盐酸乙胺丁醇胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使盐酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液5ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸乙胺丁醇对照品适量,精密称定,加溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸「醋酸铜溶液(取醋酸铵50g与醋酸铜0.2g,加水溶解并稀至1000ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-甲醇(88:12)为流动相;检测波长为270nm;柱温为40℃;进样体积10kl。系统适用性要求对照品溶液色谱图中,乙胺丁醇峰拖尾因子应小于1.6。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
盐酸乙胺丁醇的性状鉴别鉴别方法
1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收
盐酸乙胺丁醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0,10g的溶液。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+6.0°至+7.0°。鉴别(1)取本品约20
使用盐酸乙胺丁醇过量介绍
1、药物过量主要表现为【不良反应】中所述症状，重症者可发生永久性视神经萎缩。 2、药物过量的处理： （1）停药。 （2）对症处理： ①球后视神经炎者可用维生素B6、复合维生素及锌铜制剂等。 ②恢复视力，可选用地塞米松5mg，每日静滴或球后注射；妥拉苏林12.5mg，每日球后注射；氢化可
盐酸乙胺丁醇的计算化学数据
氢键供体数量：6 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：9 拓扑分子极性表面积（TPSA）：64.5 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：109 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量
盐酸乙胺丁醇的副作用介绍
1、主要为球后视神经炎，表现为神敏度降低、辨色力受损、视野缩窄、出现暗点。应提醒病人，发现视力异常，应及时报告医生。 2、胃肠道反应，有恶心、呕吐、腹泻等。 3、偶见过敏反应。有肝功能损害、下肢麻木、关节痛、粒细胞减少以及幻觉、不安、失眠等精神症状或高尿酸血症等。 4、糖尿病患
关于盐酸乙胺丁醇的性状介绍
1、来源 本品为[2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)2,2'-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐，按干燥品计算，含C10H24N2O2•2HCI不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，略有引湿性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中
盐酸乙胺丁醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0,10g的溶液。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+6.0°至+7.0°。
关于盐酸乙胺丁醇的检查介绍
1、酸度 取本品适量，加水制成每1mL中含50mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.4~4.0。 (+)2-氨基丁醇（杂质Ⅰ） 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含50mg的溶液。 对照品溶液：取杂质
简述盐酸乙胺丁醇的理化性质
熔点：198-200°C 沸点：345.3°C 闪点：113.7°C 蒸汽压：3.35E-07mmHg at 25°C 外观：白色粉末
关于盐酸乙胺丁醇的用法用量介绍
口服，成人和儿童(13岁以上)，开始每日25mg/kg，2～3次/日；一般服药8周后改为15mg/kg，顿服。 需与其他抗结核药物联合使用。 1、初治：口服，按体重15mg/kg，一日1次；或一次25～30mg/kg，最高2.5g，一周3次；或按体重50mg/kg，最高2.5g一周2次。 2
盐酸乙胺丁醇的制剂及杂质类型
制剂(1)盐酸乙胺丁醇片(2)盐酸乙胺丁醇胶囊杂质质IC4H1NO89.14 (+)2-氨基丁醇杂质Ⅱ(内消旋-乙胺丁醇)H3CH N2O2204.31 (2R,2′S)-2,2-(乙二基二亚氨基)双-1-丁醇杂质Ⅲ[(R,R)-乙胺丁醇]CHH3C. H CH2OH H (2R,2R)-2,2′-
盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
盐酸环丙沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环丙沙星0.2g),置200ml量瓶中,加流动相适量振摇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
简述乙胺丁醇盐酸片剂的动力学
口服后经胃肠道吸收75%～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24小时；肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高；但胸水和腹水中的浓度则较低。蛋白结合率约为20%～30%。口服2～4小时血药浓度可达峰值，半衰期（t1/2）为3～4小时，肾功能减
关于乙胺丁醇盐酸片剂的用法用量介绍
