专家称色谱研究重前沿轻应用现象需改变
近日，第19届全国色谱学术报告会及仪器展览会在福建落幕。这次会议共吸引了包括院士、协会代表、色谱仪器生产厂商负责人等在内的900多人参加。多名与会专家向记者表示，色谱学目前的研究热点主要集中在分离材料领域，但与生产相关的应用研究数量却非常少，这种现象亟须改变。 据了解，自从1903年俄国植物学家茨维特开创色谱法以来，人类对于色谱技术的研究已经走过110年。其间，色谱技术曾经多次直接或间接帮助科学家获得多项诺贝尔奖。 “1938年，德国库恩因用色谱法从维生素B中分离出B6而获得了当年的诺贝尔化学奖;英国马丁开创气—液色谱法而获得了1952年诺贝尔化学奖;美国斯特恩和摩尔研制出氨基酸分析仪而获得1972年诺贝尔化学奖。”中科院院士、南京大学教授陈洪渊说。 陈洪渊认为，色谱研究有着极为重大的意义，可以“顶天立地”。“顶天”，就是它可以摘取诺贝尔奖，是解决重大问题的关键手段;“立地”，是因为色谱是石油化工、有机合成......阅读全文
薄层色谱法与液相色谱法的区别
液相色谱法直接对试样进行分析，主要是测定含量、测定杂质和有关物质。薄层色谱法需要与对照物作对比，虽然方法简单但是准确度差，现在已经很少使用薄层色谱法，主要用于鉴定。液相色谱法是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有
常用色谱法介绍气相色谱法
气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；
正相色谱法与反相色谱法比较
(1)定义：正(反)相色谱法是流动相极性小(大)于固定相极性的液相色谱法。(2)固定相：正相色谱法使用极性固定相，如氰基、氨基键合相；反相色谱法使用非极性固定相，如C18、C8、苯基、二醇基键合相，或使用极性大的流动相，使用氰基、氨基键合相。(3)流动相：正相色谱法的流动相为烷基加适量极性调节剂；反
薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的仪器、试液的配制
1.仪器的准备紫外-可见分光光度计、硅胶GF254薄层板、电子或分析天平(感量0.1mg)、烧杯(10mL)、量筒(10mL)、量瓶(50mL)、展开缸等。2.试药的准备盐酸、乙醇、乙酸乙酯、甲醇、浓氨水、盐酸环丙沙星。
毛细管电泳色谱法仪器的基本结构
一般在一根长 40 ~ 100 cm, 内径 10 ~ 100 mm 的毛细管柱中充入缓冲溶液，柱的两端置于两个缓冲池中。在两个缓冲池之间的毛细管接有两个铂电极。试样从一端进入，而检测器则在另一端。使用的高电压可以反相，以能分析阴离子。 一、进样系统 毛细管分离通道十分细小，整个柱体积一般只
气相色谱法检测氯乙烯所需仪器和试剂
仪器①具塞刻度管:5ml。②容量瓶:10ml。③气相色谱仪:其火焰离子化检测器。色谱柱:长3m、内径2mm玻璃柱,柱内填充GDX-502(80～100目)。④活性炭吸附采样管:可以购买或自己制作。试剂①二硫化碳:分析纯。②氯乙烯标准气:99.99%。
气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器
气相色谱法测定白酒中甲醇含量仪器仪器及标准品GC-7980BJ气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统） 1台白酒中甲醇分析专用毛细管柱 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇
使用气相色谱法测定乙醛的所需仪器介绍
1)气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器。2)色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80～100目。4)采样仪器:①有组织排放监测采样仪器:参考GB 16157-1996 中9.3配置采样仪器。采样管:采用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质,具
气相色谱法测定丙烯醛测定所需仪器
①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。
介绍液液分配色谱法的正相色谱法和反相色谱法
液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。本文讲的是液液分配色谱法的正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。 使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分
介绍液液分配色谱法的正相色谱法和反相色谱法
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。本文讲的是液液分配色谱法的正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。 使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分
吸附色谱法
吸附色谱法是指利用吸附性的不同而进行的色谱分离和分析的方法，它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用来达到提取和分离的目的的。
