简述双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药物相互作用
在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高．同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。......阅读全文
双氯芬酸钠肠溶片的类别和贮藏方法
类别同双氯芬酸钠。规格(1)25mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存
关于双氯芬酸钠肠溶片的药理毒理介绍
药效作用分组：抗炎和抗风湿药物，非甾体类，乙酸衍生物和相关物质（ATC编码：M01A B05）。 1、作用机理 本品含双氯芬酸钠系非甾体类化合物，具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。试验证明，抑制前列腺素合成是双氯芬酸钠药理作用的主要机制。前列腺素是导致炎症、疼痛和发热的主要因素。 用
关于双氯芬酸钠肠溶片的用法用量介绍
作为常规推荐，剂量应根据个体不同作出调整，并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服，以液体送下，不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。 1、成人： 作为常规，最初每日剂量为100-150mg(4片至6片)。对轻度病人或需长期治疗的病人，每日剂量为75-100mg(3片至4片)。通常将每
关于双氯芬酸钠肠溶片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）孕期 双氯芬酸在怀孕妇女中的使用尚未进行研究。因此，双氯芬酸钠在妊娠期的前六个月内禁止使用，除非对母亲的潜在益处大于胎儿承担的风险。 与其他非甾体类抗炎药物一样，在妊娠最后三个月，由于其可能引起动脉导管过早闭合和子宫收缩无力，不应该使用本品。动物实验没有发现
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理作用
本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的贮藏及包装
贮藏 遮光、防潮、密闭保存。 包装 铝塑水泡眼包装，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒装；聚乙烯瓶包装，30粒/瓶装。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的适应症
1．急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。 2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 3．腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 4．急性痛风。 5．痛经、牙痛和术后疼痛。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊，内含白色或类白色微粒。 规格 50mg
双氯芬酸钠肠溶胶囊的不良反应
1．可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应，过敏性皮疹不常见。 2．少见肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 3．本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于双氯芬酸钠25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用70%甲醇稀释至刻度,混匀,离心,取上清液对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解
双氯芬酸钠肠溶胶囊的注意事项
1．消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害者慎用。 2．本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色球形小丸
双氯芬酸钠肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
双氯芬酸钠肠溶片的性状和鉴别方法
性状本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
关于双氯芬酸钠肠溶片的注意事项介绍
有报告表明在使用所有非甾体类药物治疗期间，随时可能发生胃肠道出血、溃疡或穿孔，某些可能是致死性的，没有病史或先兆症状的人也可能出现上述情况。老年患者出现这些情况后通常会导致较严重的后果。如果出现消化性溃疡或胃肠道出血，应及时停药。 很少有报道非甾体类抗炎药，包括双氯芬酸钠，会导致严重的皮肤反应
双氯芬酸钠肠溶胶囊的检查及鉴别法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于双氯芬酸钠0.1g),精密称定,置100m量瓶中,加甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,
双氯芬酸钠肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同双氯芬酸钠。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存
双氯芬酸钠肠溶胶囊的规格及用法用量
规格 50mg 用法用量 口服，每次50mg，一日二次，或遵医嘱。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 贮藏 遮光、防潮、密闭保存。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 口服，每次50mg，一日二次，或遵医嘱。 禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的性状及鉴别法
性状本品内容物为白色或类白色球形小丸鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述双氯芬酸钠缓释胶囊的适应症
①缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； ②各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等； ③急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。
简述双氯芬酸钠米索前列醇片的药物相互作用
非类固醇消炎药物可能会通过抑制肾脏合成前列腺素而减弱利尿剂的尿钠排泄效果。与保钾利尿剂合用可引起血清钾水平升高，因此，需监测血清钾。 稳定状态的血浆锂和地高辛水平可升高。 双氯酚酸的药物动力学研究显示，该药与降糖药及抗凝药合用无增强作用。然而，有报导与其他非类固醇消炎药有相互作用。因此，建议
双氯芬酸钠肠溶胶囊的相互作用及药代动力学
相互作用 1．饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3．与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4．与呋
关于双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理学介绍
1、药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 2、药代动力学 健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5%，
双氯芬酸钠肠溶胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。 注意事项 1．消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害者慎用。 2．本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药代动力学
健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％在肝脏代谢，40～65％从肾脏排出，35％从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1．可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应，过敏性皮疹不常见。 2．少见肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 3．本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。 禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出
双氯芬酸钠肠溶胶囊的规格及不良反应
规格 50mg 不良反应 1．可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应，过敏性皮疹不常见。 2．少见肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 3．本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。