盐酸伊托必利的基本性状
本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258nm波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为325~345。......阅读全文
关于盐酸伊托必利胶囊的简介
盐酸伊托必利胶囊，适应症为本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 成份：本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 分子式：C20H26N2O4▪HCI
盐酸伊托必利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐
盐酸伊托必利胶囊的用法用量
成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。
关于盐酸伊托必利分散片的基本介绍
盐酸伊托必利分散片，适应症为本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 1、成份 化学名称：N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3，4-二甲氧苯甲酰胺盐酸盐 分子式：C20H26N2O4·HCl 分子量：394.90 2
盐酸伊托必利分散片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,
盐酸伊托必利胶囊的贮藏及包装
贮藏 密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存。 包装 铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
盐酸伊托必利片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振摇使盐酸伊托必利溶解,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸伊托必
盐酸伊托必利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500m量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
盐酸伊托必利胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg
盐酸伊托必利片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振摇使盐酸伊托必利溶解,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸伊
关于盐酸伊托必利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，置干燥的试管中，加丙二酸约30mg与醋酐0.5mL，加热，显红棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中约含15µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm的波长处有最大吸收，在238nm的波长处有最小吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（
盐酸伊托必利的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药。贮藏密封,在干燥处保存
关于盐酸伊托必利的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酐50mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于39.49mg的C20H26N2O4•HCl。 二、类别：胃肠
盐酸伊托必利胶囊的药理作用
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/
盐酸伊托必利胶囊的不良反应
消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统：头痛，睡眠障碍、眩晕等。 血液系统：白细胞减少（确认应停药）。 过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范围内）的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。
盐酸伊托必利胶囊的注意事项
1.本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。
盐酸伊托必利胶囊的适应症
本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。
盐酸伊托必利胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
关于盐酸伊托必利的药典信息介绍
1、来源 本品为N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
盐酸伊托必利胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶
使用盐酸伊托必利的不良反应
一、不良反应 1、神经：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕、疲劳、胸背部疼痛及手指发麻、颤动等。 2、内分泌/代谢：催乳素升高(在正常范围内)。 3、血液：WBC减少(确认出现异常时应停药)。 4、消化：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。 5、泌尿：BUN、肌酸酐升高。
盐酸伊托必利分散片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,
关于伊托必利的基本信息介绍
伊托必利是一种化学药物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，适用于功能性消化不良引起的各种症状。 中文名称：伊托必利 中文别名：依托必利；瑞复啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名称：Itopride 英文别名
盐酸伊托必利胶囊的规格及用法用量
规格 50mg 用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。
盐酸伊托必利片的类别及贮藏方法
类别同盐酸伊托必利。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存
盐酸伊托必利胶囊的药物相互作用
由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。
盐酸伊托必利的类别制剂及贮藏方法
类别胃肠动力药。贮藏密封,在干燥处保存制剂(1)盐酸伊托必利片(2)盐酸伊托必利分散片(3)盐酸伊托必利胶囊
盐酸伊托必利分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100ml量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见
盐酸伊托必利胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸伊托必利规格50mg贮藏密封,在干燥处保存
盐酸伊托必利胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。 禁忌 1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。