催化色谱法
催化色谱法 catalytic (gas) chromatography 是指以反应器作为色谱柱的一种气相色谱法。用催化剂代替色谱柱中用于分离的固定相，以脉冲方式将反应物引入载气流或直接以反应物作流动相，利用所得到的色谱图对反应物和产物进行定性和定量分析，目的是研究催化反应的基元步骤、物质的吸附、催
体积色谱法
体积色谱法 volumetric chromatography 是以测量组分体积为定量依据的色谱方法。以二氧化碳为载气，样品经色谱柱分离之后，各组分随载气顺序进入盛有50%氢氧化钾溶液的带刻度集气量管，载气二氧化碳被碱液完全吸收，载气中各组分的气体体积可在量管刻度上读出，以此求出各组分的百分含量。体
吸附色谱法
吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物（例如，分离醇类与芳香烃）。
亲和色谱法
亲和色谱法（ affinity chromatography），将相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。
纸色谱法
实验材料 待测样品试剂、试剂盒 正丁醇三甲基吡啶二甲基吡啶苯甲醇水茚三酮硝酸铵显色剂仪器、耗材 滤纸展开装置展开剂铅笔吹风机紫外分析仪玻璃毛细管微量移液管微量注射器
薄层色谱法
薄层色谱法 按各单体所规定的载体，放入适当容器，加入适量水以配成悬浮液，在厚度均匀一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上将此悬浮液均布成0.25mm的厚度，风干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按单体规定）。 以离薄层板一端约25mm的位置作为点样基线，用微量吸管按规定量
热色谱法
热色谱法 chromatothermography 一种利用样品中各组分吸附性能的差异，在色谱分离的同时进行热脱附，以提高分离效率的吸附气相色谱法。样品由载气带入填充吸附剂的色谱柱内，同时借助外部加热使色谱柱温度沿轴向并顺载气方向有梯度变化 ，利用吸附剂的温度分布对各组分的吸附容量的影响，选择适宜的
色谱法概述
色谱法是一种重要的分离分析方法，它是利用不同物质在两相中具有不同的分配系数(或吸附系数、渗透性)，当两相作相对运动时，这些物质在两相中进行多次反复分配而实现分离。在色谱技术中，流动相为气体的叫气相色谱，流动相为液体的叫液相色谱。固定相可以装在柱内，也可以做成薄层。前者叫柱色谱，后者叫薄层色谱。根据色
反相色谱法
反相色谱法应用中性、非极性大孔的填充材料和极性流动相。分离基于被分析物质与固定相之间的相互作用，换句话说，也就是样品的疏水性。
吸附色谱法
吸附色谱法 adsorption chromatography 利用吸附性能不同实现各组分分离和分析的色谱方法。在色谱法中，以各种固体吸附剂为固定相，以气体或液体为流动相，样品混合物通过填于柱内或铺成薄层的固定相时，由于各组分与固定相之间吸附-脱附能力强弱的不同，其滞留程度就不同，也即各组分被流动相
柱色谱法
1.吸附柱色谱色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。(1)
薄层色谱法
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料1.1 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗
纸色谱法
纸色谱法，系以纸为载体，以纸上所含水分或其他物质为固定相，用展开剂进行展开的分配色谱。供试品经展开后，可用比移值（Rf）表示其各组成成分的位置（比移值＝原点中心至斑点中心的距离/原点中心至展开剂前沿的距离），但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异同。作为药品
空穴色谱法
空穴色谱法 vacancy chromatography 以被分析样品或用载气稀释的样品作为流动相，而把一定量的纯载气作为样品注入色谱柱，在柱的出口进行检测，可获得一组分离后的色谱峰，这种方法称为空穴色谱法。如果在空穴色谱法中所用的固定相和其它操作条件与普通气相色谱法中所用条件完全一样时，那么二者
吸附色谱法
吸附色谱法常叫做液－固色谱法（Liquid-Solid Chromatography，简称LSC），它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅
纸色谱法
纸色谱法，系以纸为载体，以纸上所含水分或其他物质为固定相，用展开剂进行展开的分配色谱。供试品经展开后，可用比移值（Rf）表示其各组成成分的位置（比移值＝原点中心至斑点中心的距离/原点中心至展开剂前沿的距离），但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异同。作为药品
薄层色谱法
薄层色谱法 thin layer chromatography TLC 将吸附剂均匀地涂布在一块玻璃板、塑料板或铝箔上，形成厚度一般为0.25毫米的薄层作为固定相，以适当溶剂作为流动相（称为展开剂），待分离的样品溶液以斑点的形式点在薄板的一端，当薄板在密闭槽内进行展开时，由于各组分被展开剂载带移动的
柱色谱法
1.吸附柱色谱色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。(1) 吸附剂