美洛昔康分散片的检查方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液约70ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用0.lmol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取美洛昔康对照品适量,精密称定,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含7.5g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在362nm的波长处分别测定吸光度,计算......阅读全文
关于美洛昔康的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品2.5g，加二甲基甲酰胺50mL使溶解，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：取40%甲醇溶液100mL，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6mL，混匀。 供试品溶液：取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对
美洛昔康片的类别及贮藏方法
类别同美洛昔康。规格(1)7.5mg(2)15mg贮藏遮光,密封保存。
美洛昔康胶囊的类别及贮藏方法
类别同美洛昔康。规格7.5mg贮藏遮光,密封保存。
美洛昔康的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后
美洛昔康的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后
美洛昔康的基本性状
本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
关于美洛昔康胶囊的简介
美洛昔康胶囊，适应症为本品是一种非甾体抗炎药(NSAID)，适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。 一、成份 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄色颗粒。 三、适应症
美洛昔康片的禁忌介绍
以下情况，禁用本品： -妊娠或哺乳者(参见【孕妇及哺乳期妇女用药】)； -对药物活性成份美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品； -活动性消化性溃疡患
美洛昔康的基本性状
本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
美洛昔康的类别制剂类型及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康胶囊
美洛昔康的类别制剂类型及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康胶囊
美洛昔康片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm
美洛昔康片的基本性状
本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色。
美洛昔康胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色或黄色颗粒或粉末。
关于美洛昔康胶囊的禁忌介绍
.与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。 .对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应该特别注意并考虑停止使用本品。 .NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容
关于美洛昔康的鉴别测定介绍
一、来源 本品为2-甲基-4-羟基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物，按干燥品计算，含C14H13N3O4S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末，无臭。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中
关于美洛昔康的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.4g，精密称定，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）25mL，微温溶解，放冷，加中性乙醇（对溴麝香草酚蓝指示液显中性）100mL，加溴麝香草酚蓝指示液10滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/
美洛昔康片的适应症
骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 -类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。
美洛昔康片的注意事项
-有食管炎、胃炎和/或消化性溃疡患者在开始使用本品时应先确保治愈这些疾病。有这类病史的患者使用美洛昔康应定期注意这些疾病的复发可能。 -有胃肠道症状或胃肠道疾病史的患者(如溃疡性结肠炎。局限性回肠炎)应监测消化道不适的症状，特别是胃肠道出血的可能。 -与使用其它的非类固醇抗炎药一样，胃
简述美洛昔康胶囊的用药禁忌
1、禁忌 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但
美洛昔康胶囊的类性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色或黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有
关于美洛昔康药品的临床应用介绍
一、适应症 适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等的疼痛、肿胀及软组织炎症、创伤性疼痛、手术后疼痛的对症治疗。 二、临床应用 1、口服 （1）骨关节炎：一日7.5mg，一次性服用，一日最大剂量为15mg； （2）强直性脊柱炎和类风湿性关节炎：一日15mg，分2次服用，也可减量至一日7.5mg
简述美洛昔康的药物相互作用
1、与甲氨蝶呤合用，增加甲氨蝶呤的血液毒性。 2、合用口服抗凝剂、溶栓剂，有增加出血的可能。 3、可降低β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、袢利尿药（呋塞米除外）、噻嗪类药物的降压和利尿作用。 4、与保钾利尿药合用，降低利尿作用，可能导致高钾血症或中毒性肾损害。 5、与环孢素
使用美洛昔康的注意事项介绍
1、不良反应 包括胃肠道反应（常见消化不良、恶心、腹痛或腹泻；罕见溃疡、出血或穿孔）；贫血、白细胞减少或血小板减少、瘙痒、皮疹；口炎；轻微头晕、头痛；水肿、血压升高等。常见肝酶升高（10%），偶见肾损害（0.4%）。停药后大多消失。 2、注意事项 肾衰竭透析患者，剂量不超过7.5mg/日。
关于美洛昔康的基本信息介绍
美洛昔康（Meloxicam），是一种有机化合物，化学式为C14H13N3O4S2，是一种烯醇类非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用。选择性抑制环氧化酶-2（COX-2），对环氧化酶-1的抑制作用弱，因此消化系统等不良反应少。 一、基本信息 化学式：C14H13N3O4S2 分子量：3
美洛昔康片可以和哪些药物共用？
非甾体类抗炎药（NSAIDs）：如布洛芬、萘普生等，与美洛昔康片合用可能增加胃肠道出血和溃疡的风险。 糖皮质激素：如地塞米松，合用时可能增加胃肠道出血的风险。 抗凝剂：如华法林，合用时可能增加出血的风险。 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：如氟西汀，合用时可能增加出血的风险。
简述美洛昔康胶囊的药物相互作用
1．大剂量的其他NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡和出血的可能性。 2．口服抗凝剂，氨苄噻哌啶、系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。 3．锂：据报道NASID可增加锂的血浆浓度。故建议
使用美洛昔康胶囊的不良反应介绍
据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下： 1．胃肠道：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%～1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡、隐血或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔、结肠炎。 2
吡罗昔康的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含7.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3,0)(3
氯诺昔康的检查方法
检查氯化物取本品1.0g,加水20ml充分振摇后,用稀硝酸洗涤过的滤纸滤过,取续滤液5.0m,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液7.5m制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50m1量瓶中,加流动相适量,