简述氨苯伪麻片的药理毒理
本品为解热镇痛及减轻鼻黏膜充血药。复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，其作用机制为抑制环氧酶，减少局部前列腺素的生成。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道黏膜毛细血管作用。可减轻鼻咽部黏膜充血，缓解鼻塞症状。夜片中含盐酸苯海拉明，具阻断组胺(H1)受体作用，可对抗组织胺引起的微血管扩张及血管通透性增加，增强缓解鼻塞效果，并具有较强的镇静作用，有助患者睡眠。......阅读全文
关于贝敏伪麻片的药理作用介绍
本品中贝诺酯为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物，其作用机制与阿司匹林及对乙酰氨基酚相同，具有解热镇痛作用；伪麻黄碱为拟肾上腺素药，有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。上述诸药配
简述氨酚氢可酮片的药理毒理性
二氢可待因酮是半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。目前认为，二氢可待因酮和其它阿片类药物的作用机理，可能和中枢阿片类受体有关。除了镇痛外，麻醉药品还可引起嗜睡、情绪改变和精神朦胧。 对乙酰氨基酚有中枢和外周镇痛作用，但具体作用
简述扑尔伪麻片的适应症
1、适应症 本品可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各种症状，特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。 2、规格 每片含盐酸伪麻黄碱60毫克，马来酸氯苯那敏4毫克。
关于氨酚伪麻那敏溶液的药理学介绍
一、药物相互作用 1. 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合
关于氨酚伪麻那敏咀嚼片的简介
氨酚伪麻那敏咀嚼片，适应症为适用于由于感冒引起的头痛，发热、周身疼痛、鼻塞、流涕、流泪、打喷嚏等症状。 成份：本品为复方制剂，其组份为：对乙酰氨基酚80mg，盐酸伪麻黄碱7.5mg，马来酸氯苯那敏0.5mg 。 性状：本品为黄色或橘黄色片；有芳香气；味微甜。 适应症：适用于由于感冒引起的头
关于氨酚伪麻美那敏片的基本介绍
氨酚伪麻美那敏片，适应症为用于普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、打喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状。 1、药品名称 【通用名称】氨酚伪麻美那敏片 【汉语拼音】An Fen Wei Ma Mei Na Min Pian 2、成份：本品主要成分及其化学名称为：对乙酰氨基酚325
关于氨酚伪麻那敏分散片的简介
氨酚伪麻那敏分散片：解热镇痛、镇咳及减轻鼻黏膜充血和抗组胺作用。对乙酰氨基酚具解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱可收缩鼻黏膜血管，减轻鼻塞症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流泪、打喷嚏、流涕等过敏症状。 1、用法用量 口服，12岁以上儿童及成人一次1～2片，一日3次，24小时内不得超过4次。用温
简述甲氨蝶呤的药理毒理
四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
简述头孢氨苄甲氧苄啶片的药理毒理
头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差，头孢氨苄甲氧苄啶片对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和
简述西替伪麻缓释片的使用禁忌
西替伪麻缓释片禁用于对本品中所含成分及羟嗪、肾上腺素能类药物或其他化学结构与之相似的药物有过敏或特异质反应的患者。西替伪麻缓释片禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或15日内接受过这类治疗或刚停止这类治疗的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠状动脉疾病患者。
简述双扑伪麻片的药物相互作用
1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.该药品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
关于氨酚伪麻那敏口服溶液的药理学介绍
一、药物相互作用： 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合
氨苯砜片的药理作用
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆
关于氨酚伪麻那敏片的注意事项介绍
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 4.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 5.肝、肾功能不全者慎用。 6.孕妇及哺乳期
使用氨酚伪麻美那敏片的注意事项
一、注意事项 1．本品一日剂量不超过4片，疗程不超过7天，症状不缓解请咨询医师或药师。 2．服用本品期间禁止饮酒。 3．不能同时服用含有与本品成分相似的其他抗感冒药。 4．高血压、心脏并糖尿并甲亢、青光眼、前列腺肥大、肺气肿等患者使用本品前必须咨询医师或药师。 5．肝、肾功能不全者慎
关于蓝迪氨酚伪麻片的基本信息介绍
蓝迪常见的抗感冒药虽能缓解部分症状，但由于其中所含的抗组织胺药会发生头晕、嗜睡、乏力等副作用，会使人更加萎靡不振。无嗜睡副作用的感冒新药——蓝迪（氨酚伪麻片）能迅速消除患者感冒发热、头痛、四身四肢酸痛、鼻寒流涕等症状。 对乙酰氨基酚（扑热息痛），退热镇痛，是一种经过长期临床验证，国内外广泛使用
使用小儿氨酚伪麻分散片的注意事项
1.药物远离儿童接触的地方。 2.对麻黄碱或非甾体抗炎药物敏感者慎用。 3.下列情况请遵医嘱：伴有高血压、心脏病、甲状腺疾病、青光眼的患者，哮喘伴有多粘痰者，肺气肿等肺部疾病引起的呼吸困难者。 4.使用本品时避免同时服用降压药，抗抑郁药，单胺氧化酶抑制剂。 5.服用本品如发热等症状持续
关于蓝迪氨酚伪麻片的详细信息介绍
[作用与用途]抗鼻阻、解热镇痛药。用于感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、鼻塞等症状。 [用法与用量]口服，成人每次1-2片，第日3次。或遵医嘱。 [不良反应]偶见为轻度恶心、上腹不适，关晕等。 [注意]对本品成份过敏者禁用。 [注意事项] 1、本品服用量每日不得超过8片，疗程不超过7
简述洛伐他汀片的药理毒理
1.药理作用 本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。
简述诺氟沙星片的药理毒理
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌
简述利福平片的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气
简述丙磺舒片的药理毒理
（1）抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收，增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度，从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。 （2）可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头孢菌素）在肾小管的分泌，从而可以增加这些抗生
简述卡托普利片的药理毒理
药理：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。 毒理：尚无可靠参考文献。
简述氟康唑片的药理毒理
1、氟康唑片的药理： 氟康唑片属咪唑类抗真菌药．抗真菌谱较广．口服或静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞
简述氨苯蝶啶的药理作用
氨苯蝶啶为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾
简述氨苯蝶啶的药理作用
本品为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾作用
简述氨苯砜的药理作用
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆菌
简述氨酚伪麻那敏胶囊的药物相互作用
1. 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2. 该药品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
复方氨肽素片的药理毒理
1.药理 本品的主要成份氨肽素是从动物脏器提取的活性物质，含多种氨基酸，多肽及微量元素，有助于调节机体免疫功能，利于机体的营养代谢。本品的另一组分氨茶碱能抑制机体内磷酸二酯酶的活性，增加细胞内环磷酸腺苷(CAMP)的含量，从而抑制病变部位细胞分裂，抑制病变部位鳞屑增生变厚，使病变组织得以修复。马
贝敏伪麻片的处方
贝诺酯300g盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏辅料适量制成1000片。