稀氨溶液的鉴别方法
取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。......阅读全文
硼酸溶液的鉴别方法
本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
硼酸溶液的鉴别方法
鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
甲紫溶液的鉴别方法
(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。
盐酸氨溴索口服溶液
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查
氨氮测定仪溶液
试剂 水样稀释及试剂配置均用无氨水。 1)无氨水制备： ①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初硫液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 ②离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。 2)1mol/L盐酸溶液。 3)1mol/L氢氧
氨溴特罗口服溶液的性状
本品为复方制剂，其组分为每ml含：盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。
氨溴特罗口服溶液的成分
本品为复方制剂，其组分为每ml含：盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。
关于苯扎溴氨溶液的简介
苯扎溴氨溶液为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂，能改变细菌胞浆膜通透性。 通用名：苯扎溴铵溶液英文名：BENZALKONIUMBROMIDESOLUTION拼音名：BENZHAXIU'ANRONGYE其结构式为：R为烃基=C8H17～C18H37适应症：用于手术前皮肤消毒，粘膜和伤口消毒，
环孢素口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2
乳酸钠溶液的鉴别方法
本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。
地高辛口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
甲酚皂溶液的鉴别方法
碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,溶液应澄清;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液6.0m,加水80m与稀盐酸lml
乙醛与银氨溶液反应机理
两个反应的机理一样。都是醛基被氧化变成羧基。所以断裂的是醛基上的C-H键中间加O了。由于两个反应都是碱性环境。所以乙酸又被中和变成了CH3COO-没有取代的成分
乙醛与银氨溶液反应机理
两个反应的机理一样。都是醛基被氧化变成羧基。所以断裂的是醛基上的C-H键中间加O了。由于两个反应都是碱性环境。所以乙酸又被中和变成了CH3COO-没有取代的成分
氨力农的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在317nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集80
氨苯砜的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35~0.38与0.59~0.62。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集412图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301
头孢氨苄的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1090图)一致
氨曲南的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1176图)一致。
氨苯蝶啶的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(
甲氨蝶呤的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加0.5%碳酸铵溶液1ml溶解后,用盐酸溶液(9→-1000稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与306nm的波长处有最大吸收,在234m与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集108
甲氨蝶呤的鉴别方法
1、取本品约5mg，加0.5%碳酸铵溶液1mL溶解后，用盐酸溶液（9→1000）稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在244nm与306nm的波长处有最大吸收，在234nm与262nm的波长处有最小吸收。2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集108
头孢氨苄的鉴别方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH7.0磷酸盐缓冲液取无水磷酸氢二钠28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000ml,混匀。供试品溶液取本品适量,精
氨溴特罗口服溶液的适应病症
用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘, 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
氨溴特罗口服溶液的药理毒理
氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂，有松弛支气管平滑肌，增强纤毛运动、溶解粘液，促进痰液
关于氨溴特罗口服溶液的简介
氨溴特罗口服溶液，用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘, 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。 一、氨溴特罗口服溶液的成份：氨溴特罗口服溶液为复方制剂，其组分为每ml含：盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。 二、氨溴特罗口服溶液的性状：氨溴特罗口服溶
铜氨溶液吸收的基本原理
铜氨液吸收CO是靠溶液中亚铜络氨盐和游离氨进行反应，化学反应方程式表示如下: 吸收机理: 第一步，CO与铜液相接触，气体中的CO溶解于铜液中(物理过程)； 第二步，在游离氨存在的条件下，CO与铜液中的低价铜复盐作用生成络合物，即一氧化碳醋酸亚铜:三氨(化学过程)。
氨溴特罗口服溶液的用法用量
1.小儿（12岁以下）：口服，一次2.5－15ml，一日2次。2.12岁以上儿童及成人：口服，一次20ml，一日2次；症状明好转后可减至一次10ml,一日2－3次；对严重呼吸困难患者，最初2－3天，口服一次20ml，一日3次。
盐酸氨溴索口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)不得过1.200(含糖型)pH值应为2.5~6.0(通则0631)澄清度与颜色本品应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(
克霉唑溶液的鉴别方法
(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2