关于复方萘甲唑啉喷剂的基本介绍

复方萘甲唑啉喷剂,适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 1、成份 本品为复方制剂,其组分为盐酸萘甲唑啉(0.05%)和马来酸氯苯那敏(扑尔敏0.1%) 2、性状 无色的澄清液体。 3、适应症 适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 4、规格 5、用法用量 喷鼻,每4-6小时1次,每次每侧鼻孔喷雾1-2喷(约0.05-0.1毫升药液),每日不超过6次。......阅读全文

盐酸羟甲唑啉

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m

关于萘甲唑林的药理作用介绍

  为拟肾上腺素药,有收缩血管作用,用于过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎、眼充血等,对细菌性、过敏性结膜炎亦有效,并能减轻眼睑痉挛。对麻黄碱有耐受性者,可选用本品。

关于萘甲唑林的注意事项介绍

  萘甲唑林滴鼻剂有稀(0.05%)和浓(0.1%)两种规格。溶液应避光保存,颜色加深即不要再用。其他有如下6项注意事项:  1、经眼给药偶有眼部疼痛、流泪等。连续长期用药易引起反跳性充血。  2、经鼻给药可引起鼻黏膜烧灼感、针刺感、干燥等,罕见过敏反应。滴药次数过频易致反跳性鼻充血。长期用药可致药

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的检查方法

pH值应为4.0~6.5(通则0631)。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取供试品1瓶,除去帽盖,试喷数次,直至圣正常雾状喷量后,用水洗净喷头,取洁净干燥的小烧杯斜扣嘴上,连续喷射20次,用流动相将烧杯中的药液定量转移至10ml量瓶中,并用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液

关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍

  儿童用药:对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限,故暂不推荐。  老年患者用药:无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同,而他们所经历的副作用亦相似。  药物相互作用:尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。  药理作用:特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物,它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液精密称取盐酸羟甲唑啉对照品适量,加流相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg或0.25mg5ml:1.25mg规格)的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀,加三氯甲烷10ml,充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去三氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,再多

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀,加三氯甲烷10ml,充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去三氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧化钠试液调节至中性,

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍

  溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%,应符合规定

复方磺胺甲唑胶囊的基本性状

本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

复方磺胺甲唑颗粒的基本性状

本品为白色或类白色颗粒。

关于复方磺胺甲噁唑的简介

  复方磺胺甲恶唑为复方制剂,每片含活性成份磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶80mg。  药物别名:复方磺胺甲恶唑片,复方新诺明片,复方新诺明、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲  说明:本品片剂含磺胺甲基异唑0.4mg及甲氧苄啶0.08mg,其注射剂

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀,加三氯甲烷10ml,充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去三氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的类别及贮藏方法

类别同盐酸羟甲唑啉。规格(1)10ml:5mg,每瓶总喷次80次,每喷含盐酸陉甲唑啉0.05mg(2)10ml:5mg,每瓶总喷次150次,每喷盐酸羟甲唑啉0.033mg(3)10ml:5mg,每瓶总喷次120每喷含盐酸羟甲唑啉0.037mg(4)5ml:2.5mg,每瓶总次75次,每喷含盐酸羟甲唑

盐酸羟甲唑啉滴鼻液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

关于复方磺胺甲噁唑的注意事项介绍

  新生儿、对磺胺过敏者禁用,肾功能损害者慎用。孕妇禁用,因本品可穿过血胎屏障,在胎儿血中与胆红素竞争结合部位,致游离胆红素增高,有发生高胆红素血症和核黄疸的可能。 哺乳期妇女禁用。早产儿禁用。 失水、休克、严重肝肾疾病、血液病(如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等)禁用。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的儿童用药介绍

  由于复方磺胺甲恶唑颗粒可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍

  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶

关于复方磺胺甲恶唑片的用法用量介绍

  1.成人常用量治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日服

关于复方磺胺甲噁唑片的药理毒理介绍

  本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的鉴别介绍

  (1) 取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲恶唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg,

关于复方磺胺甲恶唑片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  ⑴该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。  ⑵该品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍

  一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量:  口服。成人:治疗细菌感染,一次1袋,一日2次或遵医嘱。小儿:治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧苄啶4~6mg/kg,每1

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药典信息介绍

  【性状】 复方磺胺甲恶唑颗粒为白色或类白色颗粒。  【复方磺胺甲恶唑颗粒的鉴别】  (1) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑

关于复方磺胺甲噁唑片的用法用量介绍

  1.成人常用量 治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日

盐酸羟甲唑啉的检查方法

酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1m中约含1g的溶液。对照品溶

盐酸羟甲唑啉喷雾剂的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀,加三氯甲烷10ml,充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去三氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,

五水头孢唑啉钠的基本介绍

  五水头孢唑啉钠是一种抗生素药物,主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。它属于头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌活性,对许多革兰氏阳性和阴性菌都有抑制作用。  五水头孢唑啉钠的主要成分是头孢唑啉钠,其化学名称为(6R,7R)-3-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四氮唑