1、成人常用量与其他抗结核药合用，结核初治，按体重15mg/kg，每日一次顿服；或每次口服25～30mg/kg，最高2.5g，每周3次；或50mg/kg，最高2.5g，每周2次。结核复治，按体重25mg/kg，每日一次顿服，连续60天，继以按体重15mg/kg，每日一次顿服。非典型分枝杆菌感染，
使用乙胺丁醇盐酸片剂的不良反应
1、发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小（视神经炎每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生），视力变化可为单侧或双侧。 2、发生率较少者为畏寒、关节肿痛（尤其大趾、髁、膝关节）、病变关节表面皮肤发热拉紧感（急性痛风、高尿酸血症）。 3、发生率极少者为皮疹、发热、关节痛等
使用乙胺丁醇盐酸片剂的注意事项
1、对诊断的干扰：服用本品可使血尿酸浓度测定值增高； 2、下列情况应慎用：痛风、视神经炎、肾功能减退； 3、治疗期间应检查：眼部，视野、视力、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中每日检查一次，尤其是疗程长，每日剂量超过15mg/kg的患者；血清尿酸测定，由于本品可使血清尿酸浓度增高，引起痛风发作。
乙胺丁醇盐酸片剂的药物相互作用
1、与乙硫异烟胺合用可增加不良反应。 2、与氢氧化铝同用能减少本品的吸收。 3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
关于盐酸乙胺丁醇的适应症介绍
1、药理本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性，对静止期细菌几无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明，可能与抑制敏感细菌的代谢，抑制RNA的合成，干扰结核杆菌蛋白代谢，从而导致细菌死亡。 2、毒理本品大剂量
使用盐酸乙胺丁醇的不良反应介绍
1、发生率较多者为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小（视神经炎每日按体重25mg/kg以上时易发生），视力变化可为单侧或双侧。 2、发生率较少者为畏寒、关节肿痛（尤其大趾、踝、膝关节）、病变关节表面皮肤发热拉紧感（急性痛风、高尿酸血症）。 3、发生率较少者为皮疹、发热、关节痛等过敏
使用盐酸乙胺丁醇的注意事项介绍
妊娠B类。乙醇中毒者、对本品过敏者、痛风、视神经炎、肾功能减退及年龄
关于盐酸乙胺丁醇片的药理毒理介绍
一、盐酸乙胺丁醇片的药物相互作用： 1、与乙硫异烟胺合用可增加不良反应； 2、与氢氧化铝同用能减少本品的吸收； 3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。 二、盐酸乙胺丁醇片的药理毒理： 盐酸乙胺丁醇片为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆
使用盐酸乙胺丁醇片的不良反应
1、盐酸乙胺丁醇片—发生率较多者为视力模糊、眼痛、 红绿色盲或视力减退、视野缩小（视神经炎每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生）。视力变化可为单侧或双侧； 2、盐酸乙胺丁醇片—发生率较少者为畏寒、关节肿痛 (尤其大趾、髁、膝关节）、病变关节表面皮肤发热拉紧感（急性痛风、高尿酸血症）； 3
盐酸乙胺丁醇片的基本信息介绍
盐酸乙胺丁醇片，适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 一、盐酸乙胺丁醇片的成份：本品主要成份为盐酸乙胺丁酵 化学名称:[2R,2[S-(R*. R*)]-R]-(+)2,2' -(1,2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐
乙胺嘧啶的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,加热溶解后,放冷,加喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液几乎无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于4.87mg的C12H13ClN4。
盐酸林可霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸林可霉素含量测定项下
盐酸吡硫醇胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取裝量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸吡硫醇0.1g),置100m量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使盐酸吡硫醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
关于乙胺丁醇盐酸片剂的药理作用介绍
本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。本品为白色片。
特殊人群使用盐酸乙胺丁醇片的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、乙胺丁醇可透过胎盘，胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起腭裂、脑外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形；在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。 虽然在人类中未证实，孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其
乙胺嘧啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml