盐酸二氧丙嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.1。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。硫酸盐取本品1.2g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3m制成的对照液比较,不得更浓(0.025%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含3μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取0.05mol/L的醋酸铵溶液1000ml,加三乙胺ml,用醋酸调节pH值至6.5)-乙腈(75:25)为流动相;检测波长为258nm;进样体积20p1l系统适用性要求理论板数按二氧丙嗪峰计算不低于5000测定法精密量取供试品溶液与对照......阅读全文
盐酸丙米嗪片的类别及贮藏方法
类别同盐酸丙米嗪规格(1)12.5mg(2)25mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸异丙嗪的类别制剂及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸异丙嗪片(2)盐酸异丙嗪注射液
盐酸异丙嗪片的类别及贮藏方法
类别同盐酸异丙嗪。规格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg贮藏遮光,密封保存
盐酸二氧丙嗪颗粒可以用于治疗哪些疾病？
盐酸二氧丙嗪颗粒主要用于治疗咳嗽、哮喘、荨麻疹及皮肤瘙痒等症状。具体来说，它可以通过抗组胺作用来缓解过敏症状，并具有缓解平滑肌痉挛、抗炎和局部麻醉的作用。因此，如果您有这些症状，盐酸二氧丙嗪颗粒可能是一个合适的治疗选择。 此外，由于盐酸二氧丙嗪颗粒的镇咳作用，它还可以用于治疗多种疾病引起的咳嗽
盐酸二氧丙嗪颗粒是否会影响血糖水平？
盐酸二氧丙嗪颗粒主要是一种抗组胺药物，用于治疗过敏性疾病如哮喘、荨麻疹等。根据目前的研究，盐酸二氧丙嗪颗粒不会直接影响血糖水平。 然而，需要注意的是，某些抗过敏药物可能会引起一些副作用，如口干、便秘等消化系统症状。这些副作用可能会影响食欲和饮食习惯，从而间接地影响血糖水平。因此，在使用盐酸二氧
关于盐酸二氧丙嗪颗粒的性状及适应症
性状 本品为淡黄色颗粒。 适应症 用于小儿咳嗽，过敏性哮喘，浔麻疹及皮肤瘙痒症。
盐酸异丙嗪的化学结构？
盐酸异丙嗪（Promethazine hydrochloride）是一种抗组胺药，其化学结构如下： C₁₇H₂₀N₂·HCl 分子式：288.8 这个分子式表示盐酸异丙嗪的分子由17个碳原子、20个氢原子和2个氮原子组成，并带有一个氯化氢分子。
盐酸硫利达嗪的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含250g的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含1.25g的溶液色谱条件
盐酸布桂嗪的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含0.1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶
盐酸哌唑嗪的检查方法
酸度取本品0.30g,加水20ml,振摇,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
盐酸川芎嗪的检查方法
氯化物取本品0.15g,精密称定,加水25ml溶解后,加溴酚蓝指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显灰紫色。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的C1,含氯化物应为16.5%~17.5%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
盐酸肼屈嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,依法检查(通则0901第一法),与黄色4号标准比色液比较,不得更深。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),如发生浑浊,
盐酸丙卡特罗的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动
盐酸丙卡巴肼的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
盐酸丙米嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm
盐酸异丙嗪注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸异丙嗪50mg),置250ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,精密称定,加0.1mo
盐酸异丙嗪注射液的鉴别方法
(1)取本品0.2ml,蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加甲醇-二乙胺(95:5)溶解并稀释制成
盐酸异丙嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取
关于盐酸二氧丙嗪颗粒的用法用量及注意事项
用法用量 口服。1～2岁，一次1/2袋；3～4岁，一次1袋；5～6岁，一次1.5袋。一日2次。 注意事项 1.本品仅为儿童用药。 2.治疗量与中毒量接近，不得超过极量。 3.癫痫、肝功能不全者慎用。
盐酸异丙嗪注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加甲醇-二乙
如何正确使用盐酸异丙嗪？
盐酸异丙嗪（Promethazine hydrochloride）是一种常用的抗组胺药，具有抗过敏、镇静、止吐和抗晕动症等作用。在使用盐酸异丙嗪时，请遵循以下指南： 遵循医生或药剂师的建议：在使用盐酸异丙嗪之前，请务必咨询医生或药剂师，以确保药物适合您的病情。 了解剂量和用法：根据医生的建议
简述盐酸丙咪嗪的用法用量
一、盐酸丙咪嗪的适应症： 适用于治疗迟缓性的内因性抑郁症，反应性抑郁症及更年期抑郁症，还可用于儿童遗尿症。 二、盐酸丙咪嗪的用量用法： 1、成人常用量：口服，开始一次25～50mg，每日2～4次，以后渐增至每日总量100～300mg。老年病人每日总量30～40mg，分次服用。须根据耐受情况
盐酸丙米嗪的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为170~175℃。
关于盐酸异丙嗪片的简介
盐酸异丙嗪片，适应症为 1．皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。 2．晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。 3．镇静、催眠
关于盐酸丙米嗪片的简介
1、盐酸丙米嗪片成份：盐酸丙米嗪片主要成份盐酸丙米嗪。 2、盐酸丙米嗪片的性状：盐酸丙米嗪片为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、盐酸丙米嗪片的适应症：用于各种抑郁症。因具有振奋作用，适用于迟钝型抑郁，但不宜用于激越型抑郁或焦虑性抑郁。亦可用于小儿遗尿症。 4、盐酸丙米嗪片的规格：(1)12.
盐酸异丙嗪的基本性状
本品为白色或类白色的粉末或颗粒;几乎无臭在空气中日久变质,显蓝色。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定
盐酸硫利达嗪鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与315nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1034图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通
盐酸硫利达嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪250g的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1.25μg的溶液。色谱条件与测定法见盐酸硫利达嗪有关物
盐酸去氯羟嗪的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含81g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-三乙胺(42:58:0.5)(用磷酸调节pH值至3
盐酸肼屈嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