盐酸二氧丙嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约150ml,振摇使盐酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在264nm的波长处测定吸光度,按C1H20N2O2S·HCl的吸收系数(E1)为362计算。......阅读全文
关于盐酸异丙嗪片的简介
盐酸异丙嗪片，适应症为 1．皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。 2．晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。 3．镇静、催眠
盐酸异丙嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取
盐酸丙米嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm
盐酸二氧丙嗪的基本性状
本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为350~370。
吡嗪酰胺片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使吡嗪酰胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡嗪酰胺对照品
桂利嗪片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(91000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(
丙戊酸镁片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙戊酸镁0.3g),加水50ml,加热使丙戊酸镁溶解,放冷,自“加乙醚30ml”起,照丙戊酸镁含量测定项下的方法测定,即得。
丙谷胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使丙谷胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丙谷胺对照品适
丙戊酸钠片的含量测定方法
取本品10片(0.2g规格)或20片(0.1g规格),置100ml量瓶中,加水约50ml,振摇使丙戊酸钠溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,照丙戊酸钠含量测定项下的方法,自“加乙醚30m”起,依法测定。每1m盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CsH15NaO2
盐酸氟桂利嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
盐酸西替利嗪的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
盐酸特拉唑嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸特拉唑嗪对照品适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。色谱条件用
盐酸美克洛嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml与醋酸汞试液10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
盐酸莫雷西嗪的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1l,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于46.40mg 的CaH2sN3O4S·HCl
盐酸氟桂利嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
盐酸去氯羟嗪的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl
盐酸曲美他嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。色谱条件用十八
盐酸三氟拉嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸0ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
盐酸丙米嗪的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液通则0901第一法)比较,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通0631),pH值应为4.2~5.2。有关物质照高效
盐酸异丙嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质
盐酸丙卡特罗胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品30粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸丙卡特罗按C16H2N2O3·HCl计0.25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使盐酸丙卡特罗溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液
盐酸氯丙那林的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸2oml,必要时微温使溶解,加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.02mg的C1H6CNO·HC1
盐酸丁丙诺啡的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.41ng的C2H1NO4·HCl
盐酸丙帕他莫的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各5ml使溶解,照电位滴定法(通则o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/)相当于30.08ng的C4H2oN2O3·HCl
如何正确使用盐酸二氧丙嗪颗粒？
成人用量：一次5mg，一日3次；极量10mg，一日30mg。 儿童用量：1～2岁，一次0.75mg（1/2袋）；3～4岁，一次1.5mg（1袋）；5～6岁，一次2.25mg（1袋半）。一日2次。 服用方法：口服。 注意事项： 治疗量与中毒量接近，不得超过极量，并注意用药间隔时间足够长。
盐酸雷尼替丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200nl量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。
盐酸美沙酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(2.5mg规格取30片),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美沙酮25mg),置5σml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸美沙酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5π,置50π量瓶中,用流动相稀释至刻
盐酸吗啡片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(如为薄膜衣片,仔细除去薄膜衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振摇,使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
盐酸异丙嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
关于小儿盐酸异丙嗪片的简介
小儿盐酸异丙嗪片，适应症： 1.皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管舒缩性鼻炎，接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症，必要时可与肾上腺素合用，作为本药的辅助剂。 2.晕动病：防治晕车、晕船、晕飞机。 3.镇静、