盐酸吗啡注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体;遇光易变质。......阅读全文
盐酸吗啡注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含吗啡20μg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在250n
吗啡阿托品注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为：盐酸吗啡和硫酸阿托品 性状 本品为无色澄明的液体，遇光易变质。
盐酸吗啡片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
二盐酸奎宁注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
盐酸氮芥注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。
盐酸普鲁卡因胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸精氨酸注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
盐酸林可霉素注射液的基本性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
盐酸可乐定注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸吗啡
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
盐酸阿扑吗啡注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸吗啡注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸吗啡规格(1)0.5ml:5mg(2)lml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
硫酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取
盐酸吗啡缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶
盐酸川芎嗪注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸纳美芬注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸奈福泮注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸哌替啶注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸格拉司琼注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
盐酸胺碘酮注射液的基本性状
本品为淡黄色的澄明液体。
盐酸酚苄明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸甲氧明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸尼卡地平注射液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。
盐酸曲马多注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸异丙嗪注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸硫必利注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸普罗帕酮注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。本品为无色的澄明液体。
盐酸普罗帕酮注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。本品为无色的澄明液体。
盐酸罂粟碱注射液的基本性状
(1)取本品5ml置水浴上蒸干,残渣照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸依米丁注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体;遇光易变质。