关于美洛昔康的基本信息介绍

美洛昔康(Meloxicam),是一种有机化合物,化学式为C14H13N3O4S2,是一种烯醇类非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热作用。选择性抑制环氧化酶-2(COX-2),对环氧化酶-1的抑制作用弱,因此消化系统等不良反应少。 一、基本信息 化学式:C14H13N3O4S2 分子量:351.401 CAS号:71125-38-7 二、理化性质 密度:1.613g/cm3 熔点:255ºC 沸点:581.3ºC 闪点:305.4ºC 折射率:1.735 外观:淡黄色粉末......阅读全文

美洛昔康的性状鉴别检查方法

性状本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后

美洛昔康片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇40ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.

美洛昔康片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收。(

美洛昔康片的基本性状

本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色。

美洛昔康胶囊的鉴别检查-方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸

简述美洛昔康胶囊的用药禁忌

  1、禁忌   对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童、青少年,及妊娠、哺乳期妇女忌用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药   虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但

美洛昔康片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收

美洛昔康片的注意事项

   -有食管炎、胃炎和/或消化性溃疡患者在开始使用本品时应先确保治愈这些疾病。有这类病史的患者使用美洛昔康应定期注意这些疾病的复发可能。   -有胃肠道症状或胃肠道疾病史的患者(如溃疡性结肠炎。局限性回肠炎)应监测消化道不适的症状,特别是胃肠道出血的可能。   -与使用其它的非类固醇抗炎药一样,胃

关于美洛昔康的计算机化学数据介绍

  1、分子结构数据  摩尔折射率:85.95  摩尔体积(cm3/mol):217.7  等张比容(90.2K):661.7  表面张力(dyne/cm):85.3  极化率(10-24cm3):34.07 [1]  2、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  

美洛昔康胶囊的类别及贮藏方法

类别同美洛昔康。规格7.5mg贮藏遮光,密封保存。

美洛昔康片的类别及贮藏方法

类别同美洛昔康。规格(1)7.5mg(2)15mg贮藏遮光,密封保存。

美洛昔康分散片的检查方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液约70ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用0.lmol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量

美洛昔康的性状及鉴别方法

性状本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后

美洛昔康的性状及鉴别方法

性状本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品约10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后

简述美洛昔康的药物相互作用

  1、与甲氨蝶呤合用,增加甲氨蝶呤的血液毒性。  2、合用口服抗凝剂、溶栓剂,有增加出血的可能。  3、可降低β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、袢利尿药(呋塞米除外)、噻嗪类药物的降压和利尿作用。  4、与保钾利尿药合用,降低利尿作用,可能导致高钾血症或中毒性肾损害。  5、与环孢素

美洛昔康分散片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱

美洛昔康片的性状鉴别检查方法

性状本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm

美洛昔康胶囊的性状鉴别检查-方法

性状本品内容物为淡黄色或黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有

美洛昔康片可以和哪些药物共用?

  非甾体类抗炎药(NSAIDs):如布洛芬、萘普生等,与美洛昔康片合用可能增加胃肠道出血和溃疡的风险。  糖皮质激素:如地塞米松,合用时可能增加胃肠道出血的风险。  抗凝剂:如华法林,合用时可能增加出血的风险。  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):如氟西汀,合用时可能增加出血的风险。  

美洛昔康的类别制剂类型及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康胶囊

美洛昔康的类别制剂类型及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康胶囊

美洛昔康分散片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收。(3

美洛昔康分散片的基本性状

本品为淡黄色片。

美洛昔康片的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm

简述美洛昔康胶囊的药物相互作用

  1.大剂量的其他NSAID包括水杨酸盐:同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡和出血的可能性。  2.口服抗凝剂,氨苄噻哌啶、系统地使用肝素、溶栓剂,可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免,必须密切监视抗凝剂的作用。  3.锂:据报道NASID可增加锂的血浆浓度。故建议

美洛昔康分散片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收。

关于更昔洛韦的基本信息介绍

  预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化疗的肿瘤患者,使用免疫抑制剂的器官移植病人。  中文名称:更昔洛韦 [5]  中文别名:9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤 [5] ; 更昔洛韦水合物 [5] ; 更息洛韦 [5] ; 丙氧鸟苷 [5]  英文名称:ganc

关于伐昔洛韦的基本信息介绍

  伐昔洛韦(Valacyclovir)是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物,在性病临床上用于单纯疱疹和带状疱疹感染的治疗。它是阿昔洛韦的前药,在体内可转化为阿昔洛韦。  中文名称:伐昔洛韦  中文别名:万乃洛韦  英文名称:Valacyclovir  英文别名:L-Valine 2-(guanin-9-yl

关于泛昔洛韦的基本信息介绍

  泛昔洛韦,是一种有机化合物,化学式为C14H19N5O4,是第二代开环核苷类抗病毒药,主要用于疱疹病毒感染,尤其是带状疱疹。  1、基本信息  化学式:C14H19N5O4  分子量:321.332  CAS号:104227-87-4  2、理化性质  密度:1.4g/cm3  熔点:102-1

关于阿昔洛韦的基本信息介绍

  阿昔洛韦,是一种合成的嘌呤核苷类似物,化学式为C8H11N5O3,主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染,是治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷,还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。