与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 3、服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热、血压
关于双氯芬酸的药物相互作用介绍
1.双氯芬酸与锂盐或地高辛合用时，可使后两者血药浓度升高。 2.与非甾体抗炎药或糖皮质激素类药物全身性合并应用时，可能会增加不良反应。 3.与阿司匹林合用，可降低双氯芬酸的血药浓度。 4.与保钾利尿剂合用时，可能会产生血清钾水平升高，应注意监测。 5.与口服抗凝药合用时，应做有关的实验室
关于培氟沙星胶囊的药物相互作用介绍
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．培氟沙星胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避
甲磺酸多沙唑嗪控释片的药物相互作用
血浆中大部分（98%）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸尿药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。 【孕妇及哺乳期妇女用
简述甲磺酸多沙唑嗪片的药物相互作用
血浆中大部分（98% )多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外研究数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法 林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、|3阻滞剂、非甾体 抗炎药、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。
关于兰索拉唑胶囊的药物相互作用介绍
会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄；使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。
关于伊曲康唑胶囊的药物相互作用介绍
1、 影响伊曲康唑吸收的药物 降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。 2、影响伊曲康唑代谢的药物 伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。对本品与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明，伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低的程度。因此，不
关于水合氯醛溶液的药物相互作用介绍
（1）中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药（如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药）与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。 （2）与抗凝血药同用时，抗凝效应减弱，应定期测定凝血酶原时间，以决定抗凝血药用量。 （3）服用水合氯醛后静注呋塞米注射液，可导致出汗，烘热（hot
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药物相互作用介绍
0. 通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。 药物过量： 过量使用本品最常见的体征和症状是一过性的
关于沙奎那韦的药物相互作用
1、常与利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、利福布丁、地拉韦啶、奈韦拉平、CYP3A4酶底物联合应用治疗HIV感染。与西地那非、核苷逆转录酶抑制剂、匹莫齐特合用，会导致重度心律失常、神经或其它毒性。降低雌激素的作用，需改用或增加其它避孕措施。增加地高辛和maraviroc的血浓度。降低美沙酮的血浓度。
简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的药物相互作用
1.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合，提高本品的游离血药浓度。 3.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 4.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。 5.氨苄西林能使刺激雌激素
概述注射用氯唑西林钠的药物相互作用
【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。本品有少量在乳汁中分泌，因此哺乳期妇女时应用本品时宜暂停哺乳。 【儿童用药】 新生儿尤其早产儿应慎用。 【药物相互作用】 1．本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生
概述泊沙康唑口服混悬液的药物相互作用
泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。 1、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂 西
概述缬沙坦氢氯噻嗪片的药物相互作用
与其他抗高血压药物合用可以增加本药的抗高血压疗效。 与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物、或其他可以增加血清钾的药物（如肝素）合用需要谨慎，并监测血钾水平。 有报道，同时使用锂、ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂，可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。没有同时应用缬沙坦与锂的经验。因此，在联合应
简述科素亚/氯沙坦钾片的药物相互作用
在临床药动学的研究中．已确认和氢氯噻嗪．地高辛、华法林、西米替丁．苯巴比妥．酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样．本品与保钾利尿药(如：螺内酯．氨苯蝶啶．阿米
关于氯沙坦钾的毒理介绍
雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248 mg/kg（6744 mg/m2，是推荐的成人每天最大剂量的1124倍）。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000 mg/kg(3000 mg/m2）和2000 mg/kg(11800 mg/m2)，分别是推荐成人（按50 kg体重计算）每天最
关于盐酸氯雷他定胶囊的药物相互作用介绍
临床试验中，24名健康成年人，在口服氯雷他定的同时，分别服用治疗剂量下的红霉素、西米替丁和酮康唑，尽管上述药物增加氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的血药浓度，但对心电图指数(QTc)、临床实验室检查、生命体症和副作用发生率无明显影响，也不导致镇静或晕厥。西米替丁和酮康唑的血药浓度不受氯雷他定的影响。氯
关于珠氯噻醇的药物相互作用
珠氯噻醇可增强酒精的镇静作用、巴比妥类药物及其它中枢神经系统抑制剂的作用。神经阻滞剂可增强或减弱降压药的疗效 ；减弱胍乙啶或类似药物的降压作用。神经阻滞剂与锂盐合用有增加神经毒性的危险。三环类抗抑郁剂和神经阻滞剂抑制彼此的代谢。珠氯噻醇能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。胃复安和驱蛔灵合用可增
简述甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药物相互作用
血浆中大部分（98%）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
概述替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的药物相互作用
1、 替米沙坦 (1) 替米沙坦和地高辛同时使用，可使地高辛的峰浓度和谷浓度分别升高49%和20%。因此，建议在开始、调整或停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平，以免引起洋地黄化的不足或过量。 (2) 替米沙坦会轻微降低华法林的血浆药物谷浓度。 (3) 替米沙坦与对乙酰胺基酚、氨氯地平、格列
苯唑西林钠的药物相互作用介绍
1）同其他β-内酰胺类抗生素一样，与氨基糖苷类抗生素混合后，可明显减弱两者的抗菌活性，故不能在同一容器内给药。 （2）与氨苄西林或庆大霉素联合用药可相互增强对肠球菌的抗菌活性。 （3）在静脉注射液中本品与庆大霉素、土霉素、四环素、新生霉素、多黏菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、戊巴比
关于氯普唑仑的基本介绍
氯硝唑仑，是一种有机化合物，化学式为C23H21ClN6O3，为中效苯二氮卓类药物催眠药，适用于失眠症的短期治疗，被列为第二类精神药品管控、。 一、基本信息 化学式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS号：C23H21ClN6O3 二、理化性质 密度：1.48g/
关于泊沙康唑的用法用量介绍
1、泊沙康唑的适应症： 本品适用于念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症，呼吸、消化道、尿路真菌病，腹膜炎、脑膜炎等 [3]。 2、泊沙康唑的用法用量： 临床上可用于曲霉病、接合菌病及镰刀菌病的治疗，亦可用于部分氟康唑耐药的念珠菌属感染的治疗。研究表明，泊沙康唑能广泛有效地治疗暗色丝孢霉病，
关于磺胺异恶唑的药物相互作用和用法用量介绍
一、用法用量 口服给药： 1.成人：首次剂量为2g，以后每次1g，每天4次。 2.儿童：首次剂量为复方菌得清片75mg/kg，以后每次37.5mg/kg，每天4次。 二、药物相应作用 1.本药与甲氧嘧啶(TMP)合用可提高抗菌活性。 2.本药与醋磺己脲同用可增强醋磺己脲降血糖作用。
关于二盐酸珠氯噻醇片的药物相互作用介绍
(1)同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的锥体外系反应的发生率。 (2)本品可减弱左旋多巴的作用、增强降压药的作用。 (3)服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。 [制剂]糖衣片：每片含二盐酸盐11．83mg(相当于碱10mg)。片剂：每片含二盐酸盐2
关于氯沙坦钾胶囊的基本介绍
氯沙坦钾胶囊，本品适用于治疗高血压。 对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